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健常者における体幹持久力、呼吸機能、呼吸筋力の評価

2018年10月5日 更新者:Fuat YÜKSEL、Gazi University

健康な人の体幹持久力、呼吸機能、呼吸筋力の関係

ダイアフラムは、コア構造の上部セグメントを形成します。 同時に、横隔膜筋は吸気機能の最初の筋肉として機能します。 この研究の目的は、呼吸機能と体幹筋持久力との関係を調査することでした。 これに関連して、症例の呼吸筋力、呼吸機能および体筋持久力を測定した。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、年齢が 20 歳から 36 歳までの 60 人の健康なボランティアに対して実施されました。 27 人の女性と 33 人の男性が研究に参加しました。 呼吸筋力、体幹筋持久力、肺機能検査値、および身体活動レベルが、研究に参加した被験者について評価されました。呼吸筋力および呼吸機能検査は、Cosmed Pony Fx 携帯型肺活量計で実施されました。 個人の体幹筋持久力は、腹臥位ブリッジ、サイドブリッジ、屈筋持久力、およびソレンセンテストによって評価されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • Gazi University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~61年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康なボランティア

説明

包含基準:

  • 慢性疾患がないこと
  • 妊娠していない

除外基準:

  • -心肺疾患の病歴。
  • 病的肥満
  • 主な手術歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:他の

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康なボランティア

慢性疾患のない 18 ~ 65 歳の個人。

介入: 呼吸筋強度の評価、スパイロメーター、体幹筋持久力テスト

Cosmed Pony FX モデル (Italy 2001) を使用して、被験者がノーズ クリップで座位にいる間に、被験者の最大随意吸気 (PImax) および呼気 (PEmax) 圧力測定を実行しました。
被験者が90度のリラックスした座位にある間に、ノーズクリップを使用してCosmed、Pony FX(descopt spirometer-Itay 2001)スパイロメーターでスパイロメトリー測定を行った。
被験者の体幹筋持久力は、4 つの異なるテスト (Side Bridge Test-SBT、Prone Bridge Test-PBT、Flexor Endurance Test-FET、Sorenson Test-ST) を使用して測定されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大自発的吸気 (PImax)
時間枠:ベースライン評価 フォローアップなし
cm H2O での吸気圧測定
ベースライン評価 フォローアップなし
腹臥位ブリッジ試験
時間枠:ベースライン評価 フォローアップなし
体幹持久力試験 対時間
ベースライン評価 フォローアップなし

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大随意呼気 (PEmax)
時間枠:ベースライン評価 フォローアップなし
Cm H2O での呼気圧力測定
ベースライン評価 フォローアップなし
サイドブライドテスト
時間枠:ベースライン評価 フォローアップなし
体幹持久力試験 対時間
ベースライン評価 フォローアップなし
強制肺活量 ( FVC)
時間枠:ベースライン評価 フォローアップなし
肺の動的容積測定
ベースライン評価 フォローアップなし
Forced Expiratuar Volume 1. Second ( Fev1)
時間枠:ベースライン評価 フォローアップなし
肺の動的容積測定
ベースライン評価 フォローアップなし
腹部屈筋持久力テスト
時間枠:ベースライン評価 フォローアップなし
体幹持久力試験 対時間
ベースライン評価 フォローアップなし
ソレンセンテスト
時間枠:ベースライン評価 フォローアップなし
背中の筋肉の持久力テスト aganist 時間
ベースライン評価 フォローアップなし

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Nevin Güzel, prof. dr.、Gazi University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月10日

一次修了 (実際)

2017年6月15日

研究の完了 (実際)

2017年8月15日

試験登録日

最初に提出

2018年10月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年10月5日

最初の投稿 (実際)

2018年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月5日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Fuat1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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