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改善恢复和治疗法庭结果的移动支持

2018年9月11日 更新者:Live Inspired, LLC
本研究将为被判处 DTC 的个人全面开发和实施交互式短信干预系统。 消息的编程和测试完成后,研究人员将招募 40 名参与者并将参与者随机分配到控制条件(TAU 组)或干预条件(TXS 组)。 评估将在注册时进行,并在第 30 天跟进。

研究概览

详细说明

这项研究建立在试点工作的基础上,Live Inspired LLC 和研究合作伙伴在开发、修订和评估基于网络和移动电话的技术以促进行为改变方面有着合作的历史。 对于这个项目,调查人员将为进入该计划的被判处 DTC 的个人全面开发和实施交互式短信干预系统,届时参与者应开始解决与其成瘾相关的潜在问题,在此期间参与者高度容易复发和不遵守规定的活动。 结果将包括参与并遵守法院规定的任命、戒毒(通过尿检衡量)、参与药物滥用治疗、参与教育/就业培训计划以及参与法院指示的相关计划和研讨会. 数据将使用参与法院为本研究建立的数据库直接从法院记录中收集。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Robert Foster, BS
  • 电话号码:612-402-8833
  • 邮箱rfos02@gmail.com

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

要符合资格,参与者必须是

  1. 年龄 >18;
  2. 新加入毒品法庭项目[1个月内];
  3. 拥有手机并使用短信;
  4. 有一个允许无限发短信的电话计划;
  5. 同意参与研究方案并在最后的 30 天评估中参与所有评估;和
  6. 说和读英语。

排除标准:

我们会将无法参与干预或评估的任何人排除在外(例如,聋人、盲人或其他受损且无法参与计算机化评估的人)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持性护理
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:TXS-支持文本组
随机分配到该研究的这一组 (TXS) 的参与者将在药物治疗法庭 (DTC) 系统内照常接受护理,外加支持性的每日短信,这些短信将在 30 天内每天的特定时间发送,并由法官签署他们特定的 DTC。 (TXS) 组接收有关药物治疗合规性的短信。
TXS 参与者将在 30 天内每天收到一条支持治疗的短信。这些消息将涉及三个领域:1) 以康复为导向的消息,2) 避免复发和制裁,以及 3) 对家庭、社区和戒毒法庭计划的承诺。 收到每条短信后,参与者将收到第二条消息,要求他们回复原始消息的帮助程度。 评级将使用 5 点李克特量表,范围从 1 - 完全没有帮助到 5 - 非常有帮助。 参与者还将被要求通过短信描述他们喜欢或不喜欢原始消息的哪些方面,并为他们不喜欢的人建议更好的消息。
其他名称:
  • 干涉
PLACEBO_COMPARATOR:TAU- 照常治疗组
随机分配到研究 (TAU) 组的参与者将照常继续参加法院下令的治疗,无需额外干预。 参与者将收到为期 30 天的励志短信。
随机分配到研究的 TAU 组的参与者将照常继续参加法院下令的治疗,无需额外干预。 在这 30 天内,参与者将收到一条激励短信。
其他名称:
  • 控制

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过研究完成衡量的可行性
大体时间:30天
完成所有评估的参与者百分比。
30天
可接受性,通过对短信的评级来衡量
大体时间:30天
参与者对 TXS 消息的帮助和喜好评分。
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ernestine Jennings, PhD、The Miriam Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年10月1日

初级完成 (预期的)

2019年4月30日

研究完成 (预期的)

2019年9月30日

研究注册日期

首次提交

2018年9月11日

首先提交符合 QC 标准的

2018年9月11日

首次发布 (实际的)

2018年9月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年9月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年9月11日

最后验证

2018年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • Grant # 1 R41 DA046268-01A1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

没有提供 IPD 的计划。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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