Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​smartphone-push-meddelelser på hjernens styrkeresultat

26. februar 2019 opdateret af: HealthTech Connex Inc.

Vurdering af effekten af ​​smartphone-push-notifikationer på den samlede score, nøjagtighed og reaktionstid for hjernestyrkescore

Denne undersøgelse vil undersøge, hvordan Brain Power Score, et objektivt mål for hjernens funktion, påvirkes af tilstedeværelsen af ​​smartphone-push-meddelelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Smartphones er en almindelig enhed, der er integreret i mange menneskers liv rundt om i verden. Forskere har tidligere fundet en sammenhæng mellem mobiltelefonbrug og ændringer i hjerneaktivitet, reaktionstider og søvnmønstre.

Brain Power er en applikation i forbrugerkvalitet, der bruger en proprietær kombination af neurologiske (EEG) og adfærdsmæssige (reaktionstid og nøjagtighed) data for at skabe en omfattende score ud af 1000, som giver brugerne mulighed for at få en objektiv evaluering af deres hjerneydelse.

Denne undersøgelse vil undersøge, hvordan Brain Power Score påvirkes af tilstedeværelsen af ​​smartphone-push-meddelelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3V 1Z2
        • HealthTech Connex Centre for Neurology Studies

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde frivillige
  • ≥19 år gammel
  • Skal kunne engelsk
  • Skal kunne forstå undersøgelsesproceduren og give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Push-meddelelser
Push-meddelelsesnummer (0, 1, 3, 5) vil blive modbalanceret inden for emnerne.
Adfærdsmæssigt: Smartphone push notifikationer
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere, hvordan smartphone-push-notifikationer kan påvirke den samlede score, nøjagtighed og reaktionstid for deltagere, der bruger Brain Power Score-applikationen (appen). Mængden af ​​push-meddelelser vil blive varieret og afbalanceret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Total Brain Power Score
Tidsramme: 20 minutter
Brain Power Score kombinerer neurologiske (EEG) og adfærdsmæssige (reaktionstid og nøjagtighed) data for at skabe en omfattende score ud af 1000.
20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtighed
Tidsramme: 20 minutter
Procentdel af korrekt klassificerede forekomster
20 minutter
Reaktionstid
Tidsramme: 20 minutter
Tid til at reagere på stimulus (millisekunder)
20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

HealthTech Connex Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. august 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

24. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. august 2018

Først opslået (Faktiske)

9. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. februar 2019

Sidst verificeret

1. februar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HTC-BPS-001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smartphone push notifikationer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner