閉経後の女性における皮膚の健康に対するマンゴー摂取の影響 (MSS)
2019年10月10日 更新者：University of California, Davis
閉経後の女性の皮膚の健康に対するマンゴー摂取の影響
この研究の目的は、16 週間のマンゴー摂取が閉経後の女性の皮膚の健康に及ぼす影響を調査することです。
参加者の半数には85gのマンゴーが、残りの半数には250gのマンゴーが配られます。
参加者は、特定の部分を週に 4 回、合計 16 週間摂取するように指示されます。
調査の概要
詳細な説明
マンゴーには、カロテノイド、フラボノイド、ビタミン、難消化性デンプンなどの他の活性植物化学物質が豊富に含まれています。 皮膚の健康におけるマンゴーの役割は伝統医学で長い間提唱されてきましたが、科学的研究はほとんど行われていません.
16 週間で 85g (0.5 カップ) のマンゴーを摂取した場合、皮膚の健康への影響は最小限であり、250g (1.5 カップ) のマンゴーを摂取すると大きな効果が得られると仮定しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Davis、California、アメリカ、95616
- Ragle Human Nutrition Research Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
46年～66年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 閉経後
- フィッツパトリック スキン タイプ I および II
- BMI 18.5 - 35.0 kg/m2
- -包括的な代謝パネルの正常な血中濃度、または研究担当医によって承認された範囲からわずかに外れている値
除外基準:
- マンゴーアレルギー
- 1日2杯以上の果物の摂取
- 女性の場合、1日3杯以上の野菜摂取
- 1日1杯以上の果汁摂取
- 自己申告による吸収不良
- 現在、スタチン、甲状腺剤、抗炎症薬などの定期的な処方薬を服用している
- 過去 6 か月以内に、ボツリヌス毒素、皮膚フィラー、コラーゲン、またはその他の同様の美容処置を含む、顔面へのレーザー リサーフェシングまたは形成外科などの医療または美容処置を受けた
- 自己免疫の光過敏症またはコラーゲン産生の欠乏を伴う既知の遺伝的状態（Ehler-Danlos など）
- 喫煙者（現在の喫煙者、過去 1 年以内に喫煙した者、過去 20 年間に 20 パック年以上の喫煙歴がある元喫煙者。
- 薬物乱用またはアルコール乱用の兆候
- ウォッシュアウトおよび介入中に高抗酸化サプリメントを中止したくない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ハイマンゴー系
1 日あたり 250g (1.5 カップ) のマンゴー摂取量、週 4 日、16 週間
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参加者には新鮮な冷凍アタウルフォ マンゴーが提供されます。
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他の：低マンゴーグループ
1日あたり85g（0.5カップ）のマンゴー摂取、週4日、16週間
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参加者には新鮮な冷凍アタウルフォ マンゴーが提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肌のシワの深さと赤み
時間枠：0、8、および 16 週
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BrightTex Bio-Photonics の皮膚カメラを使用して、16 週間以内の皮膚のしわの深さと赤みの変化を測定します。
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0、8、および 16 週
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皮膚カロテノイド
時間枠：0、4、8、12、および 16 週間
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皮膚光度計 (Veggie Meter) を使用して、16 週間以内の皮膚カロテノイドの変化を測定します。
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0、4、8、12、および 16 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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皮脂
時間枠：0、8、16、週
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顔から皮脂テープで皮脂を採取し、さらに分析できるように保存します。
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0、8、16、週
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血漿カロテノイド
時間枠：0、8、16 週間。
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血漿サンプルを収集し、さらなる分析のために-80℃で保存します
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0、8、16 週間。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年7月17日
一次修了 (実際)
2019年5月31日
研究の完了 (実際)
2019年5月31日
試験登録日
最初に提出
2018年7月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年7月16日
最初の投稿 (実際)
2018年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月10日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。