Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van smartphone-pushmeldingen op Brain Power Score

26 februari 2019 bijgewerkt door: HealthTech Connex Inc.

Beoordeling van het effect van smartphone-pushmeldingen op de algehele score, nauwkeurigheid en reactietijd van Brain Power Score

Deze studie zal onderzoeken hoe Brain Power Score, een objectieve maatstaf voor de hersenfunctie, wordt beïnvloed door de aanwezigheid van pushmeldingen op smartphones.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Smartphones zijn een veelvoorkomend apparaat dat is geïntegreerd in het leven van veel mensen over de hele wereld. Onderzoekers hebben eerder een verband gevonden tussen het gebruik van mobiele telefoons en veranderingen in hersenactiviteit, reactietijden en slaappatronen.

Brain Power is een toepassing op consumentenniveau die gebruikmaakt van een gepatenteerde combinatie van neurologische (EEG) en gedragsgegevens (reactietijd en nauwkeurigheid) om een ​​uitgebreide score op 1000 te creëren waarmee gebruikers een objectieve evaluatie van hun hersenprestaties kunnen maken.

In dit onderzoek wordt onderzocht hoe de Brain Power Score wordt beïnvloed door de aanwezigheid van pushmeldingen op smartphones.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3V 1Z2
        • HealthTech Connex Centre for Neurology Studies

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde vrijwilligers
  • ≥19 jaar oud
  • Moet bekwaam zijn in het Engels
  • Moet de studieprocedure kunnen begrijpen en geïnformeerde toestemming kunnen geven

Uitsluitingscriteria:

  • Kan geen geïnformeerde toestemming geven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Push-meldingen
Het aantal pushmeldingen (0, 1, 3, 5) wordt gecompenseerd binnen de onderwerpen.
Gedragsmatig: Smartphone-pushmeldingen
Het doel van deze studie is om te beoordelen hoe pushmeldingen op smartphones de algehele score, nauwkeurigheid en reactietijd kunnen beïnvloeden van deelnemers die de Brain Power Score-applicatie (app) gebruiken. Het aantal pushmeldingen zal worden gevarieerd en gecompenseerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Totale hersenkrachtscore
Tijdsspanne: 20 minuten
Brain Power Score combineert neurologische (EEG) en gedragsgegevens (reactietijd en nauwkeurigheid) om een ​​uitgebreide score op 1000 te creëren.
20 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid
Tijdsspanne: 20 minuten
Percentage correct geclassificeerde instanties
20 minuten
Reactietijd
Tijdsspanne: 20 minuten
Tijd om te reageren op de stimulus (milliseconden)
20 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

HealthTech Connex Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 augustus 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

24 augustus 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

24 augustus 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 augustus 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 augustus 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HTC-BPS-001

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Smartphone-pushmeldingen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Czech Republic

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren