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Validité et fiabilité de l'évaluation du logiciel Autocad de JPS dans PFPS

28 mars 2019 mis à jour par: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University

Validité et fiabilité du logiciel Autocad Évaluation du sens de la position articulaire dans le syndrome fémoro-patellaire douloureux

L'objectif général de l'étude est d'évaluer la fiabilité et la validité du logiciel Autocad pour mesurer le JPS dans le PFPS, en particulier :

  1. Évaluer la fiabilité intra-testeur et entre les jours de la mesure de JPS à l'aide du logiciel Autocad.
  2. Évaluer la validité de ces mesures par rapport à celles trouvées lors d'un IKD.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le syndrome fémoro-patellaire douloureux (PFPS) est une affection musculo-squelettique douloureuse courante qui affecte les jeunes adultes et adolescents physiquement actifs.

Le sens de la position articulaire (JPS) est considéré comme une composante de la proprioception car il fournit au clinicien des informations concernant la précision du mouvement ainsi que sa relation avec la performance du mouvement et les blessures. C'est pourquoi les chercheurs utilisent des instruments avancés tels que des systèmes vidéo 3D et un dynamomètre isocinétique. Étant donné que ces instruments sont moins portables et moins chers, les chercheurs ont donc utilisé une autre méthode pour évaluer le JPS à l'aide d'un logiciel de haute précision utilisant une analyse vidéo et des marqueurs dans les articulations. Malheureusement, l'analyse vidéo nécessite des tâches difficiles et chronophages, ce qui ralentit le processus d'évaluation.

Bien qu'une rétroaction immédiate puisse aider les physiothérapeutes et les entraîneurs sportifs à surveiller les athlètes et à prendre des décisions pendant la séance d'entraînement et le processus de rééducation, une telle immédiateté n'est pas disponible pour les tests proprioceptifs dans des situations de terrain. Le logiciel Autocad est disponible et peu coûteux et fournit une rétroaction immédiate

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

38

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Giza, Egypte, egypt
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

trente-huit patients (hommes et femmes) atteints de PFPS seront recrutés à la clinique externe des facultés de physiothérapie de l'Université du Caire, en Égypte.

La description

Critère d'intégration:

  1. Douleur antérieure ou rétropatellaire du genou causée par au moins 2 des activités suivantes : (1) position assise prolongée; (2) monter des escaliers ; (3) accroupi; (4) courir ; (5) à genoux; (6) sauter/sauter ; (7) s'agenouiller assis
  2. Apparition insidieuse de symptômes non liés à un incident traumatique.
  3. Âge du sujet de 18 à 35 ans pour limiter la possibilité que le PFPS de plus de 35 ans ait pu être compliqué par des changements arthritiques, et les sujets doivent également avoir des plaques de croissance épiphysaires fermées.
  4. Patient avec PFPS chronique (douleur > 3 mois)

Critère d'exclusion:

  1. Affections méniscales ou autres pathologies intra-articulaires ; atteinte des ligaments croisés ou collatéraux.
  2. Antécédents de subluxation ou de luxation rotulienne traumatique.
  3. Chirurgie antérieure des articulations du genou, de la cheville et de la hanche.
  4. Arthrose des articulations du genou, de la cheville et de la hanche.

  5. les athlètes n'étaient pas inclus.

    -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients atteints du syndrome fémoro-patellaire douloureux, logiciel Auto Cad
Patients référés avec un diagnostic confirmé de syndrome fémoropatellaire douloureux, avec une échelle visuelle analogique de plus de 3. Douleur antérieure ou rétropatellaire du genou due à au moins 2 des activités suivantes : (1) position assise prolongée ; (2) monter des escaliers ; (3) accroupi; (4) courir ; (5) à genoux; et (6) sauter/sauter.
Test diagnostique: Logiciel Autocad
Les participants seront préparés pour la collecte de données de capture d'image en plaçant quatre marqueurs carrés sur la jambe et la cuisse. Chaque sujet étendra sa jambe et fera deux angles de la position de repos (90º) à l'extension complète, des photos seront prises. La jambe testée déplacée passivement par le chercheur sur 20° à 60° d'extension du genou, le participant sera invité à déplacer activement cette jambe vers l'angle cible et à la maintenir dans cette position. Une autre photo sera prise. Les angles seront mesurés à l'aide du logiciel AutoCAD. Les mesures JPS du genou seront également collectées à l'aide d'un IKD par les mêmes étapes
Autres noms:
  • Système isocinétique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Validité concurrente du logiciel Autocad
Délai: un jour
corrélation entre l'erreur angulaire absolue du logiciel Autocad et le système isocinétique
un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fiabilité intra-évaluateur de
Délai: 48 heures
le même enquêteur répétera la détection de position articulaire par le logiciel Autocad
48 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: karima A Hassan, Cairo University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 septembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2018

Première publication (Réel)

26 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 avril 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2019

Dernière vérification

1 mars 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • patellofemoral pain syndrome

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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