Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proteiinin ajoituksen ja vastustuskykyharjoituksen vaikutukset rasva-aineenvaihduntaan

torstai 5. heinäkuuta 2018 päivittänyt: Michael J. Ormsbee, Florida State University

Proteiinin ajoituksen ja resistenssiharjoituksen vaikutus lipolyysiin ja rasvan hapettumiseen vastustuskykyä harjoittaneilla naisilla

Ei tiedetä, missä määrin vastusharjoittelu ja proteiinien ajoitus vaikuttavat paikalliseen (vatsarasva) ja systeemiseen (koko kehon) rasva-aineenvaihduntaan vastustuskykyä harjoittaneilla naisilla. Siksi tässä tutkimuksessa arvioidaan ihonalaisen vatsan rasvakudoksen lipolyyttistä nopeutta ja koko kehon substraatin käyttöä kahdessa kokeessa: 1) kaseiiniproteiinin nauttiminen päivän aikana ja 2) kaseiiniproteiinin nauttiminen yöllä ennen nukkumaanmenoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yösyöminen ja erityisesti illallisen jälkeen syöminen on herättänyt viime vuosina suurta huomiota, erityisesti median hyökkäyksen vuoksi, joka väittää kielteisiä vaikutuksia kehon painoon ja yleiseen terveyteen. Jotkut tutkimukset ovat todellakin osoittaneet, että korkeaenergiaisten, hiilihydraatteja (CHO) ja rasvoja sisältävien aterioiden krooninen syöminen yöllä edistää painonnousua ja vatsan lihavuutta. Tutkimuksia näiden negatiivisten väitteiden tueksi on kuitenkin vähän. Sitä vastoin pienten proteiinien (PRO) välipalojen yöllä syömistä on käytetty laajalti anekdoottisesti sellaisissa populaatioissa, kuten kehonrakentajissa, yrittäessään välttää lihasmassan hajoamista nukkumisaikoina.

On osoitettu, että PRO:n pienten annosten (<200 kcal) yökäyttö saa aikaan suotuisia vaikutuksia aineenvaihduntaan, kuten lisääntyneen seuraavan aamun lepoaineenvaihduntanopeuden (RMR). Samoin öisen PRO-kulutuksen ja RT:n yhdistelmä parantaa rasvan menettämiseen vaikuttavia tekijöitä, kuten lisääntynyttä lihasmassaa lihasproteiinisynteesin ja energiankulutuksen lisääntymisen vuoksi. Lisäksi on tulossa tutkimuksia, jotka viittaavat yöaikaan PRO:n kulutuksen hyötyihin rasva-aineenvaihduntaan (erityisesti ihonalaiseen vatsan rasvakudokseen [SCAAT]). SCAAT on erityisen kiinnostava aineenvaihduntatutkimuksessa, koska ylävartalon ihonalainen kudos (esim. SCAAT) toimittaa suurimman osan kiertävistä vapaista rasvahapoista (FFA) yön aikana laihoilla yksilöillä. Siksi, jos ruokavalion PRO ajoitus voidaan optimoida ikkunan aikana, jossa SCAAT on kohonnut (yöllä), rasvojen mobilisaatio ja hapettuminen voitaisiin teoriassa optimoida.

Yöruokailua, erityisesti rasva-aineenvaihduntaa koskeva tutkimus on lapsenkengissään, ja siksi monet kirjallisuuden puutteet vaativat selvitystä. Ensinnäkin, ja mikä tärkeintä, rajoitetut tutkimukset, jotka tarkastelevat öisen PRO:n kulutuksen vaikutuksia, eivät ole metodologisesti sopineet PRO-saannin ajoitukseen. Siksi on epäselvää, johtuivatko julkaistujen yöaikaan PRO-tutkimusten raportoidut hyödyt PRO-kalorien lisäämisestä vai erityisesti PRO:n kulutuksesta yöllä. Optimaalisten vertailujen ja johtopäätösten tekemiseksi on siis välttämätöntä tutkia yöllä kulutetun ruokavalion PRO:n metabolisia vaikutuksia muihin vuorokauden aikoihin.

Siksi tämän projektin tarkoituksena on: 1) määrittää RT:n vaikutukset rasituksen jälkeiseen lipolyyttiseen nopeuteen vastustuskykyä harjoittaneilla naisilla; ja 2) määrittää akuutin PRO-proteiinin nauttimisen ajoituksen vaikutukset RT-kohtauksen jälkeen SCAAT-lipolyyttiseen nopeuteen, aineenvaihduntaan ja seerumin hormoneihin (glukoosi, insuliini, kasvu). hormoni, adiponektiini, glyseroli) koko päivän, yön yli ja seuraavana aamuna.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

13

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Yhdysvallat, 32306
        • Institute for Sports Sciences and Medicine, Florida State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terve
  • Vastusharjoiteltu (kyykky 1,0 kertaa kehon paino ja penkkipunnerrus 0,75 kertaa kehon paino, mukautettu ACSM-ohjeista ja testattu laboratoriossamme)
  • Normaalipaino (BMI = 18,5-25 kg/m2; kehon rasva <33 %)
  • Normaalisti kuukautiset (ehkäisytabletit päällä tai pois päältä)
  • Naaraat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hallitsematon kilpirauhasen toimintahäiriö (ei lääkkeillä)
  • Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
  • Tällä hetkellä savu
  • Onko maitoallergioita
  • Käytä tällä hetkellä lääkkeitä tai lisäravinteita, joiden tiedetään vaikuttavan substraattiaineenvaihduntaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: RT rasvaaineenvaihdunnasta
Määritä, missä määrin koko kehon akuutti RT-protokolla vaikuttaa RT:n sisäiseen ja RT:n jälkeiseen SCAAT-lipolyyttiseen nopeuteen ja RT:n jälkeiseen koko kehon substraatin käyttöön RT-naisilla verrattuna lähtötilanteeseen (riippumatta tavoitteista 2 ja 3).
Vastusharjoittelu (RT) kohdistuu koko vartaloon ja harjoitukset suoritetaan tangolla. Harjoitukset suoritetaan seuraavassa järjestyksessä: selkäkyykky, penkkipunnerrus, romanialainen maastaveto, taivutettu rivi, olkapääpuristin ja käänteiset hypyt)
Kokeellinen: PRO ajoitus rasva-aineenvaihduntaan
Arvioi erot yön yli ja seuraavana aamuna SCAAT-lipolyyttisessä nopeudessa ja seuraavan aamun koko kehon substraatin käytössä verrattuna lähtötasoon akuutin NP- ja DP-kulutuskokeiden välillä RT-naisten RT-kohtauksen jälkeen.
Vastusharjoittelu (RT) kohdistuu koko vartaloon ja harjoitukset suoritetaan tangolla. Harjoitukset suoritetaan seuraavassa järjestyksessä: selkäkyykky, penkkipunnerrus, romanialainen maastaveto, taivutettu rivi, olkapääpuristin ja käänteiset hypyt)
Dymatize® Nutrition FrieslandCampina® on erityisesti formuloinut misellikaseiiniproteiinilisän (PRO, kokonaisproteiinipitoisuus: 30 g, 120 kcal; 30 g miselliproteiinia) ja ei-kalorisen aistinvaraisen lumelääkkeen (PLA, 0 kcal) ja ne kulutetaan satunnaistettu järjestys. Osallistujat nauttivat päivälisän 30 minuuttia RT:n jälkeen ja yölisän noin 30 minuuttia ennen nukkumaanmenoa. Lisäravinteet sekoitetaan valmiiksi, sovitetaan maun mukaan (suklaa) ja toimitetaan läpinäkymättömissä shaker-pulloissa.
Kokeellinen: PRO-ajoitus rasva-aineenvaihdunnan merkkiaineista
Arvioi erot yön ja seuraavan aamun metabolisissa rasva-aineenvaihdunnan biomarkkereissa verrattuna lähtötasoon akuutin yön PRO (NP) kulutuksen ja päiväaikaisen PRO (DP) kulutuskokeiden välillä RT-naisten RT-kohtauksen jälkeen.
Vastusharjoittelu (RT) kohdistuu koko vartaloon ja harjoitukset suoritetaan tangolla. Harjoitukset suoritetaan seuraavassa järjestyksessä: selkäkyykky, penkkipunnerrus, romanialainen maastaveto, taivutettu rivi, olkapääpuristin ja käänteiset hypyt)
Dymatize® Nutrition FrieslandCampina® on erityisesti formuloinut misellikaseiiniproteiinilisän (PRO, kokonaisproteiinipitoisuus: 30 g, 120 kcal; 30 g miselliproteiinia) ja ei-kalorisen aistinvaraisen lumelääkkeen (PLA, 0 kcal) ja ne kulutetaan satunnaistettu järjestys. Osallistujat nauttivat päivälisän 30 minuuttia RT:n jälkeen ja yölisän noin 30 minuuttia ennen nukkumaanmenoa. Lisäravinteet sekoitetaan valmiiksi, sovitetaan maun mukaan (suklaa) ja toimitetaan läpinäkymättömissä shaker-pulloissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lipolyysi
Aikaikkuna: 18 tuntia
Lipolyysi on tapa, jolla rasvasolut mobilisoivat varastoitua rasvaa verenkiertoon. Lipolyysiä voidaan mitata käyttämällä mikrodialyysiksi kutsuttua tekniikkaa. Lyhyesti sanottuna puoliläpäisevä koetin työnnetään ihonalaiseen vatsan rasvakudokseen (SCAAT tai vatsan rasva). Suolaliuos yhdistettynä pieneen määrään etanolia perfusoidaan SCAAT:iin, ja interstitiaalinen neste kerätään ulos. Etanolin pitoisuus interstitiaalisessa nestenäytteessä on indikaattori veren virtauksesta kudoksessa. Glyserolin ja vapaiden rasvahappojen pitoisuus mitataan rasva-aineenvaihdunnan (erityisesti glyserolin) osoittaman nopeuden mukaan. Glyserolipitoisuuden käyrän alla oleva pinta-ala ajan funktiona (AUCgly) lasketaan kullekin ajankohdalle. Mikrodialyysidialyysinäytteet mitataan NP- ja DP-kokeiden aikana viidellätoista eri aikapisteellä jokaisen käynnin aikana.
18 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hormonipitoisuudet
Aikaikkuna: 18 tuntia

Seeruminäytteet analysoidaan glukoosin, insuliinin ja kasvuhormonin arvioimiseksi kokoelmissa 1, 3, 4 ja 5. Seerumin glyseroli arvioidaan 5 ajankohdassa. Seerumin katekoliamiinit arvioidaan ajankohtina 1, 2 ja 3. Verenkeräyksen aikajana on seuraava:

  1. Mikrodialyysin anturin tasapainotuksen aikana (~1600 tuntia);
  2. RT-protokollan puolivälissä (~1800 tuntia, kolmannen harjoituksen jälkeen: Romanian maastaveto)
  3. 30 minuuttia päivälisän jälkeen (1900 tuntia);
  4. 30 minuuttia yölisän jälkeen (2300 tuntia) ja;
  5. Seuraavana aamuna RMR:n jälkeen (0750 tuntia)
18 tuntia
Rasvojen hapettumista
Aikaikkuna: 18 tuntia
Rasvan hapettuminen tapahtuu, kun varastoidut rasvat tunkeutuvat lihassoluihin ja pystyvät hapettumaan muodostamaan energiaa. Rasvan hapettumisen määrä mitataan mittaamalla lepoaineenvaihduntanopeutta (RMR, levossa poltettujen kalorien määrä) ja hengitysteiden vaihtosuhdetta (RER, koko kehon substraatin käytön mitta) käyttämällä laimennustekniikkaa ja avoimen kierron epäsuoraa kalorimetriaa (ParvoMedics TrueOne 2400 metabolic). cart, Sandy, UT). Tässä tekniikassa käytetään tuuletettua huppua, joka peittää osallistujien pään ja vartalon. Osallistujia pyydetään pysymään hereillä, hiljaisina ja mahdollisimman liikkumattomina puolimakasasennossa hiljaisessa, pimeässä, ilmastoiduissa eristetyssä huoneessa (20-23°C). Lepoaineenvaihduntaa mitataan neljässä eri yhteydessä.
18 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. kesäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa