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Auswirkungen von Slump Stretching vs. Lendenmobilisierung mit Übungen zur Linderung von nicht radikulären Rückenschmerzen

12. August 2018 aktualisiert von: Sundus Iftikhar, Isra University
Diese Studie wird durchgeführt, um die Auswirkungen von Slump-Stretching im Vergleich zur Mobilisierung der Lendenwirbelsäule mit Übungen zur Linderung von nicht ausstrahlenden Rückenschmerzen zu bestimmen. Es wird zwei Gruppen geben; Gruppe I erhält Slump Stretching zusammen mit standardisierten Übungen und Gruppe II erhält Lendenmobilisierungen zusammen mit standardisierten Übungen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Physiotherapeuten untersuchen und behandeln üblicherweise Patienten mit Rückenschmerzen. Zu diesem Zweck nutzen sie eine breite Palette von Interventionen zur Behandlung von Rückenschmerzen.

Es wird angenommen, dass die rhythmische Bewegung Schmerzen und Muskelkrämpfe moduliert, indem sie Rezeptoren innerhalb der mobilisierten Strukturen stimuliert, während in den letzten Jahren auch neurodynamische Testverfahren als Interventionen verwendet wurden, um möglicherweise abnormale Physiologie innerhalb des Nervensystems zu beheben.

Zu diesem Zweck kann die vorliegende Studie also nicht nur einen zusätzlichen Nachweis zur Literatur liefern, sondern auch einen strukturierten Physiotherapieplan zur Behandlung des nicht radikulären Kreuzschmerzes demonstrieren

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre bis 46 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Personen mit nicht ausstrahlenden Rückenschmerzen

Prüfen:

ich. Slump-Test = positiv ii. Gerades Beinheben = negativ

Ausschlusskriterien:

Personen mit ausstrahlenden Schmerzen im unteren Rückenbereich, Geschichte der Wirbelsäulenchirurgie, Bandscheibenvorfall, Schwangere, schwere Krankheiten (z. Schlaganfall)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Slump-Stretching-Gruppe

Slump Stretching wird mit dem Patienten in der langen Sitzposition durchgeführt. Die Position wird für 30 Sekunden gehalten. Es werden insgesamt 5 Wiederholungen absolviert.

Die Patienten werden auch ein standardisiertes Übungsprogramm absolvieren, das aus Beckenkippen, Überbrückung, Kniebeugen an der Wand und abwechselnden Arm-/Bein-Übungen für Vierfüßler besteht, wie von Cleland et al.

Die Patienten führen 10 Wiederholungen jeder Übung durch.

Slump Stretching wird dieser Gruppe zusammen mit standardisierten Übungen angeboten.
Aktiver Komparator: Lendenmobilisationsgruppe

Maitland Grad 1 - 2 Mobilisierung der posterioren bis anterioren Lendenwirbelsäule wird für 30 - 45 Sekunden für alle Segmente von L1 bis L5 mit einer Frequenz von 1 Oszillation pro 2 Sekunden angewendet.

Die Patienten werden auch ein standardisiertes Übungsprogramm absolvieren, das aus Beckenkippen, Überbrückung, Kniebeugen an der Wand, vierfüßigen abwechselnden Arm-/Beinaktivitäten besteht, wie von Cleland et al.

Die Patienten führen 10 Wiederholungen jeder Übung durch.

Lendenmobilisierungen werden dieser Gruppe zusammen mit standardisierten Übungen angeboten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 2 Wochen
Auf einer Skala von 0 bis 10, wobei 0 überhaupt kein Schmerz und 10 der schlimmste vorstellbare Schmerz ist.
2 Wochen
Modifizierter Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Zeitfenster: 2 Wochen
Der Fragebogen soll dem Therapeuten Aufschluss darüber geben, wie sich die Rückenschmerzen auf die Bewältigung des Alltags ausgewirkt haben.
2 Wochen
Gesundheitsumfrage in Kurzform (SF-36)
Zeitfenster: 2 Wochen
SF-36 ist eine Reihe generischer, kohärenter und einfach zu handhabender Lebensqualitätsmaße. Diese Maßnahmen stützen sich auf die Selbstauskunft der Patienten.
2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Angstvermeidung
Zeitfenster: 2 Wochen
Es besteht aus zwei Skalen; Skala 1: Angst-Vermeidungs-Überzeugungen über die Arbeit Skala 2: Angst-Vermeidungs-Überzeugungen über körperliche Aktivität
2 Wochen
Aktiver Bewegungsbereich der Lendenwirbelsäule.
Zeitfenster: 2 Wochen
Es enthält; Lumbalflexion Lumbalextension Lateralflexion links Lateralflexion rechts
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. August 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. August 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. August 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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