Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nowy parametr pochodzący z DSA do oceny perfuzji mózgowej

31 sierpnia 2023 zaktualizowane przez: Xi'an No.3 Hospital

Związek między nowym parametrem uzyskanym z DSA a wynikami w niedokrwieniu mózgu

To badanie obserwacyjne koncentruje się na nowym parametrze perfuzji mózgowej uzyskanym z cyfrowej angiografii substrakcyjnej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Niedokrwienna choroba naczyń mózgowych jest ważną przyczyną zgonów i niepełnosprawności na świecie. Cyfrowa angiografia subtrakcyjna (DSA) to złoty wskaźnik do oceny naczyń krwionośnych mózgu. Wprowadziliśmy nowy parametr wywodzący się z DSA do oceny perfuzji i przewidywania wyników ostrego udaru z niedrożnością dużych naczyń.

Aby zbadać możliwy związek między nowym parametrem perfuzji mózgowej uzyskanym z DSA a wynikami leczenia niedokrwienia mózgu (zmodyfikowana Skala Rankina), zamierzamy retrospektywnie przeanalizować obrazy uzyskane od pacjentów, którzy przeszli DSA i wyniki obserwacji (zmodyfikowana Skala Rankina) .

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

30000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Tian Ye, doctor
  • Numer telefonu: +8613519131549
  • E-mail: chhty@sina.com

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710018
        • Rekrutacyjny
        • Xi'an No.3 Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

populacja badana pochodzi z przychodni podstawowej opieki zdrowotnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Niedokrwienie mózgu
  2. pacjentów poddano DSA

Kryteria wyłączenia:

1. krwotok mózgowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
dobra perfuzja w DSA
Wprowadziliśmy nowy parametr wywodzący się z DSA do oceny perfuzji w niedokrwieniu mózgu.(dobrze perfuzja)
średnia perfuzja w DSA
Wprowadziliśmy nowy parametr wywodzący się z DSA do oceny perfuzji w niedokrwieniu mózgu. (środek perfuzja)
słaba perfuzja w DSA
Wprowadziliśmy nowy parametr wywodzący się z DSA do oceny perfuzji w niedokrwieniu mózgu. (słaba perfuzja)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wyniki pomiędzy dobrą i słabą perfuzją
Ramy czasowe: 3 miesiące do 2 lat
Wyniki przedstawiono jako iloraz szans (OR) z 95% przedziałami ufności (CI).
3 miesiące do 2 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wyniki pomiędzy dobrymi i średnimi perfuzjami
Ramy czasowe: 3 miesiące do 2 lat
Wyniki przedstawiono jako iloraz szans (OR) z 95% przedziałami ufności (CI).
3 miesiące do 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Xi'an No.3 Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Nannan Han, doctor, department of neurology Xi'an No3 Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lipca 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 lipca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 lipca 2038

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lipca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 lipca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Hnn

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj