- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03607565
Un nuevo parámetro derivado de DSA para evaluar la perfusión cerebral
La asociación entre un nuevo parámetro derivado de DSA y los resultados en la isquemia cerebral
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La enfermedad cerebrovascular isquémica es una causa importante de muerte y discapacidad en el mundo. La angiografía por sustracción digital (DSA) es el índice de oro para evaluar los vasos sanguíneos cerebrales. Introdujimos un nuevo parámetro derivado de DSA para evaluar la perfusión y predecir los resultados en el accidente cerebrovascular agudo con oclusión de grandes vasos.
Para estudiar la posible relación entre el nuevo parámetro de perfusión cerebral derivado de la DSA y los resultados en isquemia cerebral (escala de Rankin modificada), pretendemos analizar retrospectivamente las imágenes derivadas de los pacientes sometidos a la DSA y los resultados del seguimiento (escala de Rankin modificada). .
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Tian Ye, doctor
- Número de teléfono: +8613519131549
- Correo electrónico: chhty@sina.com
Ubicaciones de estudio
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Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710018
- Reclutamiento
- Xi'an No.3 Hospital
-
Contacto:
- Nannan Han, doctor
- Número de teléfono: +8615802952735
- Correo electrónico: hannannan@stu.xjtu.edu.cn
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- isquemia cerebral
- pacientes sometidos a DSA
Criterio de exclusión:
1.hemorragia cerebral
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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buena perfusión en DSA
Introdujimos un nuevo parámetro derivado de DSA para evaluar la perfusión en la isquemia cerebral (bueno
perfusión)
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perfusión media en DSA
Introdujimos un nuevo parámetro derivado de DSA para evaluar la perfusión en la isquemia cerebral (medio
perfusión)
|
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mala perfusión en DSA
Introdujimos un nuevo parámetro derivado de DSA para evaluar la perfusión en la isquemia cerebral (pobre
perfusión)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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los resultados entre buenas y malas perfusiones
Periodo de tiempo: 3 meses a 2 años
|
Los resultados se presentan como odds ratios (OR) con intervalos de confianza (IC) del 95%.
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3 meses a 2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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los resultados entre buenas perfusiones y perfusiones medias
Periodo de tiempo: 3 meses a 2 años
|
Los resultados se presentan como odds ratios (OR) con intervalos de confianza (IC) del 95%.
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3 meses a 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Nannan Han, doctor, department of neurology Xi'an No3 Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Hnn
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .