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L'effet des notifications push des smartphones sur le score de puissance cérébrale

26 février 2019 mis à jour par: HealthTech Connex Inc.

Évaluation de l'effet des notifications push des smartphones sur le score global, la précision et le temps de réaction du score de puissance cérébrale

Cette étude examinera comment le Brain Power Score, une mesure objective de la fonction cérébrale, est affecté par la présence de notifications push sur smartphone.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les smartphones sont un appareil commun intégré dans la vie de nombreuses personnes à travers le monde. Les chercheurs ont déjà trouvé une relation entre l'utilisation du téléphone mobile et les changements dans l'activité cérébrale, les temps de réaction et les habitudes de sommeil.

Brain Power est une application grand public utilisant une combinaison exclusive de données neurologiques (EEG) et comportementales (temps de réaction et précision) pour créer un score complet sur 1000 qui permet aux utilisateurs d'avoir une évaluation objective de leurs performances cérébrales.

Cette étude examinera comment Brain Power Score est affecté par la présence de notifications push sur smartphone.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3V 1Z2
        • HealthTech Connex Centre for Neurology Studies

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaires en bonne santé
  • ≥19 ans
  • Doit maîtriser l'anglais
  • Doit être capable de comprendre la procédure d'étude et de donner son consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Incapable de fournir un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Notifications push
Le numéro de notification push (0, 1, 3, 5) sera contrebalancé au sein des sujets.
Comportemental: Notifications push des smartphones
Le but de cette étude est d'évaluer comment les notifications push des smartphones peuvent avoir un impact sur le score global, la précision et le temps de réaction des participants utilisant l'application Brain Power Score (app). La quantité de notification push sera variée et contrebalancée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score total de puissance cérébrale
Délai: 20 minutes
Brain Power Score combine des données neurologiques (EEG) et comportementales (temps de réaction et précision) pour créer un score complet sur 1000.
20 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision
Délai: 20 minutes
Pourcentage d'instances correctement classées
20 minutes
Temps de réaction
Délai: 20 minutes
Temps de réponse au stimulus (millisecondes)
20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

HealthTech Connex Inc.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 août 2018

Achèvement primaire (Réel)

24 août 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

24 août 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 août 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2018

Première publication (Réel)

9 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2019

Dernière vérification

1 février 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HTC-BPS-001

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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