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Efectos del estiramiento de contracción frente a la movilización lumbar con ejercicios para aliviar el dolor lumbar no radicular

12 de agosto de 2018 actualizado por: Sundus Iftikhar, Isra University
Este estudio se llevará a cabo para determinar los efectos del estiramiento de contracción frente a la movilización lumbar con ejercicios para aliviar el dolor lumbar no radicular. Habrá dos grupos; El grupo I recibirá estiramientos Slump junto con ejercicios estandarizados y el grupo II recibirá movilizaciones lumbares junto con ejercicios estandarizados.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

El fisioterapeuta comúnmente examina y trata a pacientes con dolor lumbar. Para ello, utilizan una amplia gama de intervenciones para el tratamiento del dolor lumbar.

Se cree que el movimiento rítmico modula el dolor y el espasmo muscular al estimular los receptores dentro de las estructuras movilizadas mientras que, en los últimos años, los procedimientos de prueba neurodinámica también se han utilizado como intervenciones para resolver potencialmente la fisiología anormal dentro del sistema nervioso.

Entonces, para este propósito, no solo el presente estudio puede proporcionar una evidencia adicional a la literatura, sino que también puede demostrar un plan de fisioterapia estructurado para tratar el dolor lumbar no radicular.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

40

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

11 años a 46 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Individuos con dolor lumbar no radicular

Prueba:

i. Prueba de asentamiento = positivo ii. Elevación de pierna estirada = negativo

Criterio de exclusión:

Individuos con dolor lumbar radicular, antecedentes de cirugía de columna, hernia de disco, mujeres embarazadas, enfermedades graves (p. ataque)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de estiramientos Slump

El estiramiento de contracción se realizará con el paciente en una posición sentada larga. La posición se mantendrá durante 30 segundos. Se completarán un total de 5 repeticiones.

Los pacientes también completarán un programa de ejercicios estandarizado que consiste en inclinaciones pélvicas, puentes, sentadillas en la pared y actividades alternas de brazos y piernas en cuadrúpedo, según lo descrito por Cleland et al.

Los pacientes realizarán 10 repeticiones de cada ejercicio.

A este grupo se le proporcionará estiramiento de contracción junto con ejercicios estandarizados.
Comparador activo: Grupo de movilización lumbar

Maitland Grado 1 - 2 Se aplicará una movilización posterior a la columna lumbar anterior durante 30 - 45 segundos para todos los segmentos de L1 a L5 a una velocidad de 1 oscilación cada 2 segundos.

Los pacientes también completarán un programa de ejercicios estandarizado que consiste en inclinaciones pélvicas, puentes, sentadillas en la pared, actividades alternas de brazos y piernas en cuadrúpedo, tal como lo describen Cleland et al.

Los pacientes realizarán 10 repeticiones de cada ejercicio.

A este grupo se le proporcionarán movilizaciones lumbares junto con ejercicios estandarizados.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 2 semanas
En una escala de 0 a 10, siendo 0 ningún dolor y 10 el peor dolor imaginable.
2 semanas
Cuestionario modificado de discapacidad por dolor lumbar de Oswestry
Periodo de tiempo: 2 semanas
El cuestionario ha sido diseñado para dar al terapeuta información sobre cómo el dolor de espalda ha afectado la capacidad de desenvolverse en la vida cotidiana.
2 semanas
Encuesta de salud de formato corto (SF-36)
Periodo de tiempo: 2 semanas
SF-36 es un conjunto de medidas de calidad de vida genéricas, coherentes y fáciles de administrar. Estas medidas se basan en el autoinforme del paciente.
2 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de Creencias de Miedo-Evitación
Periodo de tiempo: 2 semanas
Consta de dos escalas; Escala 1: creencias de evitación del miedo sobre el trabajo Escala 2: creencias de evitación del miedo sobre la actividad física
2 semanas
Rango de movimiento activo de la columna lumbar.
Periodo de tiempo: 2 semanas
Incluye; flexión lumbar extensión lumbar flexión lateral izquierda flexión lateral derecha
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

15 de agosto de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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