Évaluation de l'endurance des muscles du tronc, des fonctions respiratoires et de la force des muscles respiratoires chez des personnes en bonne santé
5 octobre 2018 mis à jour par: Fuat YÜKSEL, Gazi University
La relation entre l'endurance des muscles du tronc, les fonctions respiratoires et la force des muscles respiratoires chez les personnes en bonne santé
Le diaphragme forme le segment supérieur de la structure centrale.
En même temps, le muscle du diaphragme agit comme le premier muscle de la fonction inspiratoire.
Le but de cette étude était d'étudier la relation entre les fonctions respiratoires et l'endurance des muscles du tronc.
Dans ce contexte, les forces musculaires respiratoires, les fonctions respiratoires et l'endurance musculaire corporelle des cas ont été mesurées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
L'étude a été menée sur 60 volontaires sains âgés de 20 à 36 ans.
27 femmes et 33 hommes ont participé à l'étude.
La force des muscles respiratoires, l'endurance des muscles du tronc, les valeurs des tests de la fonction pulmonaire et les niveaux d'activité physique ont été évalués pour les sujets participant à l'étude. Les tests de la force des muscles respiratoires et de la fonction respiratoire ont été effectués avec un spiromètre portable Cosmed Pony Fx.
L'endurance des muscles du tronc des individus a été évaluée par le pont couché, le pont latéral, l'endurance des fléchisseurs et le test de Sorensen.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie
- Gazi University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 61 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Volontaires en bonne santé
La description
Critère d'intégration:
- Ne pas avoir de maladie chronique
- Ne pas être enceinte
Critère d'exclusion:
- Antécédents de maladie cardiopulmonaire.
- Obésité morbide
- Antécédents chirurgicaux majeurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Autre
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Volontaires en bonne santé
Individus âgés de 18 à 65 ans sans maladie chronique. Interventions : évaluation de la force des muscles respiratoires, spiromètre, tests d'endurance des muscles du tronc |
Les mesures de pression maximale volontaire inspiratoire (PImax) et expiratoire (PEmax) des sujets ont été effectuées à l'aide du modèle Cosmed Pony FX (Italie 2001) alors que les sujets étaient en position assise avec un pince-nez.
Des mesures spirométriques ont été effectuées avec un spiromètre Cosmed, Pony FX (spiromètre descopt - Italie 2001) à l'aide d'un pince-nez alors que les sujets étaient en position assise détendue à 90 degrés.
L'endurance musculaire du tronc des sujets a été mesurée à l'aide de quatre tests différents (Side Bridge Test - SBT, Prone Bridge Test - PBT, Flexor Endurance Test - FET, Sorenson Test - ST).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Inspiratoire maximal volontaire (PImax)
Délai: Évaluation de base pas de suivi
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mesure de la pression inspiratoire en cm H2O
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Évaluation de base pas de suivi
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Test du pont enclin
Délai: Évaluation de base pas de suivi
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Test d'endurance du tronc contre le temps
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Évaluation de base pas de suivi
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Expiration maximale volontaire (PEmax)
Délai: Évaluation de base pas de suivi
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Mesure de la pression expiratoire en cm H2O
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Évaluation de base pas de suivi
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Test de la mariée latérale
Délai: Évaluation de base pas de suivi
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Test d'endurance du tronc contre le temps
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Évaluation de base pas de suivi
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Capacité Vitale Forcée (CVF)
Délai: Évaluation de base pas de suivi
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Mesure de volume dynamique pour les poumons
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Évaluation de base pas de suivi
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Forced Expiratuar Volume 1. Deuxième (Fev1)
Délai: Évaluation de base pas de suivi
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Mesure de volume dynamique pour les poumons
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Évaluation de base pas de suivi
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Test d'endurance des fléchisseurs abdominaux
Délai: Évaluation de base pas de suivi
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Test d'endurance du tronc contre le temps
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Évaluation de base pas de suivi
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Test de Sorensen
Délai: Évaluation de base pas de suivi
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Test d'endurance des muscles du dos contre le temps
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Évaluation de base pas de suivi
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Nevin Güzel, prof. dr., Gazi University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mars 2017
Achèvement primaire (Réel)
15 juin 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
15 août 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 octobre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 octobre 2018
Première publication (Réel)
9 octobre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 octobre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 octobre 2018
Dernière vérification
1 octobre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Fuat1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .