Валидность и надежность оценки программного обеспечения Autocad для JPS в PFPS
28 марта 2019 г. обновлено: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University
Валидность и надежность программного обеспечения Autocad для оценки чувства положения сустава при пателлофеморальном болевом синдроме
Общая цель исследования - оценить надежность и достоверность программного обеспечения Autocad для измерения JPS в PFPS, особенно:
- Оценить внутритестерную и междневную надежность измерения JPS с помощью программы Autocad.
- Чтобы оценить достоверность этих измерений по сравнению с результатами, полученными во время IKD.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пателлофеморальный болевой синдром (ПФБС) — распространенное болезненное заболевание опорно-двигательного аппарата, которым страдают физически активные молодые люди и подростки.
Чувство положения суставов (JPS) считается компонентом проприоцепции, поскольку оно предоставляет врачу информацию о точности движения, а также о его связи с выполнением движений и травмами. Поэтому исследователи используют передовые инструменты, такие как трехмерные видеосистемы и изокинетический динамометр. Поскольку эти инструменты менее портативны и дороги, поэтому исследователи использовали другой метод для оценки JPS с использованием высокоточного программного обеспечения с использованием видеоанализа и маркеров в суставах. К сожалению, анализ видео требует сложных и трудоемких задач, что замедляет процесс оценки.
Хотя немедленная обратная связь может помочь физиотерапевтам и спортивным тренерам наблюдать за спортсменами и принимать решения во время тренировки и процесса реабилитации, такая немедленная реакция недоступна для проприоцептивных тестов в полевых условиях. Программное обеспечение Autocad доступно и недорого и обеспечивает немедленную обратную связь.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
38
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет, egypt
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
тридцать восемь пациентов (мужчины и женщины) с PFPS будут набраны из амбулаторной клиники факультетов физиотерапии Каирского университета, Египет.
Описание
Критерии включения:
- Передняя или ретропателлярная боль в колене, вызванная как минимум 2 из следующих действий: (1) длительное сидение; (2) подъем по лестнице; (3) сидя на корточках; (4) бег; (5) стоя на коленях; (6) прыжки/прыжки; (7) сидя на коленях
- Коварное появление симптомов, не связанных с травматическим происшествием.
- Возраст субъекта 18-35 лет, чтобы ограничить возможность того, что PFPS старше 35 лет может быть осложнен артритическими изменениями, а также у субъектов должны быть закрытые эпифизарные зоны роста.
- Пациент с хроническим PFPS (боли > 3 месяцев)
Критерий исключения:
- Менискальные или другие внутрисуставные патологические состояния; вовлечение крестообразной или коллатеральной связки.
- Травматический подвывих или вывих надколенника в анамнезе.
- Предшествующие операции на коленном, голеностопном и тазобедренном суставах.
- Артроз коленных, голеностопных и тазобедренных суставов.
спортсменов не было.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
пациенты с пателлофеморальным болевым синдромом, программа AutoCad
Пациенты, направленные с подтвержденным диагнозом пателлофеморального болевого синдрома с визуальной аналоговой шкалой более 3. Боли в переднем или ретропателлярном колене, вызванные как минимум 2 из следующих действий: (1) длительное сидение; (2) подъем по лестнице; (3) сидя на корточках; (4) бег; (5) стоя на коленях; и (6) прыжки/прыжки.
|
Участники будут подготовлены к сбору данных захвата изображения, поставив четыре квадратных маркера на ногу и бедро. Каждый субъект вытянет ногу и сделает два угла от положения покоя (90º) до полного выпрямления, будут сделаны фотографии.
Тестируемая нога пассивно перемещается исследователем на угол разгибания колена от 20° до 60°, участнику будет предложено активно переместить эту ногу на целевой угол и удерживать ее в этом положении, будет сделана еще одна фотография.
Углы измеряются с помощью программы AutoCAD.
Измерения JPS колена также будут собираться с использованием IKD с помощью тех же шагов.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Параллельная действительность программного обеспечения Autocad
Временное ограничение: один день
|
корреляция между абсолютной угловой погрешностью программы Autocad и изокинетической системой
|
один день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Внутриоценочная надежность
Временное ограничение: 48 часов
|
тот же следователь будет повторять определение положения сустава с помощью программного обеспечения Autocad
|
48 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: karima A Hassan, Cairo University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Drouin JM, Valovich-mcLeod TC, Shultz SJ, Gansneder BM, Perrin DH. Reliability and validity of the Biodex system 3 pro isokinetic dynamometer velocity, torque and position measurements. Eur J Appl Physiol. 2004 Jan;91(1):22-9. doi: 10.1007/s00421-003-0933-0. Epub 2003 Sep 24.
- Relph N, Herrington L. Criterion-related validity of knee joint-position-sense measurement using image capture and isokinetic dynamometry. J Sport Rehabil. 2015 Jan 13;24(1):2013-0119. doi: 10.1123/jsr.2013-0119. Print 2015 Feb 1.
- Bolgla LA, Boling MC. An update for the conservative management of patellofemoral pain syndrome: a systematic review of the literature from 2000 to 2010. Int J Sports Phys Ther. 2011 Jun;6(2):112-25.
- Akseki D, Akkaya G, Erduran M, Pinar H. [Proprioception of the knee joint in patellofemoral pain syndrome]. Acta Orthop Traumatol Turc. 2008 Nov-Dec;42(5):316-21. doi: 10.3944/aott.2008.316. Turkish.
- Baker V, Bennell K, Stillman B, Cowan S, Crossley K. Abnormal knee joint position sense in individuals with patellofemoral pain syndrome. J Orthop Res. 2002 Mar;20(2):208-14. doi: 10.1016/S0736-0266(01)00106-1.
- Mir SM, Hadian MR, Talebian S, Nasseri N. Functional assessment of knee joint position sense following anterior cruciate ligament reconstruction. Br J Sports Med. 2008 Apr;42(4):300-3. doi: 10.1136/bjsm.2007.044875.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 сентября 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 сентября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 сентября 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 сентября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 марта 2019 г.
Последняя проверка
1 марта 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Patellofemoral Pain syndrome
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .