ブレインパワースコアに対するスマートフォンのプッシュ通知の影響
2019年2月26日 更新者：HealthTech Connex Inc.
ブレイン パワー スコアの総合スコア、精度、反応時間に対するスマートフォン プッシュ通知の影響の評価
この研究では、脳機能の客観的な尺度であるブレイン パワー スコアが、スマートフォンのプッシュ通知の存在によってどのように影響を受けるかを調べます。
調査の概要
詳細な説明
スマートフォンは、世界中の多くの人々の生活に組み込まれている一般的なデバイスです。 研究者は以前、携帯電話の使用と脳の活動、反応時間、睡眠パターンの変化との関係を発見しました。
Brain Power は、神経学的 (EEG) データと行動 (反応時間と精度) データの独自の組み合わせを使用して、ユーザーが自分の脳のパフォーマンスを客観的に評価できるようにする 1000 点満点の包括的なスコアを作成する消費者向けアプリケーションです。
この調査では、ブレイン パワー スコアがスマートフォンのプッシュ通知の存在によってどのように影響を受けるかを調べます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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British Columbia
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Surrey、British Columbia、カナダ、V3V 1Z2
- HealthTech Connex Centre for Neurology Studies
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康なボランティア
- 19歳以上
- 英語に堪能である必要があります
- -研究手順を理解し、インフォームドコンセントを与えることができなければなりません
除外基準:
- インフォームドコンセントを提供できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：プッシュ通知
プッシュ通知番号 (0、1、3、5) は、被験者内でカウンターバランスされます。
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この調査の目的は、スマートフォンのプッシュ通知が、Brain Power Score アプリケーション (アプリ) を使用して参加者の全体的なスコア、精度、および反応時間にどのように影響するかを評価することです。
プッシュ通知の数量は変動し、相殺されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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総脳力スコア
時間枠：20分
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Brain Power Score は、神経学的 (EEG) データと行動 (反応時間と精度) データを組み合わせて、1000 点満点の包括的なスコアを作成します。
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20分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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正確さ
時間枠：20分
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正しく分類されたインスタンスの割合
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20分
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反応時間
時間枠：20分
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刺激に反応する時間 (ミリ秒)
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20分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年8月14日
一次修了 (実際)
2018年8月24日
研究の完了 (実際)
2018年8月24日
試験登録日
最初に提出
2018年8月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年8月7日
最初の投稿 (実際)
2018年8月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月26日
最終確認日
2019年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HTC-BPS-001
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。