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噴火の一次失敗 (PFE) : 臨床的、放射線学的、および遺伝子診断基準の強調: 治療管理への影響

2023年8月18日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

この研究の主な目的は、噴火の一次失敗(PFE)の臨床的、放射線学的、および遺伝子診断基準を特定することです。

二次的な目的は、PTHR1 型と非 PTHR1 型の遺伝子型と表現型の相関関係を強調し、治療の失敗を分析することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67000
        • 募集
        • Clinique dentaire
        • コンタクト:
          • Marion Strub

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 6歳以上の人
  • 一次失敗噴火の人

除外基準:

  • 6歳未満のお子様
  • 歯の萌出を妨げる可能性のある内分泌病理学
  • くる病
  • 化学療法 / 放射線療法
  • ビスフォスフォネート治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯数
時間枠:包含時(1日目)
歯数
包含時(1日目)
虫歯の記録
時間枠:包含時(1日目)
Decayed Missing Filled Teeth指数(DMFT指数)による虫歯の記録
包含時(1日目)
虫歯の位置を記録する
時間枠:包含時(1日目)
国際分類指数を使用した影響を受けた歯の数
包含時(1日目)
薬物の子宮内暴露
時間枠:包含時(1日目)
妊娠中の薬
包含時(1日目)
栄養不足
時間枠:包含時(1日目)
アンケートによって評価された栄養不足
包含時(1日目)
歯周病
時間枠:包含時(1日目)
メイナードとウィルソンの分類による歯周組織の評価
包含時(1日目)
口腔衛生
時間枠:包含時(1日目)
プラーク指数による口腔衛生の評価 (Löe and Silness, 1963)
包含時(1日目)
歯肉の炎症
時間枠:包含時(1日目)
歯肉指数による歯肉炎症の評価 (Löe and Silness, 1963)
包含時(1日目)
治療の必要性
時間枠:包含時(1日目)
コミュニティ歯周病治療ニーズ指数(CPITN)を使用した治療ニーズの評価
包含時(1日目)
顔の形
時間枠:包含時(1日目)
顔の形の評価 : 丸、四角、楕円
包含時(1日目)
顔の対称性
時間枠:包含時(1日目)
顔の対称性 (はい/いいえ)
包含時(1日目)
プロファイル(形状)
時間枠:包含時(1日目)
プロファイル(形状)の評価
包含時(1日目)
笑顔
時間枠:包含時(1日目)
笑顔の形態
包含時(1日目)
垂直寸法
時間枠:包含時(1日目)
垂直寸法の評価: 前方の咬合またはオーバーバイト (%)
包含時(1日目)
横寸法
時間枠:包含時(1日目)
横寸法の評価: 後横寸法 (mm)
包含時(1日目)
矢状寸法
時間枠:包含時(1日目)
アングル分類によるサジタル寸法の評価
包含時(1日目)
噛む
時間枠:包含時(1日目)
プラナの機能的咀嚼角 (PFMA) による咀嚼の評価
包含時(1日目)
鼻呼吸
時間枠:包含時(1日目)
ローゼンタールテストによる鼻呼吸の評価
包含時(1日目)
飲み込む
時間枠:包含時(1日目)
言語介在による嚥下評価
包含時(1日目)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PFEを引き起こす突然変異
時間枠:包含時(1日目)
包含時(1日目)
実施した治療の種類
時間枠:包含時(1日目)
(矯正、外科、補綴)
包含時(1日目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年10月22日

一次修了 (推定)

2023年10月12日

研究の完了 (推定)

2023年10月12日

試験登録日

最初に提出

2018年4月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年6月26日

最初の投稿 (実際)

2018年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月18日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 6641

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

遺伝子解析の臨床試験

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