En ny parameter afledt af DSA til evaluering af cerebral perfusion
Sammenhængen mellem en ny parameter afledt af DSA og resultater i cerebral iskæmi
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Iskæmisk cerebrovaskulær sygdom er en vigtig årsag til død og handicap i verden. Digital subtraktionsangiografi (DSA) er det gyldne indeks til evaluering af cerebrale blodkar. Vi introducerede en ny parameter afledt af DSA for at evaluere perfusionen for at forudsige resultaterne ved akut slagtilfælde med stor karokklusion.
For at studere det mulige forhold mellem den nye parameter for cerebral perfusion afledt af DSA og resultater i cerebral iskæmi (modificeret Rankin Scale) agter vi retrospektivt at analysere billederne afledt af patienter, der har gennemgået DSA og opfølgningsresultater (modificeret Rankin Scale) .
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Tian Ye, doctor
- Telefonnummer: +8613519131549
- E-mail: chhty@sina.com
Studiesteder
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kina, 710018
- Rekruttering
- Xi'an No.3 Hospital
-
Kontakt:
- Nannan Han, doctor
- Telefonnummer: +8615802952735
- E-mail: hannannan@stu.xjtu.edu.cn
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Cerebral iskæmi
- patienter, der har gennemgået DSA
Ekskluderingskriterier:
1. hjerneblødning
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
god perfusion i DSA
Vi introducerede en ny parameter afledt af DSA for at evaluere perfusionen ved cerebral iskæmi.(godt
perfusion)
|
|
mellemperfusion i DSA
Vi introducerede en ny parameter afledt af DSA for at evaluere perfusionen i cerebral iskæmi.(midten
perfusion)
|
|
dårlig perfusion i DSA
Vi introducerede en ny parameter afledt af DSA for at evaluere perfusionen ved cerebral iskæmi.(dårlig
perfusion)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
resultaterne mellem gode perfusioner og dårlige perfusioner
Tidsramme: 3 måneder til 2 år
|
Resultater rapporteres som oddsratioer (OR'er) med 95 % konfidensintervaller (CI'er).
|
3 måneder til 2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
resultaterne mellem gode perfusioner og mellemperfusioner
Tidsramme: 3 måneder til 2 år
|
Resultater rapporteres som oddsratioer (OR'er) med 95 % konfidensintervaller (CI'er).
|
3 måneder til 2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Nannan Han, doctor, department of neurology Xi'an No3 Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Hnn
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .