Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lannevenyttelyn ja lannerangan mobilisoinnin vaikutukset harjoitusten kanssa lievittämään säteilemätöntä alaselkäkipua

sunnuntai 12. elokuuta 2018 päivittänyt: Sundus Iftikhar, Isra University
Tämä tutkimus tehdään, jotta voidaan määrittää vaikutukset lamaan venyttelyyn vs. lannerangan mobilisaatioon harjoituksilla, jotka helpottavat ei-radikuloivaa alaselkäkipua. Ryhmään tulee kaksi; Ryhmä I saa Slump-venyttelyä standardoitujen harjoitusten ohella ja ryhmä II lannerangan mobilisaatioita standardoitujen harjoitusten ohella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Fysioterapeutti tutkii ja hoitaa yleensä potilaita, joilla on alaselkäkipuja. Tätä tarkoitusta varten he käyttävät laajaa valikoimaa interventioita alaselkäkivun hallintaan.

Rytmisen liikkeen uskotaan moduloivan kipua ja lihaskouristuksia stimuloimalla reseptoreita mobilisoituneissa rakenteissa, kun taas viime vuosina neurodynaamisia testimenetelmiä on käytetty myös interventioina hermoston epänormaalin fysiologian mahdollisesti ratkaisemiseksi.

Joten tätä tarkoitusta varten tämä tutkimus ei voi tarjota vain lisätodisteita kirjallisuudelle, vaan se voi myös osoittaa jäsennellyn fysioterapiasuunnitelman säteilemättömän alaselkäkivun hoitoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 48 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Henkilöt, joilla on säteilemätön alaselkäkipu

Testata:

i. Laskutesti = positiivinen ii. Suora jalan nosto = negatiivinen

Poissulkemiskriteerit:

Henkilöt, joilla on säteilevää alaselkäkipua, selkäleikkauksen historia, välilevytyrä, raskaana olevat naiset, vakavat sairaudet (esim. aivohalvaus)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Slumpan venytysryhmä

Slummavenyttely suoritetaan potilaan ollessa pitkässä istuma-asennossa. Asento säilyy 30 sekuntia. Yhteensä 5 toistoa suoritetaan.

Potilaat suorittavat myös standardoidun harjoitusohjelman, joka koostuu lantion kallistuksista, silloista, seinäkyykkyistä ja nelijalkaisista vaihtoehtoisista käsistä/jaloista, kuten Cleland et al.

Potilaat suorittavat jokaista harjoitusta 10 toistoa.

Tälle ryhmälle tarjotaan venyttelyä ja standardoituja harjoituksia.
Active Comparator: Alaselän mobilisaatioryhmä

Maitland Grade 1 - 2 Lannerangan posteriorista anteriorista mobilisaatiota sovelletaan 30 - 45 sekunnin ajan kaikille segmenteille L1 - L5 kautta taajuudella 1 värähtely 2 sekunnissa.

Potilaat suorittavat myös standardoidun harjoitusohjelman, joka koostuu lantion kallistuksista, silloista, seinäkyykkyistä ja nelijalkaisista vaihtoehtoisista käsistä/jaloista, kuten Cleland et al.

Potilaat suorittavat jokaista harjoitusta 10 toistoa.

Tälle ryhmälle tarjotaan lannerangan mobilisaatioita standardoitujen harjoitusten ohella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Asteikolla 0-10, jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ollenkaan ja 10 on pahin kuviteltavissa oleva kipu.
2 viikkoa
Modified Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Kyselylomake on suunniteltu antamaan terapeutille tietoa siitä, miten selkäkipu on vaikuttanut selviytymiskykyyn arjessa.
2 viikkoa
Lyhytmuotoinen terveystutkimus (SF-36)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
SF-36 on joukko yleisiä, yhtenäisiä ja helposti hallittavia elämänlaatumittauksia. Nämä toimenpiteet perustuvat potilaan itsensä ilmoittamiseen.
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pelon välttämisen uskomuksia koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Se koostuu kahdesta asteikosta; Asteikko 1: pelkoa välttävät uskomukset työstä Asteikko 2: pelon välttelevät uskomukset fyysisestä aktiivisuudesta
2 viikkoa
Lannerangan aktiivinen liikealue.
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Se sisältää; lannerangan taivutus lannerangan ojennus vasen sivuttais taivutus oikea lateraalinen taivutus
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. elokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alaselän kipu

Kliiniset tutkimukset Lama venyttely

3
Tilaa