퀘벡 인구의 "운동 인지 위험" 증후군
퀘벡 인구의 "운동 인지 위험" 증후군: NuAge 연구 결과
제안의 전반적인 목적은 주관적 인지 불만(즉, 기억 불만)과 객관적인 느린 보행 속도가 결합된 치매 전 증후군인 새로 보고된 "운동 인지 위험"(MCR) 증후군의 역학을 조사하는 것입니다. 퀘벡 노인 인구.
인지와 이동은 뇌에 의해 제어되는 인간의 두 가지 능력입니다. 그들의 쇠퇴는 생리학적 및 병리학적 노화와 함께 매우 널리 퍼져 있으며 각각의 유병률의 단순한 합보다 더 커서 인지와 이동 사이의 복잡한 연령 관련 상호작용을 시사합니다. 인지 및 이동의 감소는 모두 연관되어 있으며, 또한 이들 연관의 시간적 특성은 오랫동안 불분명했습니다. 최근 체계적 문헌고찰과 메타분석을 통해 보행능력 저하가 치매를 예측할 수 있다는 증거가 제시되었으며, 특히 MCR 증후군이 치매전단계 증후군이라는 사실이 입증되어 낮은 보행능력이 치매의 첫 번째 증상임을 시사하고 있다. MCR 증후군의 고유성은 복잡한 평가나 실험실 조사에 의존하지 않는다는 것입니다. 실제로 이 증후군은 주관적인 인지 불만과 객관적인 느린 보행 속도를 결합했으며 인구 기반 설정에 적용하기 쉽습니다.
MCR 증후군의 유병률과 발생률, 인지 저하 및 손상 발생률과의 연관성은 캐나다에서 보고된 적이 없습니다. 성공적인 노화의 결정 요인으로서의 영양: 퀘벡 종단 연구(NuAge 연구)는 지역 사회에 거주하는 건강한 노인을 대상으로 수행된 퀘벡 인구 기반 관찰 코호트 연구로서 다음과 같은 독특한 기회를 제공합니다. 1) MCR 증후군 유병률의 신뢰할 수 있는 추정치 획득 및 발병률, 2) MCR 증후군과 관련된 임상적 특징의 분포를 결정하고, 3) 퀘벡 노인 인구에서 MCR 증후군과 인지 저하 및 인지 장애 발생률의 연관성을 조사합니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, 캐나다, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
이 연구에 적합한 개인은 NuAge 연구의 참가자가 됩니다.
제외 기준:
NuAge 연구에 적합하지 않은 개인, 인지 불만에 대한 정보 없음, 보행 속도 측정 없음, 후속 조치 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
MCR 증후군
|
첫째, MCR 증후군의 유병률은 참가자를 MCR 및 비 MCR 증후군 그룹으로 분류하여 결정합니다.
둘째, 참가자의 특성에 대한 그룹 간 비교는 unpaired t-test, Mann-Whitney, LSD 보정을 사용한 분산 분석 또는 카이 제곱 테스트를 적절하게 사용하여 수행됩니다.
셋째, MCR 증후군(종속변수)과 심혈관 위험인자 및/또는 질병(독립변수)과의 연관성을 참가자의 특성에 맞게 조정하여 다중회귀분석을 수행한다.
넷째, NuAge 연구의 추적 기간 동안 MCR 증후군의 발생률을 보고할 것이다.
다섯째, MCR 증후군(종속변수)과 인지기능저하의 연관성과 참여자의 특성에 맞게 조정된 인지장애(독립변수, 분리모형)의 연관성을 알아보기 위해 회귀분석을 실시한다.
|
|
비 MCR 증후군
|
첫째, MCR 증후군의 유병률은 참가자를 MCR 및 비 MCR 증후군 그룹으로 분류하여 결정합니다.
둘째, 참가자의 특성에 대한 그룹 간 비교는 unpaired t-test, Mann-Whitney, LSD 보정을 사용한 분산 분석 또는 카이 제곱 테스트를 적절하게 사용하여 수행됩니다.
셋째, MCR 증후군(종속변수)과 심혈관 위험인자 및/또는 질병(독립변수)과의 연관성을 참가자의 특성에 맞게 조정하여 다중회귀분석을 수행한다.
넷째, NuAge 연구의 추적 기간 동안 MCR 증후군의 발생률을 보고할 것이다.
다섯째, MCR 증후군(종속변수)과 인지기능저하의 연관성과 참여자의 특성에 맞게 조정된 인지장애(독립변수, 분리모형)의 연관성을 알아보기 위해 회귀분석을 실시한다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
MCR 증후군 기준
기간: 1 일
|
Verghese et al.에 따른 MCR 증후군의 진단. 기준
|
1 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인지 저하 및 손상
기간: 1 일
|
NuAge 연구에서 수정된 미니 정신 상태(3MS).
|
1 일
|
|
공변량
기간: 1 일
|
보고된 건강 상태를 사용하여 평가된 심혈관 위험 요인 및 질병
|
1 일
|
|
공변량
기간: 1 일
|
신체검사로 평가한 심혈관계 위험인자 및 질환 : 체질량지수
|
1 일
|
|
공변량
기간: 1 일
|
신체검사를 통해 평가한 심혈관 위험인자 및 질환 : 엉덩이와 허리둘레 중 엉덩이 허리 비율
|
1 일
|
|
공변량
기간: 1 일
|
신체 검사를 통해 평가된 심혈관 위험 요인 및 질병: 혈압(참가자가 의자에 똑바로 앉은 경우 수축기, 확장기 값)
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
백치에 대한 임상 시험
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.모병Lewy Body Dementia Psychosis미국, 체코, 세르비아, 프랑스, 불가리아, 이탈리아
-
ACADIA Pharmaceuticals Inc.초대로 등록