回復と治療を改善するためのモバイル サポート 裁判所の結果
2018年9月11日 更新者：Live Inspired, LLC
この研究では、DTC を宣告された個人のためのインタラクティブなテキスト メッセージング介入システムを完全に開発および実装します。
プログラミングとメッセージのテストが完了すると、研究者は 40 人の参加者を登録し、参加者を対照条件 (TAU グループ) または介入条件 (TXS グループ) にランダム化します。
評価は登録時に行い、30 日目にフォローアップします。
調査の概要
詳細な説明
この調査は、Live Inspired LLC と研究パートナーが、行動変容を促進するための Web ベースおよび携帯電話技術の開発、改訂、および評価における協力の歴史を持つパイロット作業に基づいています。
このプロジェクトでは、調査員は、DTC の判決を受けた個人がプログラムに参加するためのインタラクティブなテキスト メッセージング介入システムを完全に開発および実装します。義務付けられた活動の再発および不遵守に対して脆弱です。
結果には、裁判所が義務付けた任命への参加と順守、薬物使用の禁欲（尿検査で測定）、薬物乱用治療への参加、教育/雇用訓練プログラムへの参加、および裁判所の指示による関連プログラムとワークショップへの参加が含まれます。 .
データは、この研究のために参加裁判所によって確立されたデータベースを使用して、裁判所の記録から直接収集されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
資格を得るには、参加者は
- 年齢 > 18;
- 薬物裁判所プログラムに新規登録[1か月以内];
- 携帯電話を所有し、テキスト メッセージを使用する。
- 無制限のテキストメッセージを許可する電話プランを持っている;
- -研究プロトコルに参加し、最終的な30日間の評価まですべての評価に利用できることに同意します;と
- 英語を話し、読む。
除外基準:
介入または評価に参加できない人 (たとえば、聴覚障害者、視覚障害者、またはその他の障害があり、コンピューター化された評価に参加できない人) は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：TXS- サポート テキスト グループ
研究のこのアーム (TXS) に無作為に割り付けられた参加者は、薬物治療法廷 (DTC) システム内で通常どおりケアを受け、さらに 30 日間毎日特定の時間に配信される支援的な毎日のテキスト メッセージが提供され、裁判官によって署名されます。特定の DTC。
(TXS) グループは、薬物治療のコンプライアンスに関するテキスト メッセージを受け取ります。
|
TXS の参加者は、30 日間、毎日 1 つの治療支援テキスト メッセージを受け取ります。これらのメッセージは、1) 回復志向のメッセージ、2) 再発と制裁の回避、3) 家族、コミュニティ、および薬物治療法廷プログラムへのコミットメントの 3 つのドメインに対応します。
各テキスト メッセージを受信した後、参加者は、元のメッセージがどの程度役に立ったかを評価して返信するよう求める 2 番目のメッセージを受信します。
評価は、1 - まったく役に立たないから 5 - 非常に役に立ったまでの 5 段階のリッカート スケールを使用します。
参加者は、テキスト メッセージを介して、元のメッセージの好きな点または嫌いな点を説明し、嫌いな人にはより良いメッセージを提案するよう求められます。
他の名前：
|
|
PLACEBO_COMPARATOR：TAU-通常の治療グループ
研究の（TAU）アームに無作為に割り付けられた参加者は、追加の介入なしで、通常どおり裁判所命令の治療に参加し続けます。
参加者には、30 日間、モチベーションを高めるテキスト メッセージが送信されます。
|
研究のTAUアームにランダム化された参加者は、追加の介入なしで、通常どおり裁判所命令の治療に参加し続けます.
参加者には、30 日間のモチベーションを高めるテキスト メッセージが 1 つ届きます。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
研究の完了によって測定される実現可能性
時間枠：30日
|
すべての評価を完了した参加者の割合。
|
30日
|
|
テキストメッセージの評価によって測定される受容性
時間枠：30日
|
有用性と好みに関する TXS メッセージの参加者の評価。
|
30日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Ernestine Jennings, PhD、The Miriam Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2018年10月1日
一次修了 (予期された)
2019年4月30日
研究の完了 (予期された)
2019年9月30日
試験登録日
最初に提出
2018年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月11日
最初の投稿 (実際)
2018年9月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年9月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年9月11日
最終確認日
2018年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。