Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ powiadomień push ze smartfona na ocenę mocy mózgu

26 lutego 2019 zaktualizowane przez: HealthTech Connex Inc.

Ocena wpływu powiadomień push ze smartfona na ogólny wynik, dokładność i czas reakcji wyniku mocy mózgu

W tym badaniu zbadamy, w jaki sposób obecność powiadomień push na smartfonie wpływa na ocenę mocy mózgu, obiektywną miarę funkcji mózgu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Smartfony są powszechnym urządzeniem zintegrowanym z życiem wielu osób na całym świecie. Naukowcy odkryli wcześniej związek między używaniem telefonu komórkowego a zmianami w aktywności mózgu, czasem reakcji i wzorcami snu.

Brain Power to aplikacja konsumencka wykorzystująca zastrzeżoną kombinację danych neurologicznych (EEG) i behawioralnych (czas i dokładność reakcji) w celu stworzenia kompleksowego wyniku na 1000, który pozwala użytkownikom na obiektywną ocenę wydajności ich mózgu.

To badanie ma na celu zbadanie, w jaki sposób obecność powiadomień push na smartfonie wpływa na wskaźnik mocy mózgu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Kanada, V3V 1Z2
        • HealthTech Connex Centre for Neurology Studies

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi ochotnicy
  • ≥19 lat
  • Musi biegle posługiwać się językiem angielskim
  • Musi być w stanie zrozumieć procedurę badania i wyrazić świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Nie można wyrazić świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Powiadomienia push
Numer powiadomienia push (0, 1, 3, 5) będzie zrównoważony w ramach podmiotów.
Behawioralne: Powiadomienia push na smartfonie
Celem tego badania jest ocena, w jaki sposób powiadomienia push ze smartfona mogą wpłynąć na ogólny wynik, dokładność i czas reakcji uczestników korzystających z aplikacji Brain Power Score. Ilość powiadomień push będzie zróżnicowana i zrównoważona.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowity wynik mocy mózgu
Ramy czasowe: 20 minut
Brain Power Score łączy dane neurologiczne (EEG) i behawioralne (czas i dokładność reakcji), aby stworzyć kompleksowy wynik na 1000.
20 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność
Ramy czasowe: 20 minut
Procent poprawnie sklasyfikowanych instancji
20 minut
Czas reakcji
Ramy czasowe: 20 minut
Czas reakcji na bodziec (milisekundy)
20 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

HealthTech Connex Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HTC-BPS-001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Powiadomienia push na smartfonie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Montenegro

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj