El efecto de las notificaciones automáticas de teléfonos inteligentes en el puntaje de poder mental
26 de febrero de 2019 actualizado por: HealthTech Connex Inc.
Evaluación del efecto de las notificaciones automáticas de teléfonos inteligentes en la puntuación general, la precisión y el tiempo de reacción de la puntuación del poder mental
Este estudio examinará cómo Brain Power Score, una medida objetiva de la función cerebral, se ve afectada por la presencia de notificaciones automáticas de teléfonos inteligentes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los teléfonos inteligentes son un dispositivo común integrado en la vida de muchas personas en todo el mundo. Los investigadores han encontrado previamente una relación entre el uso del teléfono móvil y los cambios en la actividad cerebral, los tiempos de reacción y los patrones de sueño.
Brain Power es una aplicación para el consumidor que utiliza una combinación patentada de datos neurológicos (EEG) y de comportamiento (tiempo de reacción y precisión) para crear una puntuación completa de 1000 que permite a los usuarios tener una evaluación objetiva de su rendimiento cerebral.
Este estudio examinará cómo Brain Power Score se ve afectado por la presencia de notificaciones automáticas de teléfonos inteligentes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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British Columbia
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Surrey, British Columbia, Canadá, V3V 1Z2
- HealthTech Connex Centre for Neurology Studies
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- voluntarios sanos
- ≥19 años
- Debe ser competente en inglés
- Debe ser capaz de comprender el procedimiento del estudio y dar su consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- No se puede dar el consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Notificaciones push
El número de notificación push (0, 1, 3, 5) se contrarrestará dentro de los sujetos.
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El propósito de este estudio es evaluar cómo las notificaciones automáticas de los teléfonos inteligentes pueden afectar la puntuación general, la precisión y el tiempo de reacción de los participantes que utilizan la aplicación Brain Power Score (aplicación).
La cantidad de notificaciones push será variada y equilibrada.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación total del poder cerebral
Periodo de tiempo: 20 minutos
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Brain Power Score combina datos neurológicos (EEG) y de comportamiento (tiempo de reacción y precisión) para crear una puntuación completa de 1000.
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20 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Exactitud
Periodo de tiempo: 20 minutos
|
Porcentaje de instancias clasificadas correctamente
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20 minutos
|
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Tiempo de reacción
Periodo de tiempo: 20 minutos
|
Tiempo de respuesta al estímulo (milisegundos)
|
20 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de agosto de 2018
Finalización primaria (Actual)
24 de agosto de 2018
Finalización del estudio (Actual)
24 de agosto de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de agosto de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de agosto de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
9 de agosto de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de febrero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2019
Última verificación
1 de febrero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HTC-BPS-001
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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