Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos do alongamento Slump versus mobilização lombar com exercícios no alívio da dor lombar não radicular

12 de agosto de 2018 atualizado por: Sundus Iftikhar, Isra University
Este estudo será conduzido para determinar os efeitos do alongamento de queda versus mobilização lombar com exercícios no alívio da dor lombar não radicular. Haverá dois grupos; O grupo I receberá alongamento Slump junto com exercícios padronizados e o grupo II receberá mobilizações lombares junto com exercícios padronizados.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

O fisioterapeuta geralmente examina e trata pacientes com dor lombar. Para tanto, utilizam uma ampla gama de intervenções para o manejo da lombalgia.

Pensa-se que o movimento rítmico modula a dor e o espasmo muscular, estimulando os receptores dentro das estruturas mobilizadas, enquanto, nos últimos anos, os procedimentos de teste neurodinâmico também têm sido usados ​​como intervenções para resolver potencialmente a fisiologia anormal no sistema nervoso.

Portanto, para este propósito, não apenas o presente estudo pode fornecer uma evidência adicional à literatura, mas também pode demonstrar um plano de Fisioterapia estruturado para o tratamento da lombalgia não radicular

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 46 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Indivíduos com lombalgia não radicular

Teste:

eu. Slump test = positivo ii. Elevação da perna reta = negativo

Critério de exclusão:

Indivíduos com dor lombar radicular, história de cirurgia na coluna, hérnia de disco, mulheres grávidas, doenças graves (ex. AVC)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de alongamento Slump

O alongamento Slump será realizado com o paciente na posição sentada longa. A posição será mantida por 30 segundos. Um total de 5 repetições serão concluídas.

Os pacientes também completarão um programa de exercícios padronizados que consiste em inclinações pélvicas, pontes, agachamentos na parede e atividades alternadas de braços/pernas quadrúpedes, conforme descrito por Cleland et al.

Os pacientes realizarão 10 repetições de cada exercício.

O alongamento Slump será fornecido a este grupo juntamente com exercícios padronizados.
Comparador Ativo: Grupo de mobilização lombar

Maitland Grau 1 - 2 A mobilização posterior para anterior da coluna lombar será aplicada por 30 - 45 segundos para todos os segmentos de L1 a L5 a uma taxa de 1 oscilação por 2 segundos.

Os pacientes também completarão um programa de exercícios padronizados que consiste em inclinações pélvicas, pontes, agachamentos na parede, atividades alternadas de braços/pernas quadrúpedes, conforme descrito por Cleland et al.

Os pacientes realizarão 10 repetições de cada exercício.

Mobilizações lombares serão fornecidas a este grupo juntamente com exercícios padronizados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor
Prazo: 2 semanas
Em uma escala de 0 a 10, sendo 0 nenhuma dor e 10 a pior dor imaginável.
2 semanas
Questionário modificado de incapacidade de dor lombar Oswestry
Prazo: 2 semanas
O questionário foi elaborado para dar ao terapeuta informações sobre como a dor nas costas afetou a capacidade de lidar com a vida cotidiana.
2 semanas
Pesquisa de saúde de formulário curto (SF-36)
Prazo: 2 semanas
O SF-36 é um conjunto de medidas de qualidade de vida genéricas, coerentes e de fácil administração. Essas medidas dependem de auto-relato do paciente.
2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Crenças de Evitação de Medo
Prazo: 2 semanas
É composto por duas escalas; Escala 1: crenças de evitação do medo sobre o trabalho Escala 2: crenças de evitação do medo sobre a atividade física
2 semanas
Amplitude ativa de movimento da coluna lombar.
Prazo: 2 semanas
Inclui; flexão lombar extensão lombar flexão lateral esquerda flexão lateral direita
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

15 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever