Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние push-уведомлений смартфона на показатель мощности мозга

26 февраля 2019 г. обновлено: HealthTech Connex Inc.

Оценка влияния push-уведомлений смартфона на общий балл, точность и время реакции показателя Brain Power Score

В этом исследовании будет изучено, как наличие push-уведомлений на смартфоне влияет на показатель мощности мозга, объективный показатель работы мозга.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Смартфоны — это обычное устройство, интегрированное в жизнь многих людей по всему миру. Исследователи ранее обнаружили связь между использованием мобильного телефона и изменениями активности мозга, времени реакции и режимов сна.

Brain Power — это приложение потребительского уровня, использующее запатентованную комбинацию неврологических (ЭЭГ) и поведенческих (время реакции и точность) данных для создания комплексной оценки из 1000, которая позволяет пользователям объективно оценивать работу своего мозга.

В этом исследовании будет изучено, как на показатель Brain Power Score влияет наличие push-уведомлений на смартфоне.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Канада, V3V 1Z2
        • HealthTech Connex Centre for Neurology Studies

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые волонтеры
  • ≥19 лет
  • Должен владеть английским языком
  • Должен быть в состоянии понять процедуру исследования и дать информированное согласие

Критерий исключения:

  • Невозможно дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Всплывающее уведомление
Номер push-уведомления (0, 1, 3, 5) будет уравновешен внутри субъекта.
Цель этого исследования — оценить, как push-уведомления смартфона могут повлиять на общий балл, точность и время реакции участников, использующих приложение (приложение) Brain Power Score. Количество push-уведомлений будет варьироваться и уравновешиваться.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая оценка мощности мозга
Временное ограничение: 20 минут
Brain Power Score объединяет неврологические (ЭЭГ) и поведенческие (время реакции и точность) данные для создания комплексной оценки из 1000.
20 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность
Временное ограничение: 20 минут
Процент правильно классифицированных экземпляров
20 минут
Время реакции
Временное ограничение: 20 минут
Время реакции на раздражитель (миллисекунды)
20 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 августа 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

24 августа 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 августа 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HTC-BPS-001

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться