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Effetti dello Slump Stretching rispetto alla mobilizzazione lombare con esercizi per alleviare la lombalgia non radicolare

12 agosto 2018 aggiornato da: Sundus Iftikhar, Isra University
Questo studio sarà condotto per determinare gli effetti dello slump stretching rispetto alla mobilizzazione lombare con esercizi per alleviare la lombalgia non radicolare. Ci saranno due gruppi; Il gruppo I riceverà Slump stretching insieme a esercizi standardizzati e il gruppo II riceverà mobilizzazioni lombari insieme a esercizi standardizzati.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il fisioterapista comunemente esamina e cura i pazienti con lombalgia. A tale scopo, utilizzano una vasta gamma di interventi per la gestione della lombalgia.

Si ritiene che il movimento ritmico moduli il dolore e lo spasmo muscolare stimolando i recettori all'interno delle strutture mobilizzate mentre, negli ultimi anni, le procedure di test neurodinamici sono state utilizzate anche come interventi per risolvere potenzialmente la fisiologia anormale all'interno del sistema nervoso.

Quindi, a questo scopo, non solo il presente studio può fornire un'ulteriore evidenza alla letteratura, ma può anche dimostrare un piano di fisioterapia strutturato per il trattamento della lombalgia non radicolare

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 11 anni a 46 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Individui con lombalgia non radicolare

Test:

io. Slump test=positivo ii. Sollevamento gamba tesa=negativo

Criteri di esclusione:

Individui con lombalgia radicolare, storia di chirurgia spinale, ernia del disco, donne in gravidanza, malattie principali (ad es. colpo)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Slump Stretching

Lo Slump Stretching verrà eseguito con il paziente in posizione seduta lunga. La posizione verrà mantenuta per 30 secondi. Verranno completate un totale di 5 ripetizioni.

I pazienti completeranno anche un programma di esercizi standardizzato composto da inclinazioni pelviche, bridging, wall squat e attività alternate di braccia/gambe quadrupede come descritto da Cleland et al.

I pazienti eseguiranno 10 ripetizioni di ciascun esercizio.

A questo gruppo verrà fornito lo Slump Stretching insieme ad esercizi standardizzati.
Comparatore attivo: Gruppo di mobilizzazione lombare

La mobilizzazione della colonna vertebrale lombare da posteriore a anteriore di Grado Maitland 1 - 2 verrà applicata per 30 - 45 secondi per tutti i segmenti da L1 a L5 al ritmo di 1 oscillazione per 2 secondi.

I pazienti completeranno anche un programma di esercizi standardizzato composto da inclinazioni pelviche, bridging, wall squat, attività alternate di braccia/gambe quadrupede come descritto da Cleland et al.

I pazienti eseguiranno 10 ripetizioni di ciascun esercizio.

A questo gruppo verranno fornite mobilizzazioni lombari insieme ad esercizi standardizzati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 2 settimane
Su una scala da 0 a 10, dove 0 indica nessun dolore e 10 il peggior dolore immaginabile.
2 settimane
Questionario Oswestry sulla disabilità del dolore lombare modificato
Lasso di tempo: 2 settimane
Il questionario è stato progettato per fornire al terapista informazioni su come il mal di schiena ha influito sulla capacità di gestirlo nella vita di tutti i giorni.
2 settimane
Breve indagine sulla salute (SF-36)
Lasso di tempo: 2 settimane
SF-36 è un insieme di misure di qualità della vita generiche, coerenti e facilmente gestibili. Queste misure si basano sull'autosegnalazione del paziente.
2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulle convinzioni per evitare la paura
Lasso di tempo: 2 settimane
Consiste di due scale; Scala 1: convinzioni di evitamento della paura sul lavoro Scala 2: convinzioni di evitamento della paura sull'attività fisica
2 settimane
Gamma attiva di movimento della colonna lombare.
Lasso di tempo: 2 settimane
Include; flessione lombare estensione lombare flessione laterale sinistra flessione laterale destra
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

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Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 agosto 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 agosto 2018

Primo Inserito (Effettivo)

15 agosto 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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