En ny parameter avledet fra DSA for å evaluere cerebral perfusjon
Sammenhengen mellom en ny parameter avledet fra DSA og utfall i cerebral iskemi
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Iskemisk cerebrovaskulær sykdom er en viktig årsak til død og funksjonshemming i verden. Digital Subtraksjon Angiografi (DSA) er den gyldne indeksen for å evaluere cerebrale blodårer. Vi introduserte en ny parameter avledet fra DSA for å evaluere perfusjonen for å forutsi utfallene ved akutt hjerneslag med stor karokklusjon.
For å studere det mulige forholdet mellom den nye parameteren for cerebral perfusjon avledet fra DSA og utfall i cerebral iskemi (modifisert Rankin Scale), har vi til hensikt å retrospektivt analysere bildene fra pasienter som gjennomgikk DSA og oppfølgingsresultater (modifisert Rankin Scale) .
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Tian Ye, doctor
- Telefonnummer: +8613519131549
- E-post: chhty@sina.com
Studiesteder
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710018
- Rekruttering
- Xi'an No.3 Hospital
-
Ta kontakt med:
- Nannan Han, doctor
- Telefonnummer: +8615802952735
- E-post: hannannan@stu.xjtu.edu.cn
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Cerebral iskemi
- pasienter gjennomgått DSA
Ekskluderingskriterier:
1. hjerneblødning
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
god perfusjon i DSA
Vi introduserte en ny parameter avledet fra DSA for å evaluere perfusjonen ved cerebral iskemi.(bra
perfusjon)
|
|
midtperfusjon i DSA
Vi introduserte en ny parameter avledet fra DSA for å evaluere perfusjonen ved cerebral iskemi.(midten
perfusjon)
|
|
dårlig perfusjon ved DSA
Vi introduserte en ny parameter avledet fra DSA for å evaluere perfusjonen ved cerebral iskemi.(dårlig
perfusjon)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
utfallene mellom gode perfusjoner og dårlige perfusjoner
Tidsramme: 3 måneder til 2 år
|
Resultatene rapporteres som oddsforhold (OR) med 95 % konfidensintervaller (CI).
|
3 måneder til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
utfallene mellom gode perfusjoner og mellomperfusjoner
Tidsramme: 3 måneder til 2 år
|
Resultatene rapporteres som oddsforhold (OR) med 95 % konfidensintervaller (CI).
|
3 måneder til 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Nannan Han, doctor, department of neurology Xi'an No3 Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Hnn
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .