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L'effetto delle notifiche push dello smartphone sul punteggio Brain Power

26 febbraio 2019 aggiornato da: HealthTech Connex Inc.

Valutazione dell'effetto delle notifiche push dello smartphone sul punteggio complessivo, sull'accuratezza e sul tempo di reazione del punteggio Brain Power

Questo studio esaminerà come il Brain Power Score, una misura oggettiva della funzione cerebrale, è influenzato dalla presenza di notifiche push dello smartphone.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli smartphone sono un dispositivo comune integrato nella vita di molte persone in tutto il mondo. I ricercatori hanno precedentemente trovato una relazione tra l'uso del telefono cellulare e i cambiamenti nell'attività cerebrale, nei tempi di reazione e nei modelli di sonno.

Brain Power è un'applicazione di livello consumer che utilizza una combinazione proprietaria di dati neurologici (EEG) e comportamentali (tempo di reazione e accuratezza) per creare un punteggio completo su 1000 che consente agli utenti di avere una valutazione obiettiva delle loro prestazioni cerebrali.

Questo studio esaminerà come il Brain Power Score è influenzato dalla presenza di notifiche push dello smartphone.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3V 1Z2
        • HealthTech Connex Centre for Neurology Studies

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari sani
  • ≥19 anni
  • Deve essere competente in inglese
  • Deve essere in grado di comprendere la procedura dello studio e dare il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Impossibile fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Le notifiche push
Il numero di notifica push (0, 1, 3, 5) sarà controbilanciato all'interno dei soggetti.
Comportamentale: Notifiche push dello smartphone
Lo scopo di questo studio è valutare in che modo le notifiche push dello smartphone possono influire sul punteggio complessivo, sulla precisione e sul tempo di reazione dei partecipanti che utilizzano l'applicazione (app) Brain Power Score. La quantità di notifiche push sarà variata e controbilanciata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio totale della potenza cerebrale
Lasso di tempo: 20 minuti
Brain Power Score combina dati neurologici (EEG) e comportamentali (tempo di reazione e accuratezza) per creare un punteggio completo su 1000.
20 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione
Lasso di tempo: 20 minuti
Percentuale di istanze correttamente classificate
20 minuti
Tempo di reazione
Lasso di tempo: 20 minuti
Tempo di risposta allo stimolo (millisecondi)
20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

HealthTech Connex Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 agosto 2018

Completamento primario (Effettivo)

24 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

24 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

9 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HTC-BPS-001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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