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Die Wirkung von Smartphone-Push-Benachrichtigungen auf den Brain Power Score

26. Februar 2019 aktualisiert von: HealthTech Connex Inc.

Bewertung der Wirkung von Smartphone-Push-Benachrichtigungen auf die Gesamtpunktzahl, Genauigkeit und Reaktionszeit des Brain Power Score

Diese Studie wird untersuchen, wie der Brain Power Score, ein objektives Maß für die Gehirnfunktion, durch das Vorhandensein von Smartphone-Push-Benachrichtigungen beeinflusst wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Smartphones sind ein weit verbreitetes Gerät, das in das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt integriert ist. Forscher haben zuvor einen Zusammenhang zwischen der Nutzung von Mobiltelefonen und Veränderungen der Gehirnaktivität, Reaktionszeiten und Schlafmuster festgestellt.

Brain Power ist eine Verbraucheranwendung, die eine proprietäre Kombination aus neurologischen (EEG) und Verhaltensdaten (Reaktionszeit und Genauigkeit) verwendet, um eine umfassende Punktzahl von 1000 zu erstellen, die Benutzern eine objektive Bewertung ihrer Gehirnleistung ermöglicht.

Diese Studie untersucht, wie der Brain Power Score durch das Vorhandensein von Smartphone-Push-Benachrichtigungen beeinflusst wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3V 1Z2
        • HealthTech Connex Centre for Neurology Studies

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Freiwillige
  • ≥19 Jahre alt
  • Englischkenntnisse müssen vorhanden sein
  • Muss in der Lage sein, das Studienverfahren zu verstehen und eine Einverständniserklärung abzugeben

Ausschlusskriterien:

  • Einverständniserklärung nicht möglich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Mitteilungen
Die Nummer der Push-Benachrichtigung (0, 1, 3, 5) wird innerhalb der Betreffzeilen ausgeglichen.
Verhalten: Smartphone-Push-Benachrichtigungen
Der Zweck dieser Studie ist es zu bewerten, wie sich Smartphone-Push-Benachrichtigungen auf die Gesamtpunktzahl, Genauigkeit und Reaktionszeit der Teilnehmer auswirken können, die die Brain Power Score-Anwendung (App) verwenden. Die Menge der Push-Benachrichtigungen wird variiert und ausgeglichen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamter Brain Power Score
Zeitfenster: 20 Minuten
Brain Power Score kombiniert neurologische (EEG) und Verhaltensdaten (Reaktionszeit und Genauigkeit), um einen umfassenden Score aus 1000 zu erstellen.
20 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Genauigkeit
Zeitfenster: 20 Minuten
Prozentsatz der korrekt klassifizierten Instanzen
20 Minuten
Reaktionszeit
Zeitfenster: 20 Minuten
Reaktionszeit auf den Stimulus (Millisekunden)
20 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

HealthTech Connex Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. August 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. August 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. August 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. August 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HTC-BPS-001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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