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非根性腰痛の緩和におけるスランプストレッチとエクササイズによる腰部モビライゼーションの効果

2018年8月12日 更新者:Sundus Iftikhar、Isra University
この研究は、非根性腰痛の緩和におけるスランプストレッチとエクササイズによる腰部モビライゼーションの効果を判断するために実施されます。 2 つのグループがあります。グループ I は標準化されたエクササイズと共にスランプ ストレッチングを受け、グループ II は標準化されたエクササイズと共にランバー モビライゼーションを受けます。

調査の概要

詳細な説明

理学療法士は通常、腰痛患者の診察と治療を行います。 この目的のために、彼らは腰痛の管理に幅広い介入を利用しています。

リズミカルな動きは、動員された構造内の受容体を刺激することによって痛みや筋肉のけいれんを調節すると考えられていますが、近年では、神経力学的検査手順も、神経系内の異常な生理機能を潜在的に解決するための介入として使用されています.

したがって、この目的のために、本研究は文献に追加の証拠を提供するだけでなく、非放射性腰痛を治療するための構造化された理学療法計画を示すこともできます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~46年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

非放射性腰痛を持つ個人

テスト:

私。スランプ試験=陽性 ii. ストレートレッグレイズ=ネガティブ

除外基準:

放射性腰痛、脊椎手術歴、椎間板ヘルニア、妊婦、主な疾患(例: 脳卒中)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スランプストレッチグループ

スランプストレッチは長座位で行います。 ポジションは30秒間保持されます。 合計5回の繰り返しが完了します。

患者はまた、クレランドらによって説明されているように、骨盤の傾き、ブリッジング、ウォールスクワット、および四足歩行代替腕/脚活動からなる標準化された運動プログラムを完了します。

患者は各エクササイズを 10 回繰り返します。

このグループには、標準化されたエクササイズとともにスランプ ストレッチが提供されます。
アクティブコンパレータ:腰椎可動群

メイトランド グレード 1 ~ 2 腰椎後方から前方へのモビライゼーションは、L1 から L5 までのすべてのセグメントに対して、2 秒あたり 1 回の振動の割合で 30 ~ 45 秒間適用されます。

患者はまた、クレランドらによって説明されているように、骨盤の傾き、ブリッジング、ウォールスクワット、四足歩行代替腕/脚活動からなる標準化された運動プログラムを完了します。

患者は各エクササイズを 10 回繰り返します。

このグループには、標準化されたエクササイズとともに腰椎のモビライゼーションが提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの評価スケール
時間枠:2週間
0 から 10 のスケールで、0 はまったく痛みがなく、10 は想像できる最悪の痛みです。
2週間
修正オスウェストリー腰痛障害アンケート
時間枠:2週間
アンケートは、背中の痛みが日常生活の管理能力にどのように影響したかについて、セラピストに情報を提供するように設計されています.
2週間
簡易健康調査 (SF-36)
時間枠:2週間
SF-36 は、一般的で一貫性があり、簡単に管理できる生活の質の指標のセットです。 これらの措置は、患者の自己報告に依存しています。
2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
恐怖回避信念アンケート
時間枠:2週間
2 つのスケールで構成されます。スケール 1: 仕事に対する恐怖回避信念 スケール 2: 身体活動に対する恐怖回避信念
2週間
腰椎のアクティブな可動域。
時間枠:2週間
含まれています。腰椎屈曲 腰椎伸展 左外側屈曲 右外側屈曲
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年8月1日

一次修了 (予想される)

2018年12月1日

研究の完了 (予想される)

2019年1月1日

試験登録日

最初に提出

2018年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月12日

最初の投稿 (実際)

2018年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月12日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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