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ADHDおよび行為障害を持つ親とその子供との関係を調査する

2019年1月17日 更新者:Yale-NUS College

症状の軽減における ADHD および行為障害の子供とその親との関係の調査

この研究は、変化の仲介者および調整者としての子供および家族の特徴の役割を考慮することにより、若者の反社会的行動の長期的な変化の根底にある作用機序を明らかにすることを目的としています。 研究デザインは、以前に行為障害および注意欠陥多動性障害(ADHD)と診断されたが、もはや診断基準を満たしていない子供の両親と対面して実施される定性的なインタビューです。 質問は、時間の経過に伴う参加者の育児経験を理解するために求められます (子供の治療前、治療中、治療後)。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、行動障害と注意欠陥多動性障害(ADHD)の治療におけるオメガ3補給と社会的スキルトレーニングの有効性を調査する以前の縦断的研究に参加した子供の親で構成されています. この研究は、一部の子供が障害の基準を満たさなくなったことに注目して終了し、既存の文献に基づいて、親の相互作用がこの現象に役割を果たしている可能性があります. そのため、この研究では、これらの子供たちの両親にインタビューして、より理解を深めることを提案しています。

説明

包含基準:

  • シンガポール精神保健研究所児童指導クリニックが実施した以前の研究「サプリメントと社会的スキルの介入」に参加した子供の保護者。
  • Antisocial Process Screening Device (APSD) によって測定された行動障害および ADHD の基準をもはや満たしていない子供は、7 以下の無感情 - 無感情スコアであり、子供によって決定された規則違反および攻撃的行動のカットオフを満たしていません。行動チェックリスト (CBCL)。 これらのデータは、以前の研究から収集されました。

除外基準:

  • 上記で定義された素行障害および ADHD の要件をまだ満たしている子供。
  • フォローアップ研究のための連絡を希望していない親。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
親のスタイルと子供との交流
時間枠:1年
現象学的分析に基づく定性的なインタビューでは、特に問題のある行動上の問題が発生した場合に、治療前、治療中、治療後 (以前の介入) に、子供との相互作用について親から理解を求めます。 すべてのインタビューは可能な限り逐語的に書き起こされ、共通の考えを表現する単語、文、または段落を特定することにより、最初のオープン コーディングが行われました。 その後、テーマの枠組みが導き出され、分析のためにインタビュー内容が体系的に整理されました。 トランスクリプトは、各トランスクリプトが少なくとも 2 人の異なる人によってコード化されるように、コーディングのさまざまな段階の研究者の間でもローテーションされます。 これは、コーディングの主観性を最小限に抑え、評価者間のコードの一貫性を確保するためでした。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2019年2月1日

一次修了 (予期された)

2019年3月31日

研究の完了 (予期された)

2019年3月31日

試験登録日

最初に提出

2018年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年9月28日

最初の投稿 (実際)

2018年10月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年1月17日

最終確認日

2019年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • YNC-SASSI-Quali

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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