Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een nieuwe parameter afgeleid van DSA om de cerebrale perfusie te evalueren

31 augustus 2023 bijgewerkt door: Xi'an No.3 Hospital

De associatie tussen een nieuwe parameter afgeleid van DSA en resultaten bij cerebrale ischemie

Deze observationele studie concentreert zich op een nieuwe parameter van cerebrale perfusie, afgeleid van digitale substractie-angiografie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Ischemische cerebrovasculaire ziekte is een belangrijke doodsoorzaak en invaliditeit in de wereld. Digitale Subtractie Angiografie (DSA) is de gouden index voor het evalueren van cerebrale bloedvaten. We introduceerden een nieuwe parameter afgeleid van DSA om de perfusie te evalueren en de uitkomsten bij een acute beroerte met occlusie van grote bloedvaten te voorspellen.

Om de mogelijke relatie tussen de nieuwe parameter van cerebrale perfusie afgeleid van DSA en uitkomsten bij cerebrale ischemie (gemodificeerde Rankin-schaal) te bestuderen, zijn we van plan om retrospectief de beelden te analyseren die zijn afgeleid van patiënten die de DSA hebben ondergaan en de vervolgresultaten (gemodificeerde Rankin-schaal) .

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Tian Ye, doctor
  • Telefoonnummer: +8613519131549
  • E-mail: chhty@sina.com

Studie Locaties

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710018

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

de onderzoekspopulatie komt uit de eerstelijnskliniek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Cerebrale ischemie
  2. patiënten ondergaan DSA

Uitsluitingscriteria:

1. hersenbloeding

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
goede perfusie bij DSA
We hebben een nieuwe parameter geïntroduceerd, afgeleid van DSA, om de perfusie bij cerebrale ischemie te evalueren perfusie)
middenperfusie bij DSA
We hebben een nieuwe parameter geïntroduceerd, afgeleid van DSA, om de perfusie bij cerebrale ischemie te evalueren perfusie)
slechte perfusie bij DSA
We hebben een nieuwe parameter geïntroduceerd, afgeleid van DSA, om de perfusie bij cerebrale ischemie te evalueren perfusie)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de uitkomsten tussen goede perfusies en slechte perfusies
Tijdsspanne: 3 maanden tot 2 jaar
De resultaten worden gerapporteerd als odds ratio's (OR's) met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
3 maanden tot 2 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de uitkomsten tussen goede perfusies en gemiddelde perfusies
Tijdsspanne: 3 maanden tot 2 jaar
De resultaten worden gerapporteerd als odds ratio's (OR's) met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
3 maanden tot 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Xi'an No.3 Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Nannan Han, doctor, department of neurology Xi'an No3 Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2018

Primaire voltooiing (Geschat)

15 juli 2028

Studie voltooiing (Geschat)

15 juli 2038

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juli 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 juli 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Hnn

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren