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Molkenprotein unterstützt Stoffwechsel- und Leistungsanpassungen bei Response-HIIT

10. Januar 2020 aktualisiert von: Brian Carson, University of Limerick

Molkenprotein unterstützt Stoffwechsel- und Leistungsanpassungen als Reaktion auf hochintensives Intervalltraining bei jungen erwachsenen Männern

Hochintensives Intervalltraining (HIIT) hat sich in letzter Zeit als zeiteffiziente Alternative zu herkömmlichem Ausdauertraining herausgestellt und bietet sowohl bei sportlichen als auch bei nichtsportlichen Bevölkerungsgruppen ähnliche oder sogar bessere Vorteile hinsichtlich Stoffwechsel- und Leistungsanpassungen. Zu diesen physiologischen Anpassungen gehören eine verstärkte mitochondriale Biogenese und ein verbesserter Substratstoffwechsel in peripheren Geweben wie der Skelettmuskulatur. Es müssen jedoch noch Ernährungsstrategien zur Optimierung der Anpassungen an HIIT entwickelt werden. Aktuelle Erkenntnisse deuten darauf hin, dass ein akuter Ernährungszustand die molekulare Regulierung von Genen beeinflussen kann, die den Substratstoffwechsel und die mitochondriale Biogenese steuern. Darüber hinaus deuten vorläufige Erkenntnisse darauf hin, dass die Beendigung einer körperlichen Betätigung im nüchternen Zustand einige dieser durch körperliche Betätigung hervorgerufenen Anpassungen im Vergleich zur Nahrungsaufnahme verstärkt. Angesichts der Tatsache, dass die vorübergehenden molekularen Anpassungen an akutes Training langfristige physiologische Anpassungen vermitteln, ist eine Untersuchung der Auswirkungen verschiedener Ernährungseingriffe auf Stoffwechsel- und Leistungsreaktionen auf HIIT gerechtfertigt.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von HIIT im nüchternen Zustand vs. im gefütterten Zustand (Whey Protein) auf Stoffwechsel- und Leistungsanpassungen in der akuten (einzelne Trainingseinheit) und chronischen (3 Wochen, 9 Trainingseinheiten) Phase zu bestimmen. Die primäre Hypothese ist, dass unterschiedliche Ernährungsbedingungen vor dem Training (z. B. nüchternes Placebo vs. Whey-Protein-Verfütterung) führt zu unterschiedlichen physiologischen Anpassungen im Hinblick auf den Stoffwechsel und die Leistung der Skelettmuskulatur, sowohl als Reaktion auf eine einzelne HIIT-Sitzung als auch auf eine chronische HIIT-Intervention.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hochintensives Intervalltraining (HIIT) hat sich in letzter Zeit als zeiteffiziente Alternative zu herkömmlichem Ausdauertraining herausgestellt und bietet sowohl bei sportlichen als auch bei nichtsportlichen Bevölkerungsgruppen ähnliche oder sogar bessere Vorteile hinsichtlich Stoffwechsel- und Leistungsanpassungen. Zu diesen physiologischen Anpassungen gehören eine verstärkte mitochondriale Biogenese und ein verbesserter Substratstoffwechsel in peripheren Geweben wie der Skelettmuskulatur. Es müssen jedoch noch Ernährungsstrategien zur Optimierung der Anpassungen an HIIT entwickelt werden. Aktuelle Erkenntnisse deuten darauf hin, dass ein akuter Ernährungszustand die molekulare Regulierung von Genen beeinflussen kann, die den Substratstoffwechsel und die mitochondriale Biogenese steuern. Darüber hinaus deuten vorläufige Erkenntnisse darauf hin, dass die Beendigung einer körperlichen Betätigung im nüchternen Zustand einige dieser durch körperliche Betätigung hervorgerufenen Anpassungen im Vergleich zur Nahrungsaufnahme verstärkt. Angesichts der Tatsache, dass die vorübergehenden molekularen Anpassungen an akutes Training langfristige physiologische Anpassungen vermitteln, ist eine Untersuchung der Auswirkungen verschiedener Ernährungseingriffe auf Stoffwechsel- und Leistungsreaktionen auf HIIT gerechtfertigt.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen von HIIT im nüchternen Zustand vs. im gefütterten Zustand (Whey Protein) auf Stoffwechsel- und Leistungsanpassungen in der akuten (einzelne Trainingseinheit) und chronischen (3 Wochen, 9 Trainingseinheiten) Phase zu bestimmen. Die primäre Hypothese ist, dass unterschiedliche Ernährungsbedingungen vor dem Training (z. B. nüchtern vs. mit Whey-Protein gefüttert) führt zu unterschiedlichen physiologischen Anpassungen im Hinblick auf den Stoffwechsel und die Leistung der Skelettmuskulatur, sowohl als Reaktion auf eine einzelne HIIT-Sitzung als auch auf eine chronische HIIT-Intervention.

Zur Beantwortung dieser Frage wurde ein zufällig zugewiesenes, paralleles Gruppen- und einfaches Pre-Post-Design übernommen. 3 Gruppen junger (im Alter von 18–35 Jahren), gesunder, freizeitaktiver, aerob nicht trainierter (VO2max <50 ml.kg.min-1), Protein ausreichender (>0,8 g.kg.d-1), Männer nehmen an 3 teil Wochen (9 Sitzungen) HIIT unter verschiedenen Nährstoffbedingungen nach >10 Stunden Fasten über Nacht: i) Nüchtern-Placebo (0,33 g/kg-1 Körpermasse, künstlich aromatisiertes und strukturiertes Placebo); ii) gefüttertes Molkenprotein (0,33 g/kg-1 Körpermasse intaktes Molkenprotein 45 Minuten vor dem Training); iii) Gefüttertes Molkenproteinhydrolysat (0,33 g/kg-1 Körpermasse hydrolysiertes Molkenprotein 45 Minuten vor dem Training). Die Teilnehmer werden vor und nach dem Eingriff einer biologischen Probenahme (Venenblut- und Muskelbiopsie) und Leistungsmessungen unterzogen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

35

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Munster
      • Limerick, Munster, Irland, V94 T9PX
        • University of Limerick

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesund (kein klinischer Zustand)
  • Freizeitaktiv
  • Aerobisch untrainiert (VO2max <50 ml.kg.min-1)
  • Protein ausreichend (>0,8 g.kg.d-1)
  • Männer
  • Kann eine Einverständniserklärung abgeben
  • Keine Kontraindikationen für hochintensives Training

Ausschlusskriterien:

  • BMI >30 kg.m-2
  • Stoffwechselerkrankungen (mitochondrial, Typ-2-Diabetes)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Intervention (Nährstoffunterstützung für HIIT): Die Teilnehmer nehmen 0,33 g/kg zu sich Körpermasse eines künstlich aromatisierten und strukturierten Placebos 45 Minuten vor dem HIIT-Training
3 Gruppen junger (im Alter von 18–35 Jahren), gesunder, freizeitaktiver, aerob nicht trainierter Personen (VO2max 10 Stunden Fasten über Nacht): i) Fasten mit künstlich aromatisiertem und strukturiertem Placebo 45 Minuten vor dem Training; ii) 45 Minuten vor dem Training mit Molkenprotein gefüttert; iii) 45 Minuten vor dem Training mit Molkenproteinhydrolysat gefüttert.
Experimental: Molkenprotein
Intervention (Nährstoffunterstützung für HIIT): Die Teilnehmer nehmen 0,33 g/kg zu sich Körpermasse intaktes Molkenprotein 45 Minuten vor dem HIIT-Training
3 Gruppen junger (im Alter von 18–35 Jahren), gesunder, freizeitaktiver, aerob nicht trainierter Personen (VO2max 10 Stunden Fasten über Nacht): i) Placebo: 45 Minuten vor dem Training mit künstlich aromatisiertem und strukturiertem Placebo gefastet; ii) Molkenprotein 45 Minuten vor dem Training; iii) Molkenproteinhydrolysat 45 Minuten vor dem Training).
Experimental: Molkenproteinhydrolysat
Intervention (Nährstoffunterstützung für HIIT): Die Teilnehmer nehmen 0,33 g/kg zu sich Körpermasse hydrolysiertes Molkenprotein 45 Minuten vor dem HIIT-Training
3 Gruppen junger (im Alter von 18–35 Jahren), gesunder, freizeitaktiver, aerob nicht trainierter Personen (VO2max 10 Stunden Fasten über Nacht): i) Placebo: 45 Minuten vor dem Training mit künstlich aromatisiertem und strukturiertem Placebo gefastet; ii) Molkenprotein 45 Minuten vor dem Training; iii) Molkenproteinhydrolysat 45 Minuten vor dem Training).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Organellenbiogenese (mitochondrial) Akut
Zeitfenster: Akut – 3 Stunden nach Trainingseinheit 1
Akute Phase – Veränderung der Expression der Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) des Peroxisome Proliferator Activated Receptor 1 alpha (PGC-1α) als Reaktion auf eine einzelne HIIT-Sitzung. Gemessen mittels Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR).
Akut – 3 Stunden nach Trainingseinheit 1
Übungsleistung
Zeitfenster: Chronisch – 72 Stunden nach der Trainingseinheit 9
Mittlere Leistungsabgabe (Watt) während eines 20-minütigen Fahrradleistungstests. Gemessen mit Fahrradergometer und zugehöriger Software.
Chronisch – 72 Stunden nach der Trainingseinheit 9
Anaerobe Trainingsleistung
Zeitfenster: Chronisch – 72 Stunden nach der Trainingseinheit 9
Spitzenleistung der anaeroben Trainingsleistung (Watt). Gemessen mit einem 30-Sekunden-Wingate-Test auf einem Monark 894E-Fahrradergometer.
Chronisch – 72 Stunden nach der Trainingseinheit 9
Organellenbiogenese (mitochondrial) Chronisch
Zeitfenster: Chronisch – 48 Stunden nach der Trainingseinheit 9
Chronische Phase – Änderung der Citrat-Synthase-Aktivität, gemessen mit im Handel erhältlichen Testkits.
Chronisch – 48 Stunden nach der Trainingseinheit 9

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Organellenbiogenese (mitochondrial)
Zeitfenster: Akut: 3 Stunden nach HIIT-Sitzung 1.
Pyruvat-Dehydrogenase-Kinase 4 (PDK4), Peroxisome Proliferator Activated Receptor (PPAR) Delta, Sirtuin 1 (SIRT1) mRNA-Expression. Gemessen mittels Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR).
Akut: 3 Stunden nach HIIT-Sitzung 1.
Fahrradwirtschaft
Zeitfenster: Chronisch – 72 Stunden nach der Trainingseinheit 9
Fahrradökonomie (W.VO2 L.min-1) während mehrerer inkrementeller Stufen (50 W, 100 W, 150 W, 200 W, 250 W) eines submaximalen Fahrradtests.
Chronisch – 72 Stunden nach der Trainingseinheit 9

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Brian P Carson, PhD, University of Limerick

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juni 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 7867835

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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