Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un nuevo parámetro derivado de DSA para evaluar la perfusión cerebral

31 de agosto de 2023 actualizado por: Xi'an No.3 Hospital

La asociación entre un nuevo parámetro derivado de DSA y los resultados en la isquemia cerebral

Este estudio observacional se centra en un nuevo parámetro de perfusión cerebral derivado de la angiografía por sustracción digital.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

La enfermedad cerebrovascular isquémica es una causa importante de muerte y discapacidad en el mundo. La angiografía por sustracción digital (DSA) es el índice de oro para evaluar los vasos sanguíneos cerebrales. Introdujimos un nuevo parámetro derivado de DSA para evaluar la perfusión y predecir los resultados en el accidente cerebrovascular agudo con oclusión de grandes vasos.

Para estudiar la posible relación entre el nuevo parámetro de perfusión cerebral derivado de la DSA y los resultados en isquemia cerebral (escala de Rankin modificada), pretendemos analizar retrospectivamente las imágenes derivadas de los pacientes sometidos a la DSA y los resultados del seguimiento (escala de Rankin modificada). .

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Tian Ye, doctor
  • Número de teléfono: +8613519131549
  • Correo electrónico: chhty@sina.com

Ubicaciones de estudio

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710018
        • Reclutamiento
        • Xi'an No.3 Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio proviene de la clínica de atención primaria.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. isquemia cerebral
  2. pacientes sometidos a DSA

Criterio de exclusión:

1.hemorragia cerebral

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
buena perfusión en DSA
Introdujimos un nuevo parámetro derivado de DSA para evaluar la perfusión en la isquemia cerebral (bueno perfusión)
perfusión media en DSA
Introdujimos un nuevo parámetro derivado de DSA para evaluar la perfusión en la isquemia cerebral (medio perfusión)
mala perfusión en DSA
Introdujimos un nuevo parámetro derivado de DSA para evaluar la perfusión en la isquemia cerebral (pobre perfusión)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
los resultados entre buenas y malas perfusiones
Periodo de tiempo: 3 meses a 2 años
Los resultados se presentan como odds ratios (OR) con intervalos de confianza (IC) del 95%.
3 meses a 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
los resultados entre buenas perfusiones y perfusiones medias
Periodo de tiempo: 3 meses a 2 años
Los resultados se presentan como odds ratios (OR) con intervalos de confianza (IC) del 95%.
3 meses a 2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Nannan Han, doctor, department of neurology Xi'an No3 Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de julio de 2018

Finalización primaria (Estimado)

15 de julio de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

15 de julio de 2038

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de julio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

31 de julio de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir