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Un nuovo parametro derivato dai DSA per valutare la perfusione cerebrale

31 agosto 2023 aggiornato da: Xi'an No.3 Hospital

L'associazione tra un nuovo parametro derivato dai DSA e gli esiti nell'ischemia cerebrale

Questo studio osservazionale si concentra su un nuovo parametro di perfusione cerebrale derivato dall'angiografia a sottrazione digitale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La malattia cerebrovascolare ischemica è un’importante causa di morte e disabilità nel mondo. L’angiografia a sottrazione digitale (DSA) è l’indice d’oro per la valutazione dei vasi sanguigni cerebrali. Abbiamo introdotto un nuovo parametro derivato dal DSA per valutare la perfusione per prevedere gli esiti nell'ictus acuto con occlusione di grandi vasi.

Per studiare la possibile relazione tra il nuovo parametro di perfusione cerebrale derivato dai DSA e gli esiti nell'ischemia cerebrale（Scala Rankin modificata）, intendiamo analizzare retrospettivamente le immagini derivate dai pazienti sottoposti a DSA e i risultati di follow-up（Scala Rankin modificata） .

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Tian Ye, doctor
  • Numero di telefono: +8613519131549
  • Email: chhty@sina.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Cina, 710018
        • Reclutamento
        • Xi'an No.3 Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

la popolazione dello studio proviene dalla clinica di cure primarie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Ischemia cerebrale
  2. pazienti sottoposti a DSA

Criteri di esclusione:

1.emorragia cerebrale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
buona perfusione nei DSA
Abbiamo introdotto un nuovo parametro derivato dai DSA per valutare la perfusione nell'ischemia cerebrale.(buono perfusione)
perfusione media nei DSA
Abbiamo introdotto un nuovo parametro derivato dai DSA per valutare la perfusione nell'ischemia cerebrale.(al centro perfusione)
scarsa perfusione nei DSA
Abbiamo introdotto un nuovo parametro derivato dai DSA per valutare la perfusione nell'ischemia cerebrale.(scarso perfusione)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
i risultati tra una buona perfusione e una scarsa perfusione
Lasso di tempo: 3 mesi a 2 anni
I risultati sono riportati come odds ratio (OR) con intervalli di confidenza (CI) al 95%.
3 mesi a 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
i risultati tra perfusioni buone e perfusioni medie
Lasso di tempo: 3 mesi a 2 anni
I risultati sono riportati come odds ratio (OR) con intervalli di confidenza (CI) al 95%.
3 mesi a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Xi'an No.3 Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Nannan Han, doctor, department of neurology Xi'an No3 Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 luglio 2018

Completamento primario (Stimato)

15 luglio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

15 luglio 2038

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

31 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Hnn

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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