El efecto del barrido de membrana en el tiempo de parto y la necesidad de inducción en el embarazo a término
30 de agosto de 2025 actualizado por: Batuhan Turgay, Ankara University
Los embarazos que se extienden más allá de las 42 semanas de gestación tienen un mayor riesgo de malos resultados fetales y maternos.
Para disminuir el número de estos casos se utilizan algunas técnicas de inducción del parto.
El estado del cuello uterino es un indicador del éxito de la inducción.
En este estudio, los investigadores analizan el efecto del barrido de membrana sobre la necesidad de inducción y el momento del parto en el embarazo a término.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
256
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Turquía (Türkiye), 06590
- Ankara University School of Medicine Department of Obstetrics and Gynecology
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18-35 años
- presentación de vértice
- Sin contraindicaciones para el parto vaginal
- Sin contraindicaciones para la inducción del parto
Criterio de exclusión:
- Infección vaginal activa
- Cirugía uterina previa
- Enfermedad sistémica
- Embarazo múltiple
- Anomalía fetal y estado de salud fetal sospechoso
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de control
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Comparador activo: Grupo de barrido de membrana
|
Barrido de membrana cervical por examen digital
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Necesidad de Inducción Laboral.
Periodo de tiempo: Durante el embarazo. 40 semanas y 6 días para la edad gestacional
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La paciente necesita inducción para el parto o no.
Si la paciente llega a las 40 semanas 6 días de edad gestacional y el parto espontáneo no comienza espontáneamente, es necesaria la inducción del parto.
|
Durante el embarazo. 40 semanas y 6 días para la edad gestacional
|
|
Duración de la entrega
Periodo de tiempo: Durante la entrega
|
El tiempo de la etapa latente y activa del parto.
|
Durante la entrega
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de mayo de 2018
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de junio de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de julio de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
19 de julio de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
8 de septiembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 09-604-18
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Al final del estudio, el acceso a los datos de los participantes es posible en línea.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .