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タンパク質のタイミングと抵抗運動が脂肪代謝に及ぼす影響

2018年7月5日 更新者:Michael J. Ormsbee、Florida State University

レジスタンストレーニングを受けた女性の脂肪分解と脂肪酸化に対するプロテインのタイミングとレジスタンスエクササイズの効果

レジスタンストレーニングを行っている女性において、レジスタンスエクササイズトレーニングとプロテインタイミングが局所的(腹部の脂肪)および全身(全身)の脂肪代謝にどの程度影響するかは不明です。 したがって、この研究では、1) 日中のカゼインタンパク質の摂取、2) 夜間就寝前のカゼインタンパク質の摂取という 2 つの試験を通じて、皮下腹部脂肪組織の脂肪分解率と全身の基質利用率を評価します。

調査の概要

詳細な説明

夜間の食事、特に夕食後の食事は、特に体重や全体的な健康に悪影響を与えると主張するメディアの猛攻撃により、近年大きな注目を集めています。 実際、いくつかの研究では、夜間に炭水化物(CHO)と脂肪が豊富な高エネルギーの混合食を慢性的に食べると、体重増加と腹部肥満の原因となることが示されています。 しかし、これらの否定的な主張を裏付ける研究は不足しています。 逆に、睡眠中の筋肉量の異化を避けるために、夜間に少量のタンパク質(PRO)スナックを食べるという習慣が、ボディビルダーなどの人々の間で逸話的に広く利用されています。

夜間に少量(200 kcal 未満)の PRO を摂取すると、翌朝の安静時代謝率(RMR)の増加など、代謝に有益な効果が引き起こされることが示されています。 同様に、夜間の PRO 摂取と RT を組み合わせると、筋タンパク質合成とエネルギー消費の増加による筋肉量の増加など、脂肪減少に寄与する要因が改善されます。 さらに、夜間の PRO 摂取が脂肪代謝 (特に皮下腹部脂肪組織 [SCAAT]) に及ぼす利点を示唆する研究が新たに発表されています。 SCAAT は、上半身の皮下組織(すなわち、 SCAAT) は、痩せた人の夜間の循環遊離脂肪酸 (FFA) の大部分を供給します。 したがって、SCAATが上昇する時間帯(夜間)に食事PROのタイミングを最適化できれば、理論的には脂肪の動員と酸化を最適化できる可能性がある。

夜間の食事、特に脂肪代謝に関する研究は初期段階にあるため、文献内の多くの欠落点については解明が必要です。 まず、そして確かに最も重要なことですが、夜間の PRO 摂取の影響を調査した限られた研究研究では、PRO 摂取のタイミングが方法論的に一致していません。 したがって、公表された夜間の PRO 研究で報告された利点が、PRO カロリーの追加の結果なのか、それとも特に夜間の PRO の摂取によるものなのかは不明です。 したがって、最適な比較と結論を下すためには、夜間に摂取した食事性 PRO と 1 日の他の時間帯の代謝効果を研究することが不可欠です。

したがって、このプロジェクトの目的は次のとおりです。 1) レジスタンストレーニングを行った女性の運動後の脂肪分解率に対する RT の影響を測定する。 2) RT 試合後の急性タンパク質 PRO 摂取のタイミング (夜間 PRO 摂取 [NP] 試験と日中 PRO 摂取 [DP] 試験) が、SCAAT 脂肪分解速度、代謝速度、血清ホルモン (グルコース、インスリン、成長) に及ぼす影響を測定する。ホルモン、アディポネクチン、グリセロール)を一日を通して、一晩中、そして翌朝まで摂取します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Tallahassee、Florida、アメリカ、32306
        • Institute for Sports Sciences and Medicine, Florida State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 健康
  • レジスタンストレーニング済み(スクワットは体重の 1.0 倍、ベンチプレスは体重の 0.75 倍が可能、ACSM ガイドラインに準拠し、当社の研究室で試験的に実施)
  • 標準体重 (BMI = 18.5 ~ 25 kg/m2、体脂肪 < 33%)
  • 通常は月経がある(経口避妊薬を服用しているかどうかにかかわらず)
  • 女性。

除外基準:

  • 制御不能な甲状腺機能障害(薬を服用していない)
  • 筋骨格系疾患
  • 現在喫煙中
  • 牛乳アレルギーがある
  • 現在、基質代謝に影響を与えることが知られている薬やサプリメントを服用しています。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:脂肪代謝に関する RT
全身急性RTプロトコルが、ベースライン測定と比較して、RT女性におけるRT内およびRT後のSCAAT脂肪分解率、およびRT後の全身基質利用にどの程度影響するかを判定する(目的2および3とは独立)。
レジスタンスエクササイズトレーニング(RT)は全身を対象とし、バーベルを使用してエクササイズが行われます。 エクササイズは以下の順序で行われます: バックスクワット、ベンチプレス、ルーマニアンデッドリフト、ベントオーバーロウ、ショルダープレス、リバースランジ)
実験的:脂肪代謝におけるPROタイミング
RT女性を対象に、RT試合後の急性NP摂取試験とDP摂取試験の間のベースラインと比較した、夜間および翌朝のSCAAT脂肪分解速度および翌朝の全身基質利用率の差異を評価します。
レジスタンスエクササイズトレーニング(RT)は全身を対象とし、バーベルを使用してエクササイズが行われます。 エクササイズは以下の順序で行われます: バックスクワット、ベンチプレス、ルーマニアンデッドリフト、ベントオーバーロウ、ショルダープレス、リバースランジ)
ミセルカゼインプロテインサプリメント (PRO、総タンパク質含有量: 30 g、120 kcal、ミセルプロテイン 30 g) とノンカロリーの感覚適合プラセボ (PLA、0kcal) は、Dymatize® Nutrition FrieslandCampina® によって特別に配合され、摂取されます。ランダムな順序。 参加者はRTの30分後に日中のサプリメントを摂取し、就寝時間の約30分前に夜間のサプリメントを摂取します。 サプリメントは事前に混合され、味が調整され(チョコレート)、不透明なシェーカーボトルに入れて提供されます。
実験的:脂肪代謝マーカーの PRO タイミング
RT女性を対象としたRT試合後の急性夜間PRO(NP)摂取試験と日中PRO(DP)摂取試験との間のベースラインと比較した、夜間および翌朝の脂肪代謝の代謝バイオマーカーの違いを評価します。
レジスタンスエクササイズトレーニング(RT)は全身を対象とし、バーベルを使用してエクササイズが行われます。 エクササイズは以下の順序で行われます: バックスクワット、ベンチプレス、ルーマニアンデッドリフト、ベントオーバーロウ、ショルダープレス、リバースランジ)
ミセルカゼインプロテインサプリメント (PRO、総タンパク質含有量: 30 g、120 kcal、ミセルプロテイン 30 g) とノンカロリーの感覚適合プラセボ (PLA、0kcal) は、Dymatize® Nutrition FrieslandCampina® によって特別に配合され、摂取されます。ランダムな順序。 参加者はRTの30分後に日中のサプリメントを摂取し、就寝時間の約30分前に夜間のサプリメントを摂取します。 サプリメントは事前に混合され、味が調整され(チョコレート)、不透明なシェーカーボトルに入れて提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脂肪分解
時間枠:18時間
脂肪分解は、脂肪細胞が貯蔵された脂肪を動員して血液循環に導入する方法です。 脂肪分解は、微小透析と呼ばれる技術を使用して測定できます。 つまり、半透過性プローブが皮下腹部脂肪組織 (SCAAT、または腹部脂肪) に挿入されます。 微量のエタノールを混ぜた生理食塩水がSCAATに灌流され、間質液が回収されます。 間質液サンプル中のエタノール濃度は、組織内の血流の指標となります。 グリセロールおよび遊離脂肪酸の濃度を測定して、脂肪代謝 (特にグリセロール) の速度を示します。 経時的なグリセロール濃度の曲線下面積 (AUCgly) が各時点で計算されます。 微小透析透析液サンプルは、NP および DP トライアル中に、各訪問を通して 15 の別々の時点で測定されます。
18時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ホルモン濃度
時間枠:18時間

血清サンプルは、コレクション 1、3、4、および 5 でグルコース、インスリン、および成長ホルモンを評価するために分析されます。血清グリセロールは 5 つの時点で評価されます。 血清カテコールアミンは、時点 1、2、および 3 で評価されます。 採血のスケジュールは以下の通りです。

  1. 微量透析プローブの平衡化中 (約 1600 時間)。
  2. RT プロトコルの途中 (約 1800 時間、3 番目のエクササイズ後: ルーマニアンデッドリフト)
  3. 日中のサプリメントの 30 分後 (19:00)。
  4. 夜のサプリメント(2300時間)の30分後、および;
  5. RMR後の翌朝(07:50)
18時間
脂肪の酸化
時間枠:18時間
脂肪の酸化とは、蓄積された脂肪が筋肉細胞に入り、酸化されてエネルギーを形成できることです。脂肪の酸化は、希釈技術と開回路間接熱量測定 (ParvoMedics TrueOne 2400 代謝測定) を使用して、安静時代謝率 (RMR、安静時に消費されるカロリー量) と呼吸交換率 (RER、全身基質利用率の尺度) を測定することによって定量化されます。カート、ユタ州サンディ)。 このテクニックでは、参加者の頭と胴体を覆う通気性のあるフードを使用します。 参加者は、静かで暗く、空調管理された隔離された部屋(20~23°C)で半横臥位で、目を覚まして静かに、できるだけ動かないように求められます。 安静時代謝は 4 回の別々の機会に測定されます。
18時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月20日

一次修了 (実際)

2018年2月28日

研究の完了 (実際)

2018年2月28日

試験登録日

最初に提出

2017年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月19日

最初の投稿 (実際)

2018年6月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月5日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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