Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nový parametr odvozený z DSA pro hodnocení mozkové perfuze

31. srpna 2023 aktualizováno: Xi'an No.3 Hospital

Asociace mezi novým parametrem odvozeným z DSA a výsledky cerebrální ischemie

Tato observační studie se zaměřuje na nový parametr cerebrální perfuze odvozený z digitální substrakční angiografie.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Ischemická cerebrovaskulární choroba je významnou příčinou úmrtí a invalidity ve světě. Digitální subtrakční angiografie (DSA) je zlatým indexem pro hodnocení mozkových cév. Zavedli jsme nový parametr odvozený z DSA pro hodnocení perfuze pro predikci výsledků u akutní cévní mozkové příhody s okluzí velkých cév.

Abychom mohli studovat možný vztah mezi novým parametrem mozkové perfuze odvozeným z DSA a výsledky mozkové ischémie (upravená Rankinova škála), máme v úmyslu retrospektivně analyzovat snímky odvozené od pacientů, kteří podstoupili DSA, a výsledky následného sledování (upravená Rankinova škála) .

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

30000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Tian Ye, doctor
  • Telefonní číslo: +8613519131549
  • E-mail: chhty@sina.com

Studijní místa

  • Čína
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Čína, 710018
        • Nábor
        • Xi'an No.3 Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

studovaná populace pochází z kliniky primární péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Mozková ischemie
  2. pacienti podstoupili DSA

Kritéria vyloučení:

1.mozkové krvácení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
dobrá perfuze v DSA
Zavedli jsme nový parametr odvozený z DSA pro hodnocení perfuze u mozkové ischemie. (dobře perfuze)
střední perfuze u DSA
Zavedli jsme nový parametr odvozený z DSA pro hodnocení perfuze u mozkové ischemie.(uprostřed perfuze)
špatná perfuze u DSA
Zavedli jsme nový parametr odvozený z DSA pro hodnocení perfuze u mozkové ischemie perfuze)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
výsledky mezi dobrou a špatnou perfuzí
Časové okno: 3 měsíce až 2 roky
Výsledky jsou uvedeny jako poměry šancí (OR) s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
3 měsíce až 2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
výsledky mezi dobrou a střední perfuzí
Časové okno: 3 měsíce až 2 roky
Výsledky jsou uvedeny jako poměry šancí (OR) s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
3 měsíce až 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Xi'an No.3 Hospital

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Nannan Han, doctor, department of neurology Xi'an No3 Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. července 2018

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. července 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. července 2038

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. července 2018

První zveřejněno (Aktuální)

31. července 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Hnn

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit