膜洗浄が出産時間に及ぼす影響と正期妊娠における誘発の必要性
2025年8月30日 更新者：Batuhan Turgay、Ankara University
妊娠 42 週を超えて妊娠すると、胎児および母体の転帰が不良になるリスクが高くなります。
このような症例の数を減らすために、いくつかの分娩誘発技術が使用されます。
子宮頸部の状態は、誘発の成功の指標となります。
これらの研究では、研究者らは、正期妊娠における誘発の必要性と分娩時間に対する膜のスイープの影響を調査しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
256
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Ankara、トルコ（Türkiye）、06590
- Ankara University School of Medicine Department of Obstetrics and Gynecology
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 年齢 18 ～ 35 歳
- 頂点のプレゼンテーション
- 経膣分娩の禁忌はありません
- 分娩誘発の禁忌なし
除外基準:
- 活動性膣感染症
- 過去の子宮手術歴
- 全身疾患
- 多胎妊娠
- 胎児の異常および疑わしい胎児の健康状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：対照群
|
|
|
アクティブコンパレータ：膜掃引グループ
|
デジタル検査による頸部膜掃引
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
分娩誘発の必要性。
時間枠：妊娠中の。在胎期間40週6日
|
患者は分娩誘発が必要かどうか。
患者が在胎週数 40 週 6 日に達し、自然分娩が自然に始まらない場合には、分娩誘発が必要になります。
|
妊娠中の。在胎期間40週6日
|
|
配達期間
時間枠：配送中
|
出産の潜伏期と活動期の時期
|
配送中
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年5月29日
一次修了 (実際)
2020年1月1日
研究の完了 (推定)
2025年12月1日
試験登録日
最初に提出
2018年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年7月8日
最初の投稿 (実際)
2018年7月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月30日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 09-604-18
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
研究終了時には、オンラインで参加者のデータにアクセスできるようになります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。