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脊髄症の拡散テンソルイメージング (DTI)

2018年9月8日 更新者:MGMaghrabi、Assiut University

脊髄症の評価における拡散テンソルイメージングの役割

脊髄症は、脊髄に関連する神経学的欠損を指します。 脊髄症は、腫瘍、炎症性病変、脊髄圧迫、変性性脊髄症など、ヒトの脊髄のさまざまな病理学的状態によって引き起こされます。 臨床的に、脊髄症の診断は、神経学的所見が脳や末梢神経系ではなく脊髄に局在し、さらに脊髄の特定の部分に局在するかどうかによって決まります。

磁気共鳴画像法 (MRI) は、従来の MRI T1 および T2 強調シーケンスを使用した脊髄病変の診断と追跡において重要な役割を果たします。 患者に脊髄症の症状があり、MRI 所見と臨床所見との間に矛盾が生じている場合でも、研究対象の脊髄が従来の MRI では正常に見える場合があります。

拡散テンソル イメージング (DTI) は、神経線維路の微細構造の完全性を評価する高度な非侵襲性 MR イメージング技術です。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

この研究には70人の脊髄症患者が含まれていた。

DTI は主に脳と脊髄の白質を評価するために使用されます。 DTI は、白質路の変化を描写し、これらの変化を定量化できます。 拡散の妨害(制限または増加)は、見かけの拡散係数(ADC)の測定によって定量的に評価できます。 見かけの拡散係数 (ADC) は、拡散強度を測定するために使用されます。 拡散異方性は、分数異方性 (FA) パラメーターを使用して定量的に評価でき、分数異方性マップ上で視覚化することもできます。 FA は白質の完全性のマーカーと考えられています。

画像取得は 1.5 テスラ MR スキャナーで行われます。

イメージングは​​次のシーケンス全体で実行されます。

  1. 従来の MRI シーケンス: 矢状方向 T1W、矢状方向および軸方向 T2W シーケンス。
  2. DTI シーケンス: シングルショット スピンエコー エコー プラナー イメージング (EPI) およびパラレル イメージング技術により、動きのない、より高い信号対雑音比 (SNR) DTI を実現します。

後処理:

拡散テンソル イメージング データは、ADC およびフラクショナル異方性 (FA) マップ上で定義および測定された関心領域を含む拡散テンソル イメージング (DTI) の再構成に使用されるソフトウェアを利用してオフライン ワークステーションに転送されます。 拡散テンソル トラクトグラムは、取得したデータ ソースに基づいて構築されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

70人の脊髄症患者が研究に参加する予定だ。 研究はアシュート大学病院の放射線科で実施される。 磁気共鳴画像装置 1.5 テスラ スキャナーを使用。 まず従来のシーケンスを取得して脊椎をイメージングし、次に拡散テンソル シーケンスを取得します。

説明

包含基準:

  • 脊髄症の臨床症状

除外基準:

  • 過去の脊椎手術
  • 脊椎放射線療法
  • 脳性麻痺
  • MR画像検査に対する禁忌。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脊髄症の評価における拡散テンソル イメージング (DTI) と線維追跡の有用性を判断する。
時間枠:1年
DTI インデックスを使用して脊髄に関わるさまざまな疾患や損傷における白質路の影響を評価し、ADC および FA 測定を使用して定量的に、トラクトグラムを使用して定性的に脊髄病変を評価し、結果を従来の MRI シーケンスと比較します。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mona Gouda, ass lecturer、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年9月1日

一次修了 (予想される)

2019年9月1日

研究の完了 (予想される)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月8日

最初の投稿 (実際)

2018年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月8日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DTI in myelopathy

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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