Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

JPS:n Autocad Software Assessmentin kelpoisuus ja luotettavuus PFPS:ssä

torstai 28. maaliskuuta 2019 päivittänyt: Karima Abdelaty Hassan, Cairo University

Autocad-ohjelmiston nivelasennon arvioinnin validiteetti ja luotettavuus patellofemoraalisen kipuoireyhtymän yhteydessä

Tutkimuksen yleisenä tavoitteena on arvioida Autocad-ohjelmiston luotettavuutta ja validiteettia JPS:n mittaamiseen PFPS:ssä, erityisesti:

  1. Arvioida JPS-mittauksen sisäistä ja päivien välistä luotettavuutta Autocad-ohjelmistolla.
  2. Arvioida näiden mittausten validiteetti verrattuna IKD:n aikana löydettyihin mittauksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä (PFPS) on yleinen kivulias tuki- ja liikuntaelinsairaus, joka vaikuttaa fyysisesti aktiivisiin nuoriin aikuisiin ja nuoriin.

Nivelasentoa (JPS) pidetään proprioseption osana, koska se antaa kliinikolle tietoa liikkeen tarkkuudesta sekä sen suhteesta liikesuoritukseen ja vammoihin. Siksi tutkijat käyttävät kehittyneitä instrumentteja 3D-videojärjestelminä ja isokineettisenä dynamometrinä. Koska nämä instrumentit ovat vähemmän kannettavia ja kalliita, tutkijat käyttivät toista menetelmää JPS:n arvioimiseen käyttämällä erittäin tarkkaa ohjelmistoa käyttämällä videoanalyysiä ja merkkejä nivelissä. Valitettavasti videoanalyysi vaatii vaikeita ja aikaa vieviä tehtäviä, mikä hidastaa arviointiprosessia.

Vaikka välitön palaute voisi auttaa fysioterapeutteja ja urheiluvalmentajia seuraamaan urheilijoita ja tekemään päätöksiä harjoittelun ja kuntoutusprosessin aikana, tällaista välittömyyttä ei ole saatavilla proprioseptiivisissä testeissä kenttätilanteissa. Autocad-ohjelmisto on saatavilla ja edullinen ja antaa välitöntä palautetta

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Giza, Egypti, egypt
        • faculty of physical therapy, Cairo university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

38 potilasta (miehiä ja naisia), joilla on PFPS, rekrytoidaan Egyptin Kairon yliopiston fysioterapian tiedekuntien poliklinikalta.

Kuvaus

sisällyttämiskriteerit:

  1. Polvi etuosan tai takaosan kipua, joka johtuu vähintään kahdesta seuraavista toiminnoista: (1) pitkittynyt istuminen; (2) portaiden kiipeäminen; (3) kyykky; (4) juokseminen; (5) polvistuminen; (6) hyppääminen/hyppy; (7) polvistu istuen
  2. Salakavala oireiden alkaminen, jotka eivät liity traumaattiseen tapaukseen.
  3. Koehenkilön ikä 18-35 vuotta sen mahdollisuuden rajoittamiseksi, että yli 35-vuotiaat PFPS:n ovat saaneet monimutkaistaa niveltulehdusmuutoksia, ja myös koehenkilöillä tulisi olla suljetut epifyysikasvulevyt.
  4. Potilas, jolla on krooninen PFPS (kipu > 3 kuukautta)

Poissulkemiskriteerit:

  1. Meniscal tai muut intraartikulaariset patologiset tilat; ristisiteiden tai sivunivelsiteiden osallistuminen.
  2. Anamneesi traumaattinen polvilumpion subluksaatio tai dislokaatio.
  3. Aiempi leikkaus polven, nilkan ja lonkkanivelissä.
  4. Polven, nilkan ja lonkkanivelten nivelrikko.

  5. urheilijat eivät olleet mukana.

    -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
potilaat, joilla on patellofemoraalinen kipuoireyhtymä, Auto Cad -ohjelmisto
Potilaat, jotka on lähetetty, joilla on vahvistettu patellofemoraalinen kipuoireyhtymä diagnoosi, jonka visuaalinen analoginen asteikko on yli 3. Polvikipu anterior tai retropatellar vähintään 2 seuraavista toiminnoista: (1) pitkittynyt istuminen; (2) portaiden kiipeäminen; (3) kyykky; (4) juokseminen; (5) polvistuminen; ja (6) hyppääminen.
Diagnostinen testi: Autocad ohjelmisto
Osallistujat valmistellaan kuvankaappaustiedon keräämiseen asettamalla neljä neliömerkkiä jalkaan ja reiteen. Jokainen kohde ojentaa jalkansa ja tekee kaksi kulmaa lepoasennosta (90º) täyteen jatkeeseen, valokuvat otetaan. Tutkijan liikuttama testattua jalkaa passiivisesti 20° - 60° polven ojennuksessa, osallistujaa ohjataan liikuttamaan jalkaa aktiivisesti kohdekulmaan ja pitämään sitä tässä asennossa, otetaan toinen valokuva. Kulmat mitataan AutoCAD-ohjelmistolla. Polven JPS-mittaukset kerätään myös IKD:llä samoilla vaiheilla
Muut nimet:
  • Isokineettinen järjestelmä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Autocad-ohjelmiston samanaikainen voimassaolo
Aikaikkuna: yksi päivä
Autocad-ohjelmiston absoluuttisen kulmavirheen ja isokineettisen järjestelmän välinen korrelaatio
yksi päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intrarater luotettavuus
Aikaikkuna: 48 tuntia
sama tutkija toistaa nivelen sijainnin Autocad-ohjelmistolla
48 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Päätutkija: karima A Hassan, Cairo University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. syyskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • patellofemoral pain syndrome

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Autocad ohjelmisto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa