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脳灌流を評価するための DSA から派生した新しいパラメーター

2023年8月31日 更新者：Xi'an No.3 Hospital

DSA から導出された新しいパラメーターと脳虚血の結果との関連性

この観察研究は、デジタルサブトラクション血管造影法から得られる脳灌流の新しいパラメーターに焦点を当てています。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

虚血性脳血管疾患は、世界中で死亡および障害の重要な原因となっています。 Digital Subtraction Angiography (DSA) は、脳血管を評価するための黄金の指標です。 我々は、大血管閉塞を伴う急性脳卒中における転帰を予測するために、灌流を評価するために DSA から派生した新しいパラメーターを導入しました。

DSA に由来する脳灌流の新しいパラメーターと脳虚血の転帰（修正ランキン スケール）との関係の可能性を研究するために、DSA を受けた患者に由来する画像と追跡結果（修正ランキン スケール）を遡及的に分析する予定です。 。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Tian Ye, doctor
  • 電話番号：+8613519131549
  • メール：chhty@sina.com

研究場所

  • 中国
    • Shaanxi
      • Xi'an、Shaanxi、中国、710018
        • 募集
        • Xi'an No.3 Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者はプライマリケアクリニックの出身者です

説明

包含基準:

  1. 脳虚血
  2. DSAを受けた患者

除外基準:

1.脳出血

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
DSA での良好な灌流
脳虚血における灌流を評価するために、DSA から派生した新しいパラメーターを導入しました。 灌流)
DSA における中間灌流
脳虚血における灌流を評価するために、DSA から派生した新しいパラメーターを導入しました。(中) 灌流)
DSA の灌流不良
脳虚血における灌流を評価するために、DSA に由来する新しいパラメーターを導入しました。 灌流)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
良好な灌流と不良な灌流の間の結果
時間枠：3ヶ月～2年
結果は、95% 信頼区間 (CI) を持つオッズ比 (OR) として報告されます。
3ヶ月～2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
良好な灌流と中程度の灌流の間の結果
時間枠：3ヶ月～2年
結果は、95% 信頼区間 (CI) を持つオッズ比 (OR) として報告されます。
3ヶ月～2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Xi'an No.3 Hospital

捜査官

  • スタディディレクター：Nannan Han, doctor、department of neurology Xi'an No3 Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月15日

一次修了 (推定)

2028年7月15日

研究の完了 (推定)

2038年7月15日

試験登録日

最初に提出

2018年7月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月20日

最初の投稿 (実際)

2018年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月31日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Hnn

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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