Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Älypuhelimen push-ilmoitusten vaikutus aivotehopisteisiin

tiistai 26. helmikuuta 2019 päivittänyt: HealthTech Connex Inc.

Arvioidaan älypuhelimen push-ilmoitusten vaikutusta kokonaispisteisiin, tarkkuuteen ja aivotehopisteiden reaktioaikaan

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, kuinka älypuhelimen push-ilmoitukset vaikuttavat Brain Power Score -mittariin, joka on objektiivinen aivojen toiminnan mitta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Älypuhelimet ovat yleinen laite, joka on integroitu monien ihmisten elämään ympäri maailmaa. Tutkijat ovat aiemmin havainneet yhteyden matkapuhelimen käytön ja aivojen toiminnan, reaktioaikojen ja unirytmin muutosten välillä.

Brain Power on kuluttajatason sovellus, joka käyttää patentoitua yhdistelmää neurologisia (EEG) ja käyttäytymistietoja (reaktioaika ja tarkkuus) luodakseen kattavan pistemäärän 1000:sta, jonka avulla käyttäjät voivat arvioida objektiivisesti aivojensa suorituskykyä.

Tässä tutkimuksessa tarkastellaan, kuinka älypuhelimen push-ilmoitukset vaikuttavat Brain Power Score -tulokseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3V 1Z2
        • HealthTech Connex Centre for Neurology Studies

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet vapaaehtoiset
  • ≥19 vuotta vanha
  • Täytyy olla englannin kielen taito
  • On kyettävä ymmärtämään tutkimusmenettely ja antamaan tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Tietoon perustuvaa suostumusta ei voida antaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Push-ilmoitukset
Push-ilmoitusnumero (0, 1, 3, 5) tasapainotetaan aiheiden sisällä.
Käyttäytyminen: Älypuhelimen push-ilmoitukset
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, kuinka älypuhelimen push-ilmoitukset voivat vaikuttaa Brain Power Score -sovellusta (sovellusta) käyttävien osallistujien kokonaispisteisiin, tarkkuuteen ja reaktioaikaan. Push-ilmoitusten määrä vaihtelee ja tasapainotetaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Total Brain Power Score
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Brain Power Score yhdistää neurologiset (EEG) ja käyttäytymistiedot (reaktioaika ja tarkkuus) luodakseen kattavan pistemäärän 1000:sta.
20 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkkuus
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Oikein luokiteltujen tapausten prosenttiosuus
20 minuuttia
Reaktioaika
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Aika reagoida ärsykkeeseen (millisekuntia)
20 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

HealthTech Connex Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 14. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 24. elokuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 24. elokuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HTC-BPS-001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Älypuhelimen push-ilmoitukset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Armenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa