DSA:sta johdettu uusi parametri aivojen perfuusion arvioimiseksi
torstai 31. elokuuta 2023 päivittänyt: Xi'an No.3 Hospital
DSA:sta johdetun uuden parametrin ja aivoiskemian tulosten välinen yhteys
Tämä havaintotutkimus keskittyy uuteen aivojen perfuusion parametriin, joka on johdettu digitaalisesta substraatioangiografiasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Iskeeminen aivoverisuonitauti on tärkeä kuolinsyy ja vammaisuus maailmassa. Digitaalinen vähennysangiografia (DSA) on kultainen indeksi aivojen verisuonten arvioinnissa. Otimme käyttöön uuden DSA:sta johdetun parametrin perfuusion arvioimiseksi ennustaaksemme tuloksia akuutissa aivohalvauksessa, jossa on suuri suonen tukkeuma.
Tutkiaksemme DSA:sta johdetun aivoverfuusion uuden parametrin ja aivoiskemian tulosten (muunnettu Rankin-asteikko) välistä mahdollista suhdetta aiomme analysoida jälkikäteen kuvia, jotka on saatu potilaista, joille tehtiin DSA ja seurantatulokset (muokattu Rankin-asteikko). .
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tian Ye, doctor
- Puhelinnumero: +8613519131549
- Sähköposti: chhty@sina.com
Opiskelupaikat
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710018
- Rekrytointi
- Xi'an No.3 Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Nannan Han, doctor
- Puhelinnumero: +8615802952735
- Sähköposti: hannannan@stu.xjtu.edu.cn
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimusväestö on perusterveydenhuollon klinikalta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aivoiskemia
- potilaille, joille on tehty DSA
Poissulkemiskriteerit:
1. aivoverenvuoto
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
hyvä perfuusio DSA:ssa
Otimme käyttöön uuden DSA:sta johdetun parametrin aivoiskemian perfuusion arvioimiseksi. (hyvä
perfuusio)
|
|
keskiperfuusio DSA:ssa
Otimme käyttöön uuden DSA:sta johdetun parametrin perfuusion arvioimiseksi aivoiskemiassa. (kesk
perfuusio)
|
|
huono perfuusio DSA:ssa
Otimme käyttöön uuden DSA:sta johdetun parametrin aivoiskemian perfuusion arvioimiseksi. (huono
perfuusio)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tuloksia hyvien ja huonojen perfuusioiden välillä
Aikaikkuna: 3 kuukaudesta 2 vuoteen
|
Tulokset raportoidaan todennäköisyyssuhteina (OR) 95 %:n luottamusvälillä (CI).
|
3 kuukaudesta 2 vuoteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tuloksia hyvien ja keskimääräisten perfuusioiden välillä
Aikaikkuna: 3 kuukaudesta 2 vuoteen
|
Tulokset raportoidaan todennäköisyyssuhteina (OR) 95 %:n luottamusvälillä (CI).
|
3 kuukaudesta 2 vuoteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Nannan Han, doctor, department of neurology Xi'an No3 Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 15. heinäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 15. heinäkuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 15. heinäkuuta 2038
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. heinäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 31. heinäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Hnn
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .