Validez y confiabilidad de la evaluación del software Autocad de JPS en PFPS
28 de marzo de 2019 actualizado por: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University
Validez y confiabilidad de la evaluación del software Autocad del sentido de la posición articular en el síndrome de dolor patelofemoral
El objetivo general del estudio es evaluar la confiabilidad y validez del software Autocad para medir JPS en PFPS, especialmente:
- Evaluar la confiabilidad intra-probador y entre días de la medición de JPS utilizando el software Autocad.
- Evaluar la validez de estas medidas frente a las encontradas durante un IKD.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El síndrome de dolor patelofemoral (PFPS, por sus siglas en inglés) es una afección musculoesquelética dolorosa común que afecta a adultos jóvenes y adolescentes físicamente activos.
El sentido de la posición articular (JPS) se considera un componente de la propiocepción, ya que proporciona al médico información sobre la precisión del movimiento, así como su relación con el rendimiento del movimiento y las lesiones. Por lo tanto, los investigadores utilizan instrumentos avanzados como sistemas de video 3D y dinamómetro isocinético. Dado que estos instrumentos son menos portátiles y costosos, los investigadores utilizaron otro método para evaluar JPS utilizando un software de alta precisión que utiliza análisis de video y marcadores en las articulaciones. Desafortunadamente, el análisis de video requiere tareas difíciles y que consumen mucho tiempo y esto ralentiza el proceso de evaluación.
Aunque la retroalimentación inmediata podría ayudar a los fisioterapeutas y preparadores deportivos a monitorear a los atletas y tomar decisiones durante la sesión de entrenamiento y el proceso de rehabilitación, dicha inmediatez no está disponible para las pruebas propioceptivas en situaciones de campo. El software Autocad está disponible y es económico y proporciona retroalimentación inmediata
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
38
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto, egypt
- Faculty of physical therapy, Cairo University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
treinta y ocho pacientes (hombres y mujeres) con PFPS serán reclutados de la clínica ambulatoria de las facultades de Terapia Física, Universidad de El Cairo, Egipto.
Descripción
criterios de inclusión:
- Dolor de rodilla anterior o retropatelar por al menos 2 de las siguientes actividades: (1) estar sentado durante mucho tiempo; (2) subir escaleras; (3) en cuclillas; (4) correr; (5) arrodillado; (6) saltar/saltar; (7) arrodillarse sentado
- Inicio insidioso de síntomas no relacionados con un incidente traumático.
- Edad del sujeto 18-35 años para limitar la posibilidad de que el SDPF mayor de 35 años se haya complicado por cambios artríticos, y también los sujetos deben tener placas de crecimiento epifisarias cerradas.
- Paciente con SDPF crónico (dolor > 3 meses)
Criterio de exclusión:
- Menisco u otras condiciones patológicas intraarticulares; Compromiso del ligamento cruzado o colateral.
- Antecedentes de subluxación o dislocación rotuliana traumática.
- Cirugía previa en las articulaciones de rodilla, tobillo y cadera.
- Artrosis de rodilla, tobillo y cadera.
los atletas no fueron incluidos.
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
pacientes con síndrome de dolor patelofemoral, software Auto Cad
Pacientes remitidos con un diagnóstico confirmado de síndrome de dolor patelofemoral, con una escala analógica visual de más de 3. Dolor de rodilla anterior o retropatelar por al menos 2 de las siguientes actividades: (1) estar sentado durante mucho tiempo; (2) subir escaleras; (3) en cuclillas; (4) correr; (5) arrodillado; y (6) brincos/saltos.
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Los participantes se prepararán para la toma de datos de captura de imágenes colocando cuatro marcadores cuadrados en la pierna y el muslo. Cada sujeto extenderá la pierna y hará dos ángulos desde la posición de reposo (90º) hasta la extensión completa, se tomarán fotos.
La pierna evaluada movida pasivamente por el investigador a través de 20° a 60° de extensión de la rodilla, se le indicará al participante que mueva activamente esa pierna al ángulo objetivo y la mantenga en esta posición. Se tomará otra fotografía.
Los ángulos se medirán con el software AutoCAD.
Las medidas de JPS de rodilla también se recopilarán usando un IKD siguiendo los mismos pasos
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Validez concurrente del software Autocad
Periodo de tiempo: un día
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correlación entre el error angular absoluto del software Autocad y el sistema isocinético
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un día
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Confiabilidad intraevaluador de
Periodo de tiempo: 48 horas
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mismo investigador repetirá el sentido de la posición conjunta por el software Autocad
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48 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: karima A Hassan, Cairo University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Drouin JM, Valovich-mcLeod TC, Shultz SJ, Gansneder BM, Perrin DH. Reliability and validity of the Biodex system 3 pro isokinetic dynamometer velocity, torque and position measurements. Eur J Appl Physiol. 2004 Jan;91(1):22-9. doi: 10.1007/s00421-003-0933-0. Epub 2003 Sep 24.
- Relph N, Herrington L. Criterion-related validity of knee joint-position-sense measurement using image capture and isokinetic dynamometry. J Sport Rehabil. 2015 Jan 13;24(1):2013-0119. doi: 10.1123/jsr.2013-0119. Print 2015 Feb 1.
- Bolgla LA, Boling MC. An update for the conservative management of patellofemoral pain syndrome: a systematic review of the literature from 2000 to 2010. Int J Sports Phys Ther. 2011 Jun;6(2):112-25.
- Akseki D, Akkaya G, Erduran M, Pinar H. [Proprioception of the knee joint in patellofemoral pain syndrome]. Acta Orthop Traumatol Turc. 2008 Nov-Dec;42(5):316-21. doi: 10.3944/aott.2008.316. Turkish.
- Baker V, Bennell K, Stillman B, Cowan S, Crossley K. Abnormal knee joint position sense in individuals with patellofemoral pain syndrome. J Orthop Res. 2002 Mar;20(2):208-14. doi: 10.1016/S0736-0266(01)00106-1.
- Mir SM, Hadian MR, Talebian S, Nasseri N. Functional assessment of knee joint position sense following anterior cruciate ligament reconstruction. Br J Sports Med. 2008 Apr;42(4):300-3. doi: 10.1136/bjsm.2007.044875.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de septiembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de septiembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de septiembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
26 de septiembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de marzo de 2019
Última verificación
1 de marzo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- patellofemoral pain syndrome
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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