ケベック州人口における「運動認知リスク」症候群
ケベック州人口における「運動認知リスク」症候群: NuAge 研究の結果
提案の全体的な目的は、新たに報告された「運動認知リスク」(MCR) 症候群の疫学を調べることです。MCR 症候群は、主観的な認知の愁訴 (つまり、記憶の愁訴) と客観的な遅い歩行速度を組み合わせた認知症前症候群です。ケベックの高齢者人口。
認知と移動は、脳によって制御される 2 つの人間の能力です。 それらの減少は、生理学的および病理学的老化に伴い非常に一般的であり、それぞれの有病率の単純な合計よりも大きく、認知と運動の間の複雑な年齢に関連した相互作用を示唆しています. 認知と運動の両方の低下は関連しており、さらにそれらの関連の時間的性質は長い間不明でした。 最近、システマティックレビューとメタアナリシスにより、歩行パフォーマンスの低下が認知症を予測するという証拠が提供され、特に、MCR 症候群は認知症前症候群であることが実証され、歩行パフォーマンスの低下が認知症の最初の症状であることが示唆されました。 MCR 症候群の独自性は、複雑な評価や実験室での調査に依存しないことです。 実際、この症候群は主観的な認知の不満と客観的な遅い歩行速度を組み合わせており、人口ベースの設定に簡単に適用できます.
MCR 症候群の有病率と発生率、および認知機能の低下と障害の発生率との関連性は、カナダでは報告されていません。 成功した老化の決定要因としての栄養: ケベックの縦断研究 (NuAge 研究) は、ケベック州の人口ベースの観察コホート研究であり、地域住民の健康な高齢者を対象に実施され、以下のユニークな機会を提供します: 1) MCR 症候群の有病率の信頼できる推定値を得るおよび発生率、2) MCR 症候群に関連する臨床的特徴の分布を決定する、3) MCR 症候群と認知機能低下およびケベック州の高齢者集団における認知障害の発生率との関連を調べる。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
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Quebec
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Montréal、Quebec、カナダ、H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
この研究の対象となる個人は、NuAge研究の参加者になります
除外基準:
NuAge 研究の対象外、認知症に関する情報なし、歩行速度の測定なし、フォローアップが完了していない個人
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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MCR症候群
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まず、MCR 症候群の有病率は、参加者を MCR および非 MCR 症候群グループに分類することによって決定されます。
第二に、対応のない t 検定、Mann-Whitney、LSD 補正による分散分析、または必要に応じてカイ 2 乗検定を使用して、参加者の特性のグループ間比較を行います。
第三に、参加者の特性で調整された MCR 症候群 (従属変数) と心血管危険因子および/または疾患 (独立変数) との関連を調べるために、多重回帰が実行されます。
第四に、NuAge研究のフォローアップ期間中のMCR症候群の発生率が報告されます。
第 5 に、MCR 症候群 (従属変数) と認知機能低下および参加者の特性で調整された認知障害 (独立変数、分離モデル) との関連を調べるために回帰が実行されます。
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非MCR症候群
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まず、MCR 症候群の有病率は、参加者を MCR および非 MCR 症候群グループに分類することによって決定されます。
第二に、対応のない t 検定、Mann-Whitney、LSD 補正による分散分析、または必要に応じてカイ 2 乗検定を使用して、参加者の特性のグループ間比較を行います。
第三に、参加者の特性で調整された MCR 症候群 (従属変数) と心血管危険因子および/または疾患 (独立変数) との関連を調べるために、多重回帰が実行されます。
第四に、NuAge研究のフォローアップ期間中のMCR症候群の発生率が報告されます。
第 5 に、MCR 症候群 (従属変数) と認知機能低下および参加者の特性で調整された認知障害 (独立変数、分離モデル) との関連を調べるために回帰が実行されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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MCR症候群の基準
時間枠：1日
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Verghese等に従うMCR症候群の診断。基準
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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認知機能の低下と機能障害
時間枠：1日
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NuAge研究における修正ミニメンタルステート（3MS）。
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1日
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共変量
時間枠：1日
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報告された健康状態に基づいて評価された心血管の危険因子と疾患
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1日
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共変量
時間枠：1日
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身体検査を使用して評価される心血管の危険因子と疾患: BMI
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1日
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共変量
時間枠：1日
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身体検査で評価する心血管の危険因子と疾患：ヒップとウエスト周囲からのヒップウエスト比
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1日
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共変量
時間枠：1日
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身体検査を使用して評価される心血管危険因子および疾患: 血圧 (参加者が椅子に直立姿勢で座っている場合の収縮期、拡張期の値)
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1日
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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