Validade e confiabilidade da avaliação do software Autocad de JPS em PFPS
28 de março de 2019 atualizado por: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University
Validade e confiabilidade da avaliação do software Autocad do senso de posição articular na síndrome da dor femoropatelar
O objetivo geral do estudo é avaliar a confiabilidade e validade do software Autocad para medir JPS em SDFP, especialmente:
- Avaliar a confiabilidade intra-testador e entre dias de medição de JPS usando o software Autocad.
- Avaliar a validade dessas medidas em relação às encontradas durante uma IKD.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A síndrome da dor femoropatelar (SDPF) é uma condição musculoesquelética dolorosa comum que afeta adultos jovens e adolescentes fisicamente ativos.
O senso de posição articular (JPS) é considerado um componente da propriocepção, pois fornece ao clínico informações sobre a precisão do movimento, bem como sua relação com o desempenho do movimento e lesões. Por isso os pesquisadores utilizam instrumentos avançados como sistemas de vídeo 3D e dinamômetro isocinético. Como esses instrumentos são menos portáteis e caros, os pesquisadores usaram outro método para avaliar o JPS usando um software de alta precisão usando análise de vídeo e marcadores nas articulações. Infelizmente, a análise de vídeo requer tarefas difíceis e demoradas e isso retarda o processo de avaliação.
Embora o feedback imediato possa ajudar os fisioterapeutas e treinadores esportivos a monitorar os atletas e tomar decisões durante a sessão de treinamento e o processo de reabilitação, esse imediatismo não está disponível para testes proprioceptivos em situações de campo. O software Autocad está disponível e barato e fornece feedback imediato
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
38
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Giza, Egito, egypt
- faculty of physical therapy, Cairo university
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
trinta e oito pacientes (homens e mulheres) com SDPF serão recrutados no ambulatório das faculdades de Fisioterapia da Universidade do Cairo, Egito.
Descrição
critério de inclusão:
- Dor anterior ou retropatelar em pelo menos 2 das seguintes atividades: (1) sentar por tempo prolongado; (2) subir escadas; (3) agachamento; (4) correr; (5) ajoelhado; (6) pular/pular; (7) sentado ajoelhado
- Início insidioso dos sintomas não relacionados a um incidente traumático.
- Idade do sujeito 18-35 anos para limitar a possibilidade de que a SDPF acima de 35 anos possa ter sido complicada por alterações artríticas, e também os sujeitos devem ter placas de crescimento epifisárias fechadas.
- Paciente com SDFP crônica (dor > 3 meses)
Critério de exclusão:
- Meniscal ou outras condições patológicas intra-articulares; envolvimento do ligamento cruzado ou colateral.
- Uma história de subluxação ou luxação patelar traumática.
- Cirurgia prévia nas articulações do joelho, tornozelo e quadril.
- Artrose do joelho, tornozelo e quadril.
atletas não foram incluídos.
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Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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pacientes com síndrome da dor femoropatelar , software Auto Cad
Pacientes encaminhados com diagnóstico confirmado de síndrome da dor femoropatelar, com escala visual analógica maior que 3. Dor anterior ou retropatelar no joelho decorrente de pelo menos 2 das seguintes atividades: (1) sentar por muito tempo; (2) subir escadas; (3) agachamento; (4) correr; (5) ajoelhado; e (6) pular/pular.
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Os participantes serão preparados para coleta de dados de captura de imagem colocando quatro marcadores quadrados na perna e na coxa. Cada sujeito estenderá sua perna e fará dois ângulos da posição de repouso (90º) até a extensão total, fotos serão tiradas.
A perna testada foi movida passivamente pelo pesquisador em 20° a 60° de extensão do joelho, o participante será instruído a mover ativamente essa perna até o ângulo alvo e mantê-la nessa posição outra fotografia será tirada.
Os ângulos serão medidos usando o software AutoCAD.
As medições JPS do joelho também serão coletadas usando um IKD pelas mesmas etapas
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Validade concorrente do software Autocad
Prazo: um dia
|
correlação entre o erro angular absoluto do software Autocad e o sistema isocinético
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um dia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Confiabilidade intraavaliador de
Prazo: 48 horas
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mesmo investigador repetirá o senso de posição conjunta pelo software Autocad
|
48 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: karima A Hassan, Cairo University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Drouin JM, Valovich-mcLeod TC, Shultz SJ, Gansneder BM, Perrin DH. Reliability and validity of the Biodex system 3 pro isokinetic dynamometer velocity, torque and position measurements. Eur J Appl Physiol. 2004 Jan;91(1):22-9. doi: 10.1007/s00421-003-0933-0. Epub 2003 Sep 24.
- Relph N, Herrington L. Criterion-related validity of knee joint-position-sense measurement using image capture and isokinetic dynamometry. J Sport Rehabil. 2015 Jan 13;24(1):2013-0119. doi: 10.1123/jsr.2013-0119. Print 2015 Feb 1.
- Bolgla LA, Boling MC. An update for the conservative management of patellofemoral pain syndrome: a systematic review of the literature from 2000 to 2010. Int J Sports Phys Ther. 2011 Jun;6(2):112-25.
- Akseki D, Akkaya G, Erduran M, Pinar H. [Proprioception of the knee joint in patellofemoral pain syndrome]. Acta Orthop Traumatol Turc. 2008 Nov-Dec;42(5):316-21. doi: 10.3944/aott.2008.316. Turkish.
- Baker V, Bennell K, Stillman B, Cowan S, Crossley K. Abnormal knee joint position sense in individuals with patellofemoral pain syndrome. J Orthop Res. 2002 Mar;20(2):208-14. doi: 10.1016/S0736-0266(01)00106-1.
- Mir SM, Hadian MR, Talebian S, Nasseri N. Functional assessment of knee joint position sense following anterior cruciate ligament reconstruction. Br J Sports Med. 2008 Apr;42(4):300-3. doi: 10.1136/bjsm.2007.044875.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de setembro de 2018
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de setembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de setembro de 2018
Primeira postagem (Real)
26 de setembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de março de 2019
Última verificação
1 de março de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- patellofemoral pain syndrome
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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