- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03570424
Molkenprotein unterstützt Stoffwechsel- und Leistungsanpassungen bei Response-HIIT
Molkenprotein unterstützt Stoffwechsel- und Leistungsanpassungen als Reaktion auf hochintensives Intervalltraining bei jungen erwachsenen Männern
Hochintensives Intervalltraining (HIIT) hat sich in letzter Zeit als zeiteffiziente Alternative zu herkömmlichem Ausdauertraining herausgestellt und bietet sowohl bei sportlichen als auch bei nichtsportlichen Bevölkerungsgruppen ähnliche oder sogar bessere Vorteile hinsichtlich Stoffwechsel- und Leistungsanpassungen. Zu diesen physiologischen Anpassungen gehören eine verstärkte mitochondriale Biogenese und ein verbesserter Substratstoffwechsel in peripheren Geweben wie der Skelettmuskulatur. Es müssen jedoch noch Ernährungsstrategien zur Optimierung der Anpassungen an HIIT entwickelt werden. Aktuelle Erkenntnisse deuten darauf hin, dass ein akuter Ernährungszustand die molekulare Regulierung von Genen beeinflussen kann, die den Substratstoffwechsel und die mitochondriale Biogenese steuern. Darüber hinaus deuten vorläufige Erkenntnisse darauf hin, dass die Beendigung einer körperlichen Betätigung im nüchternen Zustand einige dieser durch körperliche Betätigung hervorgerufenen Anpassungen im Vergleich zur Nahrungsaufnahme verstärkt. Angesichts der Tatsache, dass die vorübergehenden molekularen Anpassungen an akutes Training langfristige physiologische Anpassungen vermitteln, ist eine Untersuchung der Auswirkungen verschiedener Ernährungseingriffe auf Stoffwechsel- und Leistungsreaktionen auf HIIT gerechtfertigt.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von HIIT im nüchternen Zustand vs. im gefütterten Zustand (Whey Protein) auf Stoffwechsel- und Leistungsanpassungen in der akuten (einzelne Trainingseinheit) und chronischen (3 Wochen, 9 Trainingseinheiten) Phase zu bestimmen. Die primäre Hypothese ist, dass unterschiedliche Ernährungsbedingungen vor dem Training (z. B. nüchternes Placebo vs. Whey-Protein-Verfütterung) führt zu unterschiedlichen physiologischen Anpassungen im Hinblick auf den Stoffwechsel und die Leistung der Skelettmuskulatur, sowohl als Reaktion auf eine einzelne HIIT-Sitzung als auch auf eine chronische HIIT-Intervention.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hochintensives Intervalltraining (HIIT) hat sich in letzter Zeit als zeiteffiziente Alternative zu herkömmlichem Ausdauertraining herausgestellt und bietet sowohl bei sportlichen als auch bei nichtsportlichen Bevölkerungsgruppen ähnliche oder sogar bessere Vorteile hinsichtlich Stoffwechsel- und Leistungsanpassungen. Zu diesen physiologischen Anpassungen gehören eine verstärkte mitochondriale Biogenese und ein verbesserter Substratstoffwechsel in peripheren Geweben wie der Skelettmuskulatur. Es müssen jedoch noch Ernährungsstrategien zur Optimierung der Anpassungen an HIIT entwickelt werden. Aktuelle Erkenntnisse deuten darauf hin, dass ein akuter Ernährungszustand die molekulare Regulierung von Genen beeinflussen kann, die den Substratstoffwechsel und die mitochondriale Biogenese steuern. Darüber hinaus deuten vorläufige Erkenntnisse darauf hin, dass die Beendigung einer körperlichen Betätigung im nüchternen Zustand einige dieser durch körperliche Betätigung hervorgerufenen Anpassungen im Vergleich zur Nahrungsaufnahme verstärkt. Angesichts der Tatsache, dass die vorübergehenden molekularen Anpassungen an akutes Training langfristige physiologische Anpassungen vermitteln, ist eine Untersuchung der Auswirkungen verschiedener Ernährungseingriffe auf Stoffwechsel- und Leistungsreaktionen auf HIIT gerechtfertigt.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von HIIT im nüchternen Zustand vs. im gefütterten Zustand (Whey Protein) auf Stoffwechsel- und Leistungsanpassungen in der akuten (einzelne Trainingseinheit) und chronischen (3 Wochen, 9 Trainingseinheiten) Phase zu bestimmen. Die primäre Hypothese ist, dass unterschiedliche Ernährungsbedingungen vor dem Training (z. B. nüchtern vs. mit Whey-Protein gefüttert) führt zu unterschiedlichen physiologischen Anpassungen im Hinblick auf den Stoffwechsel und die Leistung der Skelettmuskulatur, sowohl als Reaktion auf eine einzelne HIIT-Sitzung als auch auf eine chronische HIIT-Intervention.
Zur Beantwortung dieser Frage wurde ein zufällig zugewiesenes, paralleles Gruppen- und einfaches Pre-Post-Design übernommen. 3 Gruppen junger (im Alter von 18–35 Jahren), gesunder, freizeitaktiver, aerob nicht trainierter (VO2max <50 ml.kg.min-1), Protein ausreichender (>0,8 g.kg.d-1), Männer nehmen an 3 teil Wochen (9 Sitzungen) HIIT unter verschiedenen Nährstoffbedingungen nach >10 Stunden Fasten über Nacht: i) Nüchtern-Placebo (0,33 g/kg-1 Körpermasse, künstlich aromatisiertes und strukturiertes Placebo); ii) gefüttertes Molkenprotein (0,33 g/kg-1 Körpermasse intaktes Molkenprotein 45 Minuten vor dem Training); iii) Gefüttertes Molkenproteinhydrolysat (0,33 g/kg-1 Körpermasse hydrolysiertes Molkenprotein 45 Minuten vor dem Training). Die Teilnehmer werden vor und nach dem Eingriff einer biologischen Probenahme (Venenblut- und Muskelbiopsie) und Leistungsmessungen unterzogen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Munster
-
Limerick, Munster, Irland, V94 T9PX
- University of Limerick
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesund (kein klinischer Zustand)
- Freizeitaktiv
- Aerobisch untrainiert (VO2max <50 ml.kg.min-1)
- Protein ausreichend (>0,8 g.kg.d-1)
- Männer
- Kann eine Einverständniserklärung abgeben
- Keine Kontraindikationen für hochintensives Training
Ausschlusskriterien:
- BMI >30 kg.m-2
- Stoffwechselerkrankungen (mitochondrial, Typ-2-Diabetes)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Placebo
Intervention (Nährstoffunterstützung für HIIT): Die Teilnehmer nehmen 0,33 g/kg zu sich
Körpermasse eines künstlich aromatisierten und strukturierten Placebos 45 Minuten vor dem HIIT-Training
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3 Gruppen junger (im Alter von 18–35 Jahren), gesunder, freizeitaktiver, aerob nicht trainierter Personen (VO2max 10 Stunden Fasten über Nacht): i) Fasten mit künstlich aromatisiertem und strukturiertem Placebo 45 Minuten vor dem Training; ii) 45 Minuten vor dem Training mit Molkenprotein gefüttert; iii) 45 Minuten vor dem Training mit Molkenproteinhydrolysat gefüttert.
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Experimental: Molkenprotein
Intervention (Nährstoffunterstützung für HIIT): Die Teilnehmer nehmen 0,33 g/kg zu sich
Körpermasse intaktes Molkenprotein 45 Minuten vor dem HIIT-Training
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3 Gruppen junger (im Alter von 18–35 Jahren), gesunder, freizeitaktiver, aerob nicht trainierter Personen (VO2max 10 Stunden Fasten über Nacht): i) Placebo: 45 Minuten vor dem Training mit künstlich aromatisiertem und strukturiertem Placebo gefastet; ii) Molkenprotein 45 Minuten vor dem Training; iii) Molkenproteinhydrolysat 45 Minuten vor dem Training).
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Experimental: Molkenproteinhydrolysat
Intervention (Nährstoffunterstützung für HIIT): Die Teilnehmer nehmen 0,33 g/kg zu sich
Körpermasse hydrolysiertes Molkenprotein 45 Minuten vor dem HIIT-Training
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3 Gruppen junger (im Alter von 18–35 Jahren), gesunder, freizeitaktiver, aerob nicht trainierter Personen (VO2max 10 Stunden Fasten über Nacht): i) Placebo: 45 Minuten vor dem Training mit künstlich aromatisiertem und strukturiertem Placebo gefastet; ii) Molkenprotein 45 Minuten vor dem Training; iii) Molkenproteinhydrolysat 45 Minuten vor dem Training).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Organellenbiogenese (mitochondrial) Akut
Zeitfenster: Akut – 3 Stunden nach Trainingseinheit 1
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Akute Phase – Veränderung der Expression der Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) des Peroxisome Proliferator Activated Receptor 1 alpha (PGC-1α) als Reaktion auf eine einzelne HIIT-Sitzung.
Gemessen mittels Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR).
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Akut – 3 Stunden nach Trainingseinheit 1
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Übungsleistung
Zeitfenster: Chronisch – 72 Stunden nach der Trainingseinheit 9
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Mittlere Leistungsabgabe (Watt) während eines 20-minütigen Fahrradleistungstests.
Gemessen mit Fahrradergometer und zugehöriger Software.
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Chronisch – 72 Stunden nach der Trainingseinheit 9
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Anaerobe Trainingsleistung
Zeitfenster: Chronisch – 72 Stunden nach der Trainingseinheit 9
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Spitzenleistung der anaeroben Trainingsleistung (Watt).
Gemessen mit einem 30-Sekunden-Wingate-Test auf einem Monark 894E-Fahrradergometer.
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Chronisch – 72 Stunden nach der Trainingseinheit 9
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Organellenbiogenese (mitochondrial) Chronisch
Zeitfenster: Chronisch – 48 Stunden nach der Trainingseinheit 9
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Chronische Phase – Änderung der Citrat-Synthase-Aktivität, gemessen mit im Handel erhältlichen Testkits.
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Chronisch – 48 Stunden nach der Trainingseinheit 9
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Organellenbiogenese (mitochondrial)
Zeitfenster: Akut: 3 Stunden nach HIIT-Sitzung 1.
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Pyruvat-Dehydrogenase-Kinase 4 (PDK4), Peroxisome Proliferator Activated Receptor (PPAR) Delta, Sirtuin 1 (SIRT1) mRNA-Expression.
Gemessen mittels Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR).
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Akut: 3 Stunden nach HIIT-Sitzung 1.
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Fahrradwirtschaft
Zeitfenster: Chronisch – 72 Stunden nach der Trainingseinheit 9
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Fahrradökonomie (W.VO2 L.min-1) während mehrerer inkrementeller Stufen (50 W, 100 W, 150 W, 200 W, 250 W) eines submaximalen Fahrradtests.
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Chronisch – 72 Stunden nach der Trainingseinheit 9
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Brian P Carson, PhD, University of Limerick
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 7867835
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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