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Avaliação da Resistência Muscular do Tronco, Funções Respiratórias e Força Muscular Respiratória em Indivíduos Saudáveis

5 de outubro de 2018 atualizado por: Fuat YÜKSEL, Gazi University

A relação entre resistência muscular do tronco, funções respiratórias e força muscular respiratória em indivíduos saudáveis

O diafragma forma o segmento superior da estrutura central. Ao mesmo tempo, o músculo diafragma atua como o primeiro músculo na função inspiratória. O objetivo deste estudo foi investigar a relação entre as funções respiratórias e a resistência dos músculos do tronco. Nesse contexto, foram mensuradas as forças musculares respiratórias, as funções respiratórias e a resistência muscular corporal dos casos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo foi realizado em 60 voluntários saudáveis ​​com idades entre 20 e 36 anos. Participaram do estudo 27 mulheres e 33 homens. A força muscular respiratória, a resistência muscular do tronco, os valores do teste de função pulmonar e os níveis de atividade física foram avaliados para os indivíduos participantes do estudo. A força muscular respiratória e os testes de função respiratória foram realizados com um espirômetro portátil Cosmed Pony Fx. A resistência muscular do tronco dos indivíduos foi avaliada pelos testes de ponte prona, ponte lateral, resistência flexora e sorensen.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Gazi University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 61 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Voluntários saudáveis

Descrição

Critério de inclusão:

  • Não ter nenhuma doença crônica
  • Não estar grávida

Critério de exclusão:

  • História de doença cardiopulmonar.
  • Obesidade mórbida
  • História cirúrgica importante

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Outro

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Voluntários saudáveis

Indivíduos de 18 a 65 anos sem doença crônica.

Intervenções: Avaliação da Força Muscular Respiratória, Espirômetro, Testes de Resistência dos Músculos do Tronco

As medições de pressão inspiratória (PImáx) e expiratória (PEmáx) voluntárias máximas dos indivíduos foram realizadas usando o modelo Cosmed Pony FX (Itália 2001) enquanto os indivíduos estavam na posição sentada com um clipe nasal.
As medições espirométricas foram realizadas com o espirômetro Cosmed, Pony FX (descopt spirometer-Itália 2001) usando um clipe nasal enquanto os indivíduos estavam em uma posição sentada relaxada de 90 graus.
A resistência muscular do tronco dos sujeitos foi medida usando quatro testes diferentes (Side Bridge Test- SBT, Prone Bridge Test- PBT, Flexor Endurance Test- FET, Sorenson Test- ST).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inspiratória voluntária máxima (PImáx)
Prazo: Avaliação inicial sem acompanhamento
medição da pressão inspiratória em cm H2O
Avaliação inicial sem acompanhamento
Teste de ponte propensa
Prazo: Avaliação inicial sem acompanhamento
Teste de resistência do tronco contra o tempo
Avaliação inicial sem acompanhamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Expiratório voluntário máximo (PEmáx)
Prazo: Avaliação inicial sem acompanhamento
Medição da pressão expiratória em cm H2O
Avaliação inicial sem acompanhamento
Teste da Noiva Lateral
Prazo: Avaliação inicial sem acompanhamento
Teste de resistência do tronco contra o tempo
Avaliação inicial sem acompanhamento
Capacidade Vital Forçada (CVF)
Prazo: Avaliação inicial sem acompanhamento
Medida dinâmica de volume para pulmões
Avaliação inicial sem acompanhamento
Expiratuar Forçado Volume 1. Segundo ( Fev1)
Prazo: Avaliação inicial sem acompanhamento
Medida dinâmica de volume para pulmões
Avaliação inicial sem acompanhamento
Teste de resistência dos flexores abdominais
Prazo: Avaliação inicial sem acompanhamento
Teste de resistência do tronco contra o tempo
Avaliação inicial sem acompanhamento
Teste Sorensen
Prazo: Avaliação inicial sem acompanhamento
Teste de resistência dos músculos das costas contra o tempo
Avaliação inicial sem acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Nevin Güzel, prof. dr., Gazi University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de março de 2017

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de outubro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de outubro de 2018

Primeira postagem (Real)

9 de outubro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Fuat1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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