Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Новый параметр, полученный из DSA, для оценки церебральной перфузии

31 августа 2023 г. обновлено: Xi'an No.3 Hospital

Связь между новым параметром, полученным из DSA, и исходами церебральной ишемии

Это обсервационное исследование посвящено новому параметру перфузии головного мозга, полученному с помощью цифровой субстракционной ангиографии.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Ишемическая болезнь головного мозга является важной причиной смертности и инвалидности в мире. Цифровая субтракционная ангиография (DSA) является золотым индексом для оценки кровеносных сосудов головного мозга. Мы ввели новый параметр, полученный из DSA, для оценки перфузии и прогнозирования исходов острого инсульта с окклюзией крупных сосудов.

Чтобы изучить возможную связь между новым параметром церебральной перфузии, полученным с помощью DSA, и исходами церебральной ишемии (модифицированная шкала Рэнкина), мы намерены ретроспективно проанализировать изображения, полученные от пациентов, перенесших DSA, и результаты последующего наблюдения (модифицированная шкала Рэнкина). .

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Tian Ye, doctor
  • Номер телефона: +8613519131549
  • Электронная почта: chhty@sina.com

Места учебы

  • Китай
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Китай, 710018
        • Рекрутинг
        • Xi'an No.3 Hospital
        • Контакт:
          • Nannan Han, doctor
          • Номер телефона: +8615802952735
          • Электронная почта: hannannan@stu.xjtu.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

исследуемая популяция из клиники первичной медико-санитарной помощи

Описание

Критерии включения:

  1. Церебральная ишемия
  2. пациенты, перенесшие ДСА

Критерий исключения:

1. кровоизлияние в мозг

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
хорошая перфузия в ДСА
Мы ввели новый параметр, полученный из DSA, для оценки перфузии при ишемии головного мозга (хорошо). перфузия)
средняя перфузия в ДСА
Мы ввели новый параметр, полученный из DSA, для оценки перфузии при церебральной ишемии. перфузия)
плохая перфузия в DSA
Мы ввели новый параметр, полученный из DSA, для оценки перфузии при церебральной ишемии. перфузия)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
результаты между хорошей перфузией и плохой перфузией
Временное ограничение: От 3 месяцев до 2 лет
Результаты представлены в виде отношения шансов (ОШ) с 95% доверительными интервалами (ДИ).
От 3 месяцев до 2 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
результаты между хорошей перфузией и средней перфузией
Временное ограничение: От 3 месяцев до 2 лет
Результаты представлены в виде отношения шансов (ОШ) с 95% доверительными интервалами (ДИ).
От 3 месяцев до 2 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Xi'an No.3 Hospital

Следователи

  • Директор по исследованиям: Nannan Han, doctor, department of neurology Xi'an No3 Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июля 2018 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 июля 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 июля 2038 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 июля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Hnn

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться