Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av smarttelefon-push-varsler på hjernens styrkepoeng

26. februar 2019 oppdatert av: HealthTech Connex Inc.

Vurdere effekten av smarttelefon-push-varsler på samlet poengsum, nøyaktighet og reaksjonstid for hjernestyrkepoeng

Denne studien vil undersøke hvordan Brain Power Score, et objektivt mål på hjernefunksjon, påvirkes av tilstedeværelsen av smarttelefon-push-varsler.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Smarttelefoner er en vanlig enhet integrert i livene til mange individer rundt om i verden. Forskere har tidligere funnet en sammenheng mellom mobilbruk og endringer i hjerneaktivitet, reaksjonstider og søvnmønster.

Brain Power er en forbrukerapplikasjon som bruker en proprietær kombinasjon av nevrologiske (EEG) og atferdsdata (reaksjonstid og nøyaktighet) for å skape en omfattende poengsum på 1000 som lar brukere ha en objektiv evaluering av hjernens ytelse.

Denne studien vil undersøke hvordan Brain Power Score påvirkes av tilstedeværelsen av smarttelefon-push-varsler.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Surrey, British Columbia, Canada, V3V 1Z2
        • HealthTech Connex Centre for Neurology Studies

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske frivillige
  • ≥19 år gammel
  • Må beherske engelsk
  • Må kunne forstå studieprosedyren og gi informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Push-varsler
Push-varslingsnummer (0, 1, 3, 5) vil bli motbalansert innenfor fagene.
Atferdsmessig: Push-varsler for smarttelefon
Formålet med denne studien er å vurdere hvordan push-varslinger for smarttelefoner kan påvirke den samlede poengsummen, nøyaktigheten og reaksjonstiden til deltakere som bruker Brain Power Score-applikasjonen (appen). Push-varslingsmengden vil variere og balanseres.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total Brain Power Score
Tidsramme: 20 minutter
Brain Power Score kombinerer nevrologiske (EEG) og atferdsdata (reaksjonstid og nøyaktighet) for å lage en omfattende poengsum på 1000.
20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøyaktighet
Tidsramme: 20 minutter
Prosentandel av korrekt klassifiserte forekomster
20 minutter
Reaksjonstid
Tidsramme: 20 minutter
Tid til å svare på stimulansen (millisekunder)
20 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

HealthTech Connex Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. august 2018

Primær fullføring (Faktiske)

24. august 2018

Studiet fullført (Faktiske)

24. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

9. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HTC-BPS-001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere