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Ein neuer, von der DSA abgeleiteter Parameter zur Bewertung der zerebralen Perfusion

31. August 2023 aktualisiert von: Xi'an No.3 Hospital

Der Zusammenhang zwischen einem neuen, von DSA abgeleiteten Parameter und den Ergebnissen bei zerebraler Ischämie

Diese Beobachtungsstudie konzentriert sich auf einen neuen Parameter der zerebralen Perfusion, der aus der digitalen Subtraktionsangiographie abgeleitet wird.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ischämische zerebrovaskuläre Erkrankungen sind weltweit eine wichtige Ursache für Tod und Behinderung. Die digitale Subtraktionsangiographie (DSA) ist der goldene Index zur Beurteilung zerebraler Blutgefäße. Wir haben einen neuen, von der DSA abgeleiteten Parameter zur Bewertung der Perfusion eingeführt, um die Ergebnisse bei akutem Schlaganfall mit Verschluss großer Gefäße vorherzusagen.

Um den möglichen Zusammenhang zwischen dem neuen Parameter der zerebralen Perfusion, der aus der DSA abgeleitet wurde, und den Ergebnissen bei zerebraler Ischämie (modifizierte Rankin-Skala) zu untersuchen, beabsichtigen wir, die Bilder von Patienten, die sich der DSA unterzogen haben, und die Ergebnisse der Nachuntersuchungen (modifizierte Rankin-Skala) retrospektiv zu analysieren. .

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Tian Ye, doctor
  • Telefonnummer: +8613519131549
  • E-Mail: chhty@sina.com

Studienorte

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710018
        • Rekrutierung
        • Xi'an No.3 Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation stammt aus einer Klinik für Grundversorgung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Zerebrale Ischämie
  2. Patienten, die sich einer DSA unterzogen

Ausschlusskriterien:

1.Gehirnblutung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
gute Durchblutung bei DSA
Wir haben einen neuen, von der DSA abgeleiteten Parameter eingeführt, um die Perfusion bei zerebraler Ischämie zu bewerten Perfusion)
mittlere Perfusion bei DSA
Wir haben einen neuen, von DSA abgeleiteten Parameter eingeführt, um die Perfusion bei zerebraler Ischämie zu bewerten. (Mitte Perfusion)
schlechte Durchblutung bei DSA
Wir haben einen neuen, von der DSA abgeleiteten Parameter eingeführt, um die Perfusion bei zerebraler Ischämie zu bewerten Perfusion)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Ergebnisse zwischen guter Perfusion und schlechter Perfusion
Zeitfenster: 3 Monate bis 2 Jahre
Die Ergebnisse werden als Odds Ratios (ORs) mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) angegeben.
3 Monate bis 2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Ergebnisse zwischen guten Perfusionen und mittleren Perfusionen
Zeitfenster: 3 Monate bis 2 Jahre
Die Ergebnisse werden als Odds Ratios (ORs) mit 95 %-Konfidenzintervallen (CIs) angegeben.
3 Monate bis 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Xi'an No.3 Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Nannan Han, doctor, department of neurology Xi'an No3 Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2018

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Juli 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juli 2038

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juli 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Hnn

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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