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PFPS における JPS の Autocad ソフトウェア評価の有効性と信頼性

2019年3月28日 更新者：Karima Abdelaty Hassan、Cairo University

Autocad ソフトウェアの膝蓋大腿部疼痛症候群における関節位置感覚の評価の有効性と信頼性

研究の全体的な目的は、PFPS における JPS を測定するための Autocad ソフトウェアの信頼性と有効性を評価することであり、特に次のことを目的としています。

  1. Autocad ソフトウェアを使用して、テスター内および日間の JPS 測定の信頼性を評価します。
  2. IKD 中に見つかった測定値と比較して、これらの測定値の妥当性を評価するため。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

膝蓋大腿痛症候群 (PFP​​S) は、身体的に活動的な若年成人や青少年に影響を及ぼす、一般的な痛みを伴う筋骨格系疾患です。

関節位置感覚 (JPS) は、動きの正確さ、および動きのパフォーマンスや傷害との関係に関する情報を臨床医に提供するため、固有受容の構成要素と見なされます。 したがって、研究者は 3D ビデオ システムや等速性ダイナモメーターなどの高度な機器を使用しています。 これらの機器は持ち運びが難しく、高価であるため、研究者らはビデオ分析と関節内のマーカーを使用する高精度ソフトウェアを使用して JPS を評価する別の方法を使用しました。 残念ながら、ビデオ分析には困難で時間のかかるタスクが必要であり、これにより評価プロセスが遅くなります。

即時フィードバックは、理学療法士やアスレティックトレーナーがアスリートを監視し、トレーニングセッションやリハビリテーションプロセス中に意思決定を行うのに役立ちますが、フィールド状況での固有受容テストではそのような即時性は利用できません。 Autocad ソフトウェアは安価で入手可能であり、即座にフィードバックを提供します

研究の種類

観察的

入学 (実際)

38

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Giza、エジプト、egypt
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

38人のPFPS患者(男性および女性)が、エジプトのカイロ大学理学療法学部の外来診療所から募集される。

説明

包含基準:

  1. 以下の活動のうち少なくとも 2 つによる膝前部または膝蓋骨後部の痛み: (1) 長時間座っている。 (2) 階段を登る。 (3)しゃがむ。 (4) ランニング。 (5) ひざまずく。 (6) 飛び跳ねる/ジャンプする。 (7) ひざまずいて座る
  2. 外傷性の出来事とは関係のない症状の潜行性の発症。
  3. 35歳を超えるPFPSが関節炎の変化によって複雑化している可能性を制限するために、被験者の年齢は18〜35歳であり、また被験者は骨端成長板が閉鎖している必要がある。
  4. 慢性PFPS患者（痛み＞3ヶ月）

除外基準:

  1. 半月板またはその他の関節内の病理学的状態。十字靱帯または側副靱帯の関与。
  2. 外傷性膝蓋骨亜脱臼または脱臼の病歴。
  3. 膝、足首、股関節の以前の手術歴。
  4. 膝、足首、股関節の変形性関節症。

  5. スポーツ選手は含まれていませんでした。

    -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
膝蓋大腿痛症候群の患者、Auto Cad ソフトウェア
患者は、視覚的アナログスケールが 3 以上で、膝蓋大腿痛症候群の確定診断を受けて紹介されました。以下の活動の少なくとも 2 つによる膝蓋骨前部または膝蓋後部の膝痛：（1）長時間座っている。 (2) 階段を登る。 (3)しゃがむ。 (4) ランニング。 (5) ひざまずく。 (6) ホッピング/ジャンプ。
診断テスト：Autocad ソフトウェア
参加者は、脚と太ももに 4 つの四角いマーカーを付けて画像キャプチャ データ収集の準備をします。各被験者は脚を伸ばし、静止位置 (90 度) から完全に伸ばした位置まで 2 つの角度を作り、写真が撮影されます。 テスト対象の脚は、研究者によって受動的に膝を 20 度から 60 度伸展させられ、参加者はその脚を目標角度まで能動的に動かし、この位置に保持するように指示され、別の写真が撮影されます。 角度は AutoCAD ソフトウェアを使用して測定されます。 膝の JPS 測定値も、IKD を使用して同じ手順で収集されます。
他の名前：
  • 等速性システム

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Autocad ソフトウェアの同時有効性
時間枠：ある日
Autocad ソフトウェアの絶対角度誤差と等速性システムの間の相関関係
ある日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
評価者内の信頼性
時間枠：48時間
同じ研究者が Autocad ソフトウェアによって関節位置の感覚を繰り返します。
48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Cairo University

捜査官

  • 主任研究者：karima A Hassan、Cairo University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年9月25日

一次修了 (実際)

2019年2月1日

研究の完了 (実際)

2019年2月1日

試験登録日

最初に提出

2018年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月24日

最初の投稿 (実際)

2018年9月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年3月28日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Patellofemoral Pain syndrome

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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